Ein-Topf-Amphetamin-Synthese aus P2NP mit NaBH4/CuCl2 (1 kg Maßstab)

MadHatter

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Ja, ich konnte auch nicht einsehen, warum nicht, also habe ich es versucht. Es schien wie ein Zauber zu funktionieren.
Über die Ergiebigkeit kann ich noch nichts sagen, aber ich habe eine Flasche Formylamphetamin über Aceton und MgSO4 im Kühlschrank stehen, die darauf wartet, ausgesalzen zu werden. Ich muss allerdings erst etwas Schwefelsäure konzentrieren und reinigen, ich habe im Moment kein konzentriertes Zeug herumliegen. Unsere Arbeit ist nie getan ...
 

MadHatter

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Ich habe also versucht, eine kleine Menge mit Schwefelsäure in Aceton zu versalzen, und als die Lösung neutral wurde, färbte sie sich auch ziemlich hellgrün. Es gibt eine kleine Salzschicht am Boden, aber das ist nicht sehr viel. Hmmm... Ich vermute, dass die grüne Farbe von Kupfersulfat stammt, das noch in Lösung ist und sich bei Zugabe von H2SO4 wieder abscheidet? Oder gibt es eine andere Erklärung? Der pH-Wert liegt bei perfekten 6.
 

WinterDust

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Hallo Madhatter,

Das ist mir auch einmal passiert, und zwar wegen fehlerhafter pH-Sticks.

Ich habe also das Amphetaminöl zu stark angesäuert.

Versuchen Sie es mit neuen pH-Stäbchen, tauchen Sie 2-3 Stäbchen in das Amphetaminöl, schütteln Sie sie nicht, wenn Sie sie herausnehmen, legen Sie sie auf den Tisch und lassen Sie sie 30 Sekunden lang ruhen und überprüfen Sie Ihren pH-Wert.

Mit freundlichen Grüßen
 

MadHatter

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Und? Nun, das produzierte Salz scheint auch nicht ganz richtig zu sein. Es ist zu ... flauschig. Eher wie Nadelkristalle als Amphetaminsalz. Außerdem habe ich einen kleinen Bioassay durchgeführt, und es scheint nicht wirklich eine Wirkung zu haben.
 

WinterDust

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Nadelkristalle, sagen Sie.

Haben Sie Ihr Amphetaminöl über Nacht im Gefrierschrank oder Kühlschrank aufbewahrt?

Haben Sie Ihr Amphetaminöl vakuum-destilliert?

Am besten
 

MadHatter

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Ja, es wurde im Gefrierschrank aufbewahrt, verdünnt mit wasserfreiem Aceton, über MgSO4. Es ist klar, aber blassgelb. Nein, ich habe es nicht vakuumdestilliert.
Aber das war nur ein kleiner Teil davon, den ich als Testlauf gemacht habe, da die Schwefelsäure, die ich verwendet habe, fragwürdig verschmutzt war. Ich warte allerdings auf saubere Reagenzien, ich werde wahrscheinlich 85%ige Phosphorsäure verwenden, da diese zugänglich ist.
 

WinterDust

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Beispiel,

Die "Nadelkristalle" entstehen tatsächlich durch das Einfrieren von Amphetaminöl ohne Vakuumdestillation.

Wenn Sie in diesem Thread zurückgehen, können Sie sehen, dass ich über dieses Problem geschrieben habe, allerdings in Form eines Gelees.

Dieses Gelee setzt diese Kristallnadeln frei, aber ich weiß nicht, warum sie auftreten.
 

MadHatter

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Tut mir leid, ich war nicht korrekt. Es wurde nicht im Gefrierschrank aufbewahrt, sondern im Kühlschrank, weit unter dem Gefrierpunkt. Und das fertige Salz wurde vakuumgefiltert, so dass jegliches Gefrieren zum Schmelzen geführt hätte.
 

