Síntesis de 4-MMC (mefedrona). Video tutorial completo.

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La reacción con NMP dura entre 15 y 20 minutos, puede sustituirse por dimetilsulfóxido, dimetilformamida o sulfolano.
Pero el NMP es la mejor opción.
Para 1g de 2-bromo-4-metilpropiofenona se toman 3ml de benceno, si no está completamente disuelto se pueden añadir 1-2ml. La reacción tarda mucho más en benceno. Si no calientas la mezcla, reacciona durante ~24 horas, dependiendo de la cantidad de cetona.
 
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ELOELO

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Esta será mi primera vez debido a mi falta de experiencia en química, me gustaría asegurarme de algo. Empezando por los 2b4m, ¿basta con que los disuelva en 300 ml de benceno y, tras la disolución completa, añada 200 ml de metilamina? ¿La metilpirrolidona no es necesaria en mi caso?
 

btcboss2022

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Hola lo hice con DMF y Tolueno.
 

zuidmen

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btcboss2022

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Ufff no me acuerdo ahora lo hice una vez y hace mucho tiempo lo siento.
 

vig212

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Yo también tengo el mismo problema. De hecho, el producto final me hace llorar y me quema la lengua.
 

Hank Schrader

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Bromamos con la absorción de ácido bromhídrico. Después sustituimos con metilamina y realizamos la selección con purificación posterior.
Mi síntesis dura aproximadamente 3 horas desde el inicio hasta el aislamiento de la sal. + cristalización.
Intentado cristalizar de diferentes maneras. Nitrógeno, termos, armarios de secado.
Rs4kVv8jPQ

BjNAaQBYJ8
IG9Ni3zHUa
 

w2x3f5

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La bromación con ácido bromhídrico no es conveniente a escala, se necesita demasiado volumen (8,3 mol por litro sólo HBr), el bromo no es conveniente debido al olor, la succinimida de bromo es demasiado cara y necesita ácido Tos. Puedes usar bromo + agente oxidante, entonces la cantidad de bromo es la mitad y no hay nubes de acido...
Lo mejor es utilizar fuentes baratas de bromo.
No haga cristales que pesen más de 5kg, es muy difícil romperlos con un martillo.
 

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TheVacuumGuy

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Lo que estás diciendo es que el bromo no es conveniente debido al olor, el NBS debido al precio, el HBr debido al volumen.
Pero acabas diciendo: agente oxidante + fuentes baratas de bromo..

La mitad de bromo o fuente barata huele exactamente igual de mal 👻
 

w2x3f5

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Los bromuros no huelen y su precio es bajo.
 

marty€mcfly

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Ahora tengo acceso a un laboratorio y a material de laboratorio, así que ya no lo uso, pero es bueno compartirlo.
 

Albert A

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¿Cómo cambia la receta en condiciones más favorables en el laboratorio?

¿el tipo de disolvente ( DCM o NMP) si se mantiene el límite térmico no afecta a la limpieza del producto final?
 
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marty€mcfly

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No puedo decir qué cambia el color químicamente porque podría equivocarme, pero cada disolvente necesita un cuidado diferente. Sólo conozco los métodos que utilizo, y mantener una temperatura constante con un baño de hielo mantiene el color claro.

"No puedo decir que el laboratorio lo hace mejor porque he encontrado oro en entornos menos profesionales". Eso sí que puedo decirlo.
 

PolandoEmingarnte

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no necesita ningún equipo de laboratorio para hacer 4mmc/3mmc/3cmc/4cmc/apvp/bk-mdma/nep/pentedron/4mec.
 

antrax

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Si después de la recristalización de bk-MDMA HCI los cristales tienen un color marrón anaranjado, significa que tienen impurezas, entonces ¿cómo puedo hacer que los cristales sean transparentes?
 

TheVacuumGuy

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Después de más de 6 meses leyendo y familiarizándome con la química, comprando todo el equipo y los reactivos (excepto el bromo, que lo hice yo mismo), estoy a punto de seguir este vídeo y ver si puedo obtener resultados con él.
1 cosa sigue siendo misterioso .. Se añade bromo+benceno en el embudo de goteo....
¿Por qué se añade benceno con bromo a un matraz de benceno? ¿La adición de benceno en el embudo es para mantener el bromo bajo control?
 

khanasgar452@

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¿Puede alguien decirme el número CAS de estos productos químicos?

 

Muktika

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¿Es mala idea utilizar metilamina al 38%? ¿Puedo aumentar su concentración evaporándola en la cocina, o es mejor buscarla al 40% en la tienda?
 

ChemistryStudentPL

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Dónde puedo comprar - N-metilpirrolidón
 

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Hice un MMC en un sistema de disolventes benceno/NMP y, tras el tratamiento con ácido, obtuve dos capas. La capa inferior es roja, lo que supongo que es bromo. ¿Esto se debe al agua del ácido clorhídrico? ¿Debo separarlas en dos partes o combinarlas y meterlas en el congelador?
 

Tsigger

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No añadí acetona, sólo MMC freebase en benceno, y añadí HCl al 30% a pH 5,5. He añadido el ácido lentamente. ¿Podría ser la acetona el problema? Se me olvidó, porque normalmente acidifico con DCM+agua, así que la acetona no me vino a la mente. ¿Cómo acidificaste el bello de la foto? Muchas gracias.
 
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Dr. MMX

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la belleza de la imagen es el resultado del proceso de cristalización
no importa qué camino tomes en la sistnehsis, su único resultado es visual
 

Dr. MMX

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UaycVe07NG


i ve recibido con éxito cristales en la final cuando hice un montón de errores y se utiliza acetona a la acidificación. Simplemente sucedió - cosas desafortunadas entre. Todavía salida así.
Usted debe analizar lo que haces
 

WillD

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Si utiliza ácido clorhídrico al acuoso, necesita un disolvente que retenga el agua. Se trata de acetona o alcohol (etanol, propanol).
 
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