Resumen de la amalgama de aluminio (Al/Hg)
Después se puede secar el extracto. Si tomamos benceno, después de la destilación azeotrópica, el agua restante se evapora junto con el benceno
¿A qué síntesis se refiere exactamente ahora?
Para la extracción utilizo éter de petróleo, lo seco con MgSO4 y lo evaporo. Después utilizo los disolventes secos para salar.
¿De qué destilación está hablando? Una vez utilicé un proceso en el que hice una destilación antes de la alcalinización y saqué todos los disolventes y casi toda el agua. El motivo era eliminar las impurezas solubles en agua para que no estuvieran en el producto durante la destilación al vapor.
Para la extracción utilizo éter de petróleo, lo seco con MgSO4 y lo evaporo. Después utilizo los disolventes secos para salar.
¿De qué destilación está hablando? Una vez utilicé un proceso en el que hice una destilación antes de la alcalinización y saqué todos los disolventes y casi toda el agua. El motivo era eliminar las impurezas solubles en agua para que no estuvieran en el producto durante la destilación al vapor.
Pruebe con el benceno o sus homólogos. Y el producto final cristaliza mejor en acetona que en cualquier otro (si prevalece la acetona)
Sólo una pregunta rápida.
cuando hice mi amalgama ( hgcl2 + AL)
mezclé mis productos y estaba bien, vi el color gris y las pequeñas burbujas que venían.
¡despues de esperar mas la produccion de h2 fue mucha !
cuando la reaccion empeoro, estaba pensando en lavar mi amalgama de la sal de mercurio.
¡¡¡¡despues de haberla lavado un par de veces, tuve mi precursor ( grupo nitro/-- (P2NP disuelto en alcohol iso) con GAAK. y nada !!!!
si alguien me puede ayudar.
porque yo estaba pensando que tal vez, el AL.HG estaba reaccionando. y después de la fiebre de h2, la amalgama se convirtió en abajo.
¿debería lavarla al principio, cuando empezaron las burbujas y el color gris?
muchas gracias por su ayuda.
porque este paso no es muy claro para mi
Gracias
cuando hice mi amalgama ( hgcl2 + AL)
mezclé mis productos y estaba bien, vi el color gris y las pequeñas burbujas que venían.
¡despues de esperar mas la produccion de h2 fue mucha !
cuando la reaccion empeoro, estaba pensando en lavar mi amalgama de la sal de mercurio.
¡¡¡¡despues de haberla lavado un par de veces, tuve mi precursor ( grupo nitro/-- (P2NP disuelto en alcohol iso) con GAAK. y nada !!!!
si alguien me puede ayudar.
porque yo estaba pensando que tal vez, el AL.HG estaba reaccionando. y después de la fiebre de h2, la amalgama se convirtió en abajo.
¿debería lavarla al principio, cuando empezaron las burbujas y el color gris?
muchas gracias por su ayuda.
porque este paso no es muy claro para mi
Gracias
¿Qué concentración de P2NP en IPA ha utilizado? ¿Ha intentado calentar la mezcla de reacción?
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no recuerdo bien la proporción de la mezcla, lo siento...
pero era una buena proporción. ( al limite para estar saturado)
creo que se debe a que tal vez estaba esperando demasiado tiempo despues de la reaccion de la amalgama para hacer eso.
es un problema si no lavo el hg.al de la sal de mercurio antes de hacer una hidrogenizacion a una amina.
se que algunas personas, simplemente lo mezclan todo...
¡pero no es realmente mi punto de vista.... me gusta cuando es claro y perfecto!
¿es posible que mi amalgama se haya estropeado porque he trabajado demasiado? o porque he dejado demasiado tiempo mis disolventes (para que reaccionen y creen h2).
Gracias chicos por vuestros mensajes... me siento menos sola con todas estas preguntas.
pero era una buena proporción. ( al limite para estar saturado)
creo que se debe a que tal vez estaba esperando demasiado tiempo despues de la reaccion de la amalgama para hacer eso.
es un problema si no lavo el hg.al de la sal de mercurio antes de hacer una hidrogenizacion a una amina.
se que algunas personas, simplemente lo mezclan todo...
¡pero no es realmente mi punto de vista.... me gusta cuando es claro y perfecto!
¿es posible que mi amalgama se haya estropeado porque he trabajado demasiado? o porque he dejado demasiado tiempo mis disolventes (para que reaccionen y creen h2).