MadHatter

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Tut mir leid, ich war nicht korrekt. Es wurde nicht im Gefrierschrank aufbewahrt, sondern im Kühlschrank, weit unter dem Gefrierpunkt. Und das fertige Salz wurde vakuumgefiltert, so dass jegliches Gefrieren zum Schmelzen geführt hätte.
 

MadHatter

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Außerdem ist mir etwas aufgefallen:
Ich habe die schwarze Aufschlämmung der Reaktionsmischung aufbewahrt und sie mit der wässrigen Schicht aus der Freebase-Trennung kombiniert. Ich goss eine Menge Aceton hinein und ließ es über Nacht bei einer Temperatur knapp über dem Gefrierpunkt stehen.
Als ich es heute Morgen abholte, befand sich die erwartete klare Schicht oben, aber die untere Schicht war mit klaren, steinharten Kristallen VERSTÄRKT. Sie sind so hart, dass man sie herausmeißeln muss. Ich habe versucht, einige von ihnen in Toluol, Aceton und Wasser zu lösen, aber sie sind unlöslich. Die Kristalle selbst sind eiskalt, aber sie haben sich um die schwarze Nanoaufschlämmung des CuSO4 gebildet.
Siehe beigefügtes Bild, das im Becherglas aufgenommen wurde.
Was in aller Welt könnte das sein?
 

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MadHatter

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Nach einigem Nachdenken und ein wenig Experimentieren bin ich mir ziemlich sicher, dass es sich um Boratkristalle handelt. Sie lösen sich sehr gut in warmem, gesäuertem Wasser auf.
 

WinterDust

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@MadHatter, mein Gott, das hat mich schon lange geärgert, aber jetzt kann ich es endlich aus der Welt schaffen.

Sie haben recht, der "Schlamm" sind Boratkristalle aus dem NaoH, ich habe gerade eine andere Reaktion durchgeführt und das Ergebnis war genau dasselbe.

Mit freundlichen Grüßen
 

WinterDust

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Hallo!

Also ich habe gestern eine kleinere Charge von 150g P2nP hergestellt und das Amphetaminöl extrahiert.

Ich habe 0,5L Öl in einen Pyrexbecher mit Plastikfolie oben drauf mit Gummiband darüber und 0,5L in eine geschlossene Plastikflasche gegeben. Beide wurden über Nacht im Kühlschrank aufbewahrt.

Das Ergebnis war, dass das Amphetaminöl im Pyrexbecher noch flüssig war und das Amphetaminöl in der Plastikflasche auskristallisiert war.

Mit freundlichen Grüßen
 

MadHatter

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Nein. Ich glaube nicht, dass das Amphetaminöl kristallisiert. Ich glaube, es sind Boratkristalle aus dem NaBH4.
 

MadHatter

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Dies war also ein totaler Fehlschlag. Ich glaube, es ist bei einer der Reduktionen gescheitert. Die erste Reduktion findet statt, wenn P2NP hinzugefügt wird, es bricht die Doppelbindung im P2NP-Molekül. Die zweite Reaktion findet statt, wenn das Amin gebildet wird, und wird von Nanopartikeln aus Kupfer aus der CuCl2-Lösung katalysiert.

In den Beschreibungen, die ich in anderen Foren gefunden habe, wird empfohlen, die gesamte Kupferlösung auf einmal zuzugeben, nicht tropfenweise. Außerdem halte ich es für eine gute Idee, vor der Zugabe der Kupferlösung mehr NaBH4 zuzugeben, um die zweite Reduktion zu unterstützen, falls alles von der ersten Zugabe durch die erste Reduktion und durch die Reaktion mit Wasser verbraucht worden ist.

