BK-MDMA-SYNTHESE EINFACHE UND SCHNELLE METHODE.

Acidosis

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Endgültiger Prozess von 500g 2b3'4mp 390g reinen Brown Cola Kristallen von BK-MDMA.
 

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lalosalamanca84

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jemand versuchen, extasy Pillen von bk-mdma zu machen? welche Dosierung ist genug, um in 1 Pille zu setzen...?
 

antrax

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antrax

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Ich begann mit 10 Gramm einer Vorstufe (CAS 52190-28-0), die ich in 50 ml DCM auflöste, dann mischte ich mit einem Löffel von Hand, bis die Vorstufe richtig aufgelöst war, dann gab ich 20 ml Methylamin in 40 %iger wässriger Lösung zu der aufgelösten Vorstufe hinzu, und in kürzester Zeit bildeten sich nach dem Mischen mit dem Löffel von Hand zwei Schichten, Ich trennte die wässrige Schicht mit Hilfe einer Pipette von der Basis und gab 6 ml Ethylacetat zu der wässrigen Schicht, nachdem ich sie kurz gemischt hatte, fügte ich die wässrige Schicht, die ich mit Ethylacetat gemischt hatte, wieder zu der Basis hinzu, dann fügte ich 10ml Wasser zu der Base hinzu, um sie zu waschen, und rührte sie, bis sich 2 Schichten bildeten, aber bevor ich das Wasser hinzufügte, bildeten sich auch die 2 Schichten, nachdem ich die wässrige Schicht der Base entfernt hatte, fügte ich 2 Gramm Magnesiumsulfat hinzu und ließ sie eine Weile trocknen, dann überprüfte ich den pH-Wert und er war 7, Dann machte ich eine 9ml Lösung von 35-38%iger Salzsäure in Laborqualität mit 1ml Aceton und mischte es gut, dann fügte ich die Lösung tropfenweise zur Base hinzu und überprüfte den pH-Wert jedes Mal, und er war immer noch bei 7, und dann fügte ich ein wenig mehr Lösung hinzu und der pH-Wert war weniger als 1, stattdessen sollte er 5,5 sein. Insgesamt fügte ich etwa 5ml der Lösung hinzu, und ich überschritt die Menge, dann nahm ich Filterpapier, filterte es und ließ das Methylonhydrochlorid angeblich trocken, dann nahm ich einen Methylon-Anti-Drogen-Test und ich denke, es war nicht positiv, keine Ahnung.
 
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antrax

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Jetzt muss ich einige Tage warten, bis sich Kristalle bilden.
 

Heineken

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Normal ist 1 Tag für die Herstellung von Kristall
 

antrax

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Ich glaube auch, dass mein chemisches Vorprodukt (CAS: 52190-28-0) unrein und schmutzig ist.
Laut dem chinesischen Lieferanten hat es einen Reinheitsgrad von 99 %, aber ich glaube, er hat mich getäuscht. Wie kann ich das wissen, wenn ich ihn um ein Labordokument bitte, in dem er angibt, dass die chemische Vorstufe diesen Reinheitsgrad hat?
 

lalosalamanca84

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Können Sie bitte alle Reagenzien genau berechnen?
 

Goku

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u haben gut aussehen
 

antrax

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Ich begann mit 100 Gramm eines Vorläufers (CAS: 52190-28-0) 500ml DCM, 200ml Methylamin 40%ige wässrige Lösung, 60ml Ethylacetat, 300ml destilliertes Wasser insgesamt für (waschen Sie die Basis 3 mal) eine Lösung von HCI 35-38% Laborqualität & reines Aceton (nicht zu viel Lösung zugeben) (der pH-Wert war nicht 5, sondern 6-7-8), dann habe ich etwa 51 g Methylonhydrochlorid erhalten, dann habe ich etwa 60 ml Aceton und etwa 80 ml destilliertes Wasser erhalten und es zusammen mit den 51 g Methylonhydrochlorid in das Becherglas gegeben und umkristallisiert, etwa 10 Stunden lang. Vielleicht hat der Kristallisationsprozess auch nicht gut funktioniert, aber ich kann sehen, dass das Pulver viele Mikrokristalle hat, die leuchten, wenn man sie mit einer Taschenlampe anstrahlt.
85TKPvsZSX
 

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PolandoEmingarnte

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Wenn du Kristalle wie Eis herstellst, kannst du 20% oder mehr verlieren, dann wird es rein.
Das, was du bekommst, ist immer noch Pulver
 

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heineken u again? u change account every time
 

PolandoEmingarnte

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Wenn Sie 2b34m selbst synthetisieren, sind Ihre Kosten für die Vorstufe geringer und Sie haben eine Menge Reinigungsmittel. So ist die Effizienz nach 2 dcm nicht mischen und heizt für 2 Stunden bei 40 °. gleichen Toluol in 2h bei 60 ° nach 3 können Sie durch die Farbe des Pulvers zu sehen, dass es immer noch eine Menge Verunreinigungen enthält. nach 4 die Kristallisation des Eiskristalls dauert bis zu 2 Wochen und dann ist es ein echtes Glas nicht kristallines Pulver
 

antrax

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Ich habe 7,25 Gramm Methylon HCI erhalten, ausgehend von 10 Gramm des Vorläufers CAS 52190-28-0, der pH-Wert war 5, nach Zugabe der HCI & Aceton-Lösung zur organischen Base, die Ausbeute ist (72,5%) sehr gering, da der Benutzer @Acidosis, der besagte bk-MDMA chemische Syntheseroute geteilt hat, sagt, dass 90% Ausbeute aus dem Vorläufer CAS 52190-28-0 erhalten wird.
 

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wavyUK

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Wurde es umkristallisiert?
 
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antrax

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Nein, das ist nur das Methylon-HCI (Pulver), wenn ich es umkristallisiere, wird die Ausbeute noch geringer sein.
 

wavyUK

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Ist sie in ihrem derzeitigen Zustand brauchbar?
 

antrax

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Natürlich kann es konsumiert werden, aber es hat oder kann Verunreinigungen haben, und durch Umkristallisierung würden wir diese Verunreinigungen beseitigen, so dass das Endprodukt reiner wäre und eine größere Wirkung hätte.
 

wavyUK

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Sah Ihre Vorstufe genauso aus wie die Acidose oder war sie dunkelbraun? Glauben Sie, dass dies der Grund für die geringe Ausbeute sein könnte?
 

antrax

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Das ist dasselbe, ich habe ihn bereits gefragt.
 
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