Gracias chicos por vuestros mensajes... me siento menos sola con todas estas preguntas.
Según mi experiencia, lo mejor es iniciar la reacción cuando se inicia la amalgama. Espere a que se oiga un "chisporroteo" de la amalgama (Al + HgCl2 + agua) y a que todo el Al suba a la superficie y aparezcan pequeñas burbujas. Cuando las 3 señales estén juntas 1.sonido chisporroteante 2. 2. Al saliendo a la superficie flotando 3. pequeñas burbujas, entonces escurre el agua inmediatamente y añade tu mezcla de reacción (10g P2NP + 100ml IPA + 50ml ácido acético glacial). Verás una reacción muy tormentosa inmediatamente. Enfriar hasta cierto punto, pero no demasiado, dejarlo funcionar siempre y cuando esté por encima de 40 grados C. Cuanto mejor consigas el principio de cuando los 3 signos están juntos, mejor. Intenté lavarlo una vez y aún así funcionó, pero creo que primero es mejor intentarlo sin lavarlo ya que te desharás del Mercurio más tarde de todos modos. Espero que esto te ayude.
Para la amalgama tengo dos cuellos en mi globo...
He pedido tapones de vidrio, pero la entrega es interminable...
pregunta de novato...
¿puedo utilizar un tapón de corcho?
"el toque francés"
He pedido tapones de vidrio, pero la entrega es interminable...
pregunta de novato...
¿puedo utilizar un tapón de corcho?
"el toque francés"
como dicen que hay que poner un condensador allhin... no encontre logico dejar el otro cuello abierto
Ya veo, el siguiente paso, uso un adaptador para un termómetro, en este paso es importante vigilar la temperatura, de lo contrario ciérralo con "the french touch" 
De lo contrario, también podrías hacer un agujero en el corcho con una broca pequeña del 6 o 7 y empujar el termómetro a través de ese agujero. Esto también debería funcionar.
De lo contrario, también podrías hacer un agujero en el corcho con una broca pequeña del 6 o 7 y empujar el termómetro a través de ese agujero. Esto también debería funcionar.
gracias por su respuesta.
es por lo que tal vez estaba pensando en esta posibilidad. y por lo que tenia miedo de lavar mi amalgama porque.. tal vez el al.hg reaccionara con el H2O... y perdiera mi reaccion...
por lo tanto, suena la forma mas facil sin un lavado, para no dañar mi amalgama.... pero estoy un poco preocupado de mantener esta sal de mercurio en mi producto ...
-¿alguien tiene alguna idea?
por ejemplo, yo estaba pensando en tratar de tomar el mercurio metal en la parte inferior, cuando voy a hacer mi mezcla alcalina con NAOH.
pero es posible que el mercurio se disuelva en los disolventes que utilizo (agua, disolvente organico, DCM,...)
porque realmente intento y quiero tener al final el producto mas seguro.
¿alguien, reutiliza este mercurio para hacer otra amalgama?
¡porque sinceramente... es bastante dificil de conseguir !
gracias chicos
es por lo que tal vez estaba pensando en esta posibilidad. y por lo que tenia miedo de lavar mi amalgama porque.. tal vez el al.hg reaccionara con el H2O... y perdiera mi reaccion...
por lo tanto, suena la forma mas facil sin un lavado, para no dañar mi amalgama.... pero estoy un poco preocupado de mantener esta sal de mercurio en mi producto ...
-¿alguien tiene alguna idea?
por ejemplo, yo estaba pensando en tratar de tomar el mercurio metal en la parte inferior, cuando voy a hacer mi mezcla alcalina con NAOH.
pero es posible que el mercurio se disuelva en los disolventes que utilizo (agua, disolvente organico, DCM,...)
porque realmente intento y quiero tener al final el producto mas seguro.
¿alguien, reutiliza este mercurio para hacer otra amalgama?
¡porque sinceramente... es bastante dificil de conseguir !
gracias chicos
El mercurio es fácil de conseguir. Sólo tienes que comprar interruptores de mercurio en ebay. Conseguirás como 200 de China por 10 euros.
El nitrato de mercurio es difícil de conseguir, pero fácil de fabricar a partir de mercurio y ácido nítrico.
El nitrato de mercurio es difícil de conseguir, pero fácil de fabricar a partir de mercurio y ácido nítrico.