Drittens halte ich es für das Beste, das verflüchtigte IPA wieder in den Kolben zurückfließen zu lassen, wenn das rm auf 80 C gebracht wird, da es jegliches a-Öl mit sich bringen kann, das sich bildet, wenn die Lösung basisch ist.
Anschließend würde ich die Lösung ansäuern. Als ich diese Reaktion durchführte, lag der klare Teil des rm bereits in zwei Schichten vor, da er alkalisch war. Das möchte man jetzt noch nicht, also wird die Zugabe von HCl, bis sie sauer ist, eine klare Schicht über der Kupferoxidschicht ergeben.

Ich würde dann das IPA vollständig abdestillieren, wobei das Produkt in der Wasserschicht eingeschlossen wird.

DANN würde ich NaOH-Lösung in den Rum geben, wodurch eine Ölschicht des Produkts entsteht. Diese würde ich direkt aus dem Reaktionskolben in einen anderen Kolben dampfdestillieren, das Wasser/Öl in diesem Kolben mit Salzsole behandeln und dann in einem Scheidetrichter trennen. Zum Schluss natürlich über MgSO4 trocknen.
Und dann salzen Sie es aus. Und ich will verdammt sein, wenn das nicht klappt.

Wenn nötig, füge ich mehr Kupferlösung und NaBH4 hinzu und erhitze die Lösung bei der zweiten Reduktion sogar, um sie in Gang zu bringen. Die Aminierung wird stattfinden.
 

Hank Schrader

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Früher, als es in den GUS-Ländern noch tonnenweise Nitroethan gab, stellte jeder riesige Mengen Nitropropen her.
Meine Kollegen haben gelernt, wie man bei negativen Temperaturen Nitropropan mit einer Ausbeute von fast 93 % gewinnen kann.
Es wurden viele Experimente durchgeführt, und aus 1kg (~6,13mol) unsubstituiertem Nitropropen wurden 941g (~5,7mol) Nitropropan gewonnen.
Wie ich bereits erwähnt habe, ist die Stufe, in der Propan gewonnen wird, von großer Bedeutung.
Je korrekter sie durchgeführt wird, desto größer ist die Ausbeute an dem endgültigen Amin nach der Reduktion.
Propan selbst kann mit allen Mitteln reduziert werden, sei es mit Amalgam, Zink, Elektrolyse, Raney-Nickel bei niedrigen Temperaturen oder Palladium auf Kohle.
Der Vorteil der Wiederherstellung von Nitropropan auf Amalgam ist die Skalierung in vielerlei Hinsicht im Vergleich zu Nitropropen.
Heute werde ich Ihnen eine Methode zur Reduktion von Nitropropan mit einer Ausbeute von 60-65% zeigen

Wie wir sehen können, Propan. Propan wird in einen Lösungsmittelkolben gegeben und ein Katalysator wird hinzugefügt. Kolben mit drei Kehlen. Der Kolben ist mit einem Thermoelement, einem Rückflusskondensator und einer zusätzlichen Wasserstoffversorgung ausgestattet.
Der Wasserstoff wird im Nachbarkolben erzeugt, der in kleinen Portionen zugeführt wird. (Man kann einen Wasserstofftank verwenden.)
Stündlich werden Tests durchgeführt, um zu sehen, wie die Reaktion abläuft.
Wenn die Analyse zeigt, dass der Ausgangsstoff verbraucht ist, wird die Reaktion gestoppt und vom Katalysator abgezogen.
Das Amphetamin wird ohne weitere Reinigung isoliert.

Die Methode kann verbessert werden, und die Aminausbeute kann wesentlich höher sein.
Es genügt, einen Überdruck von 2-3 bar zu erzeugen.
Im Allgemeinen kann mit der Methode eine Ausbeute von 90 % erzielt werden.
 

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MadHatter

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Im Geiste des neuen Jahres möchte ich also meine vorherige traurige und langweilige Negativität aktualisieren,

Ich habe in der Garage etwas stark verdünnte, aber saubere Schwefelsäure gefunden, und da ich dachte, meine Reaktion sei völlig im Eimer, dachte ich mir: "Mischen wir das Zeug zusammen, mal sehen, was passiert". Ihr wisst schon, die grundlegende Theorie hinter jeder soliden Wissenschaft.
Also fügte ich der sehr verdächtigen 500-ml-Flasche mit möglicherweise Amphetaminöl (oder so ähnlich), die ich seit einer Woche im Kühlschrank stehen hatte, ... nun ja, genug schwache, wasserverschmutzte Schwefelsäure hinzu, um sie neutral zu machen. Eine leichte Trübung war sichtbar, aber sie schien zu verschwinden. Na ja, ich hatte ja auch keine Hoffnungen, sagte der alte graue Esel.
Für eine Stunde in den Kühlschrank. Als er ihn herausnahm, schien sich in der Flasche ein durchsichtiger Wackelpudding gebildet zu haben. Tja, Zahlen, dachte Ior wieder, alles nur Scheiße. Wenn Ior das Wort "Scheiße" benutzen würde, würde er "verdammtes polymerisiertes Stück Scheiße" denken.
Aber ich habe trotzdem gesaugt, um mir dieses Gel genauer anzusehen. Könnte es das Heilmittel für Krebs sein?

Aber siehe da!
Im Buchner-Trichter blieb nach dem Absaugen eine feste, dicke Schicht eines weißen, pastösen Niederschlags zurück. Ich kratzte ihn in eine Kristallisationsschale und ließ ihn eine Weile trocknen. Als ich zurückkam und meine neugierige Nase in die Schale steckte, schlug mir NOSTALGIA entgegen wie ein KLF-Song: Es roch absolut nach genau diesem kränklichen, blumigen Geruch, den einige wirklich starke Spezereien auf dem europäischen Markt hatten. Es hatte in den verschiedenen Ländern unterschiedliche Namen, aber normalerweise bedeuteten sie alle "Blume".

Jetzt wurde ich tatsächlich ein bisschen neugierig und wissenschaftlich. Hatte ich die Verunreinigung hergestellt, die diesen ekelhaften blumigen Geruch verursacht, oder hatte ich blumiges Speed hergestellt? (ja, ich weiß, dass es Speed MIT der Verunreinigung ist. Bitte gehen Sie weg)

Relly, ich hatte keine echten Drogenreaktionstests zu Hause. Und ich hatte auch keine Lust, jetzt noch länger auf diese gottverdammte Arschloch-Packung zu warten. Es war MIllerzeit.

"Na ja, coole Katzen sterben an Neugierde, nicht an Alter", dachte ich und schob mir einen halben smsll Teelöffel in den Mund.
Furchtbar, furchtbar furchtbar blumiges Aroma und die übliche Bitterkeit vieler Chemikalien. Wissenschaftliche Anmerkung 1: Ich bin in den ersten Minuten nach der Einnahme nicht gestorben. Kein Organ schien kritisch zu versagen.

Also Bioassay:

1. 20:22 UHR. Ein halber Teelöffel eines ekelhaft blumig riechenden, unbekannten, selbstgebrauten Salzes mit unbekannten Mengen an Verunreinigungen oder Toxizität auf leeren Magen eingenommen. Das nennt man in wissenschaftlichen Kreisen "sehr, sehr, sehr dumm".

2. Über meine Entscheidungen im Leben nachdenken. Hatte meine alte Freundin die ganze Zeit recht? Bin ich ein kompletter und völliger Idiot? Vielleicht, aber ich bin noch nicht tot.

3. 8:45. Nichts weiter. Nur der graue Schlamm der Selbstzweifel und der Frustration des Versagens.

4. 8:55 Weißt du, das, was meine Freundin mir über ihren Tag erzählt, klingt wirklich verdammt interessant! Wir müssen das weiter besprechen, es gibt da viele Aspekte.

5. 21 Uhr ungefähr. Weißt du, so ziemlich alles, worüber ich nachdenke, ist wirklich sehr interessant und sollte eigentlich zur Diskussion gestellt werden. Aber ich denke, ich sollte vielleicht für eine Weile die Klappe halten, so unangenehm es auch ist.

6. 9.20. Ok. Jetzt ist der gottverdammte FUSSBALL im Fernsehen interessant. ICH BIN OFFIZIELL HIGH AS FUCK, Sport ist was für Idioten und Leute, die mit Großbuchstaben schreiben. Ich täusche besser ein Gähnen und Magenschmerzen vor und behaupte, dass ich heute Nacht alleine schlafen muss. Denn heute Nacht wird es keinen Schlaf geben, außer unter Vollnarkose. Denn die Haare in meinem Nacken stellen sich jetzt auf.

7. 21.30 Uhr ---> 8 Uhr und danach.
Kleine Härchen stellen sich auf und ein angenehmer Schauer durchfährt meinen Körper für etwa 1-2 Stunden.
Ich habe drei Artikel geschrieben, zwei Porno-Romane, mit Leuten in einem bestimmten sozialen Forum gechattet, bis sie mich verbannt haben, ich habe alles auf meiner Festplatte wirklich ordentlich katalogisiert. WIRKLICH. NACHRICHTLICH.
Schrieb einen weiteren Rohentwurf eines Artikels. Habe eine gute Pornoseite gefunden. Das Ende.

Dies ist wahrscheinlich das stärkste Speed, das ich je konsumiert habe. 24 Stunden und ich bin immer noch high. Ich fange an, an den Punkt zu kommen, an dem Diazepam mir vielleicht beim Schlafen helfen kann, aber wenn ich die gestern genommen hätte, würde ich wahrscheinlich nur ein schlechtes Gleichgewicht bekommen und über Sachen fallen - während ich all das oben genannte mache.


TLDR: Ich machte a-Öl durch teh NaBH4/Kupfer Weg und dachte, es war Scheiße. Versuchte es mit Säure zu versetzen und bekam eine geleeartige Lösung. Gelee wurde zu Salz im Vakuum Buchner. Das Salz riecht ekelhaft blumig. Irgendein Idiot hat es zu sich genommen, um es auszuprobieren, und schreibt jetzt, 24 Stunden später, sehr lange Nachrichten. Sehr starke Geschwindigkeit!
BBIT WARUM RIECHT ES WIE VERDAMMTE BLUMEN?

Oder nicht wirklich nach Blumen. Als hätte irgendein gaaaanz schlechter Chemiker aus irgendeinem osteuropäischen Land, in dem immer Sängerinnen, die wie Möchtegern-Pornodarstellerinnen aussehen, am Eurovision Song Contest teilnehmen, versucht, einen Duft für einen Toilettenreiniger zu kreieren, den er "Flowery" nennt. Diese Art von blumig. Die böse Art.
 

MadHatter

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Oh, noch etwas: Wenn Sie eine solche Geschwindigkeit haben, wie stark muss sie gereinigt werden, um als einigermaßen sicher für den intravenösen Gebrauch zu gelten? (Ich meine, abgesehen von den normalen Nebenwirkungen wie dem Verlust der Zähne, des Verstandes und der Beziehungen, und dem Ende der Fellatio für Geld an Straßenecken)
Und welche Art von Reinigungen?
 

mithyl2

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Ich freue mich sehr für Sie, dass Sie endlich etwas schneller geworden sind.

Wäre eine normale Acetonwäsche mit einem Buchner-Trichter nicht ausreichend?

Vielleicht sollten Sie auch einen Energietest machen.
 

MadHatter

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Ja, da haben Sie natürlich recht. Ich habe einen kleinen Teil der (schrecklichen) Ausbeute mit Aceton gewaschen, und der blumige Geruch war damit im Wesentlichen verschwunden. Gott, die müssen in den 90er-Jahren faul und schlampig gewesen sein.
Außerdem, was meinst du mit "energiegetestet"?
 
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