Síntesis completa de base libre de anfetamina (aceite A) a partir de P2P(escala 10L)

[Davidrobinson]

Es un buen rendimiento, ¿cuánto tardas en destilar al vapor 8,5 l de freebase?

 

[btcboss2022]

Muchas horas, pero depende del equipo también, en mi caso tengo que esperar 1 hora sólo para tener el vapor a la temperatura necesaria, que es la peor parte del proceso, honestamente, pero todo el mundo tiene el mismo "problema" cuando se necesita para destilar aceite con agua, incluso al vapor.

 

[sankharaKokosDreams]

¿entonces no lo hizo usted?
es una pregunta sencilla.

 

[btcboss2022]

Ok ok me has pillado no lo he hecho es imposible engañar a gente tan inteligente como tu sankharaKokosDreams, tweaker2... ¡no se como no me habeis descubierto antes!
Gracias por compartir vuestro valioso tiempo en el foro porque vuestras dotes detectivescas están a la altura del FBI, DEA,EUROPOL...

Ahora que me has descubierto te voy a explicar la verdad:

Solo soy un adolescente aburrido sin trabajo, sin amigos y con miedo a salir a la calle. El único contacto con el mundo es mi ordenador.
Tuve que dejar el instituto porque se metían conmigo, se reían de mí...

Vi Breaking Bad en Netflix y después encontré este foro y pensé que sería divertido poner información falsa, síntesis, fotos...e imaginar la cara de la gente después de hacer una síntesis totalmente inventada. No sabéis lo que me he llegado a reír imaginando estas caras jajaja que estúpidos son

Ahora que me habéis cazado no se que voy a hacer durante todo el día este foro era mi principal entretenimiento, no se si podré superarlo y tengo miedo de hacer alguna locura contra mi mismo. Si eso ocurre recaerá sobre vuestras conciencias y deberéis vivir con ello.

PD: Para los que no entiendan este mensaje, lo resumo:

No postearé nada más, ni ayudaré a nadie por MP ni de ninguna otra forma que es lo que se consigue tratando así a personas altruistas sin ningún tipo de interés económico ni personal solo el ánimo de compartir experiencias. Podría ser una posible situación a tener en cuenta por los administradores del Foro para intentar evitar futuros si lo consideran oportuno. De todas formas vivirás sin mi no te preocupes todo irá bien.
Suerte y gracias.

 

[tweaker2]

este escrito es una basura.en primer lugar la temperatura con formamida es demasiado baja 140-150 suena bien si se está utilizando formiato de amonio, pero la formamida necesita una temperatura más alta si no recuerdo mal y en segundo lugar N-Formilanfetamina es masa sólida no líquida y por qué tratar de extraerlo de la mezcla de reacción paso completamente inútil que sólo perjudica sus rendimientos en tercer lugar su hidrólisis está mal que está utilizando 11l hcl que es una locura, incluso si tuviera 11 kilos de N-Formilanfetamina la cantidad sería cerca de 2,5 litros de hcl no 11l su 1:1 por masa molar no por volumen.¿por qué haces todo tan complicado Leuckart es simple hidrólisis reflujo y luego basificar y luego destilar al vapor todo en la misma olla por lo que no hay extracciones o disolventes son son necesarios dudo mucho que alguna vez han hecho esta reacción y si usted tiene sus rendimientos están cerca de cero si lo haces como usted say.okay feliz navidad a todos me voy a dormir estoy borracho como el infierno

 

[UWe9o12jkied91d]

la n-formilanfetamina es un líquido aceitoso ligeramente amarillo

 

[tweaker2]

probablemente tengas razón, estaba borracho y lo que recuerdo es que era sólido cuando se enfriaba.

 

[TheNut22]

Se fue a la basura. No sé qué demonios le pasa a mi Leuckart.. Tiempo de reacción 20 horas, temperatura: 150-160 C (formamida), y todos los reactivos estaban en las cantidades correctas. Es que mi agitador magnético está roto y no lo agito más a menudo, o qué. Mi N-Formil amina siempre está negra. ¿La quemo? Y cuando hago la hidrólisis de base, no se produce mucho o nada de gas amoniaco, así que mi N-formil "amina" no es amina en absoluto? ¿Puede alguien ayudarme. Mi P2P era 8 gramos cantidad + otros reactivos.

 

[TheNut22]

DE ACUERDO. Lo que estaba mal, era mi llamado "P2P", bruja no era P2P.

 

[Davidrobinson]

Si hicieras funcionar un leuckart a 140 150 con formiato de ammoina sólo se descompondría en formamida de todos modos

 

[tweaker2]

el formiato de amonio empieza a descomponerse a 170-180c

 

[Davidrobinson]

Compruebe que, formamida es 180

 

[tweaker2]

si la formamida lo es pero tambien lo es el formiato de amonio leuckart con formiato se corre entre 135c-160c varia algunos chicos lo corren mas frio otros mas caliente

 

[Davidrobinson]

De acuerdo. ¿Cuáles son los rendimientos más altos que has visto en el leuckart?

 

[Davidrobinson]

Y no hay nada malo con la cantidad de ácido para la hidrólisis . ¿Has hecho esta síntesis antes tweaker?

 

[tweaker2]

no hay nada malo con la hidrólisis? sí hay casi todo. sí he hecho esta síntesis con mi amigo hace mucho tiempo.

 

[Davidrobinson]

I promise u there is not i have ran hydrolsis at this ratio on this reaction. Te puedo conseguir una serie de escribir ups y artículos que utilizan esta relación también

 

[tweaker2]

la relación es wayyy fuera tal vez esos escribir ups se hacen en micro escala ¿has calculado la relación molar ... si realmente utilizan tanto ácido que definetly no es concentrado y más probable ácido diluido

 

[Davidrobinson]

¿Cuál es el rendimiento más alto que ha visto de leuckart. Yo sólo he obtenido un 48%, ¿y tú? Estos rendimientos son muy altos en esta escritura para arriba

 

[tweaker2]

los rendimientos no eran muy buenos en cualquier lugar de 700-800 gramos de anfetamina seca de 1 litro p2p si no recuerdo mal, nunca calculamos el aceite que acaba de salados después de la destilación

 

[Davidrobinson]

Yo diría que son buenos rendimientos

 

[Tweaker]

A mí me parecen rendimientos de oro. ¿Utiliza un catalizador en sus lecukarts?

 

[Davidrobinson]

Me gustaria saber btcboss, si estas usando reflujo directo o un decano y trampa para tiburones? ¿Te deshaces del agua ect ect?

 

[Saul]

hola @btcboss2022
cual es el color de tu N-formy ? pH ?

He encontrado algo muy extraño. mi N-formy era de color marrón oscuro
guardo mi carbonato de amonio ( mezcla ) de la ultima vez y solo habia un poco de N-formy en la botella en la capa superior
quedaba de separar tal vez 5ml en una botella de 1 litro. Carbonato de amonio.
ahora 6 semanas despues esta cambiando de color a naranja claro y la cantidad es x3 minimo creo que 15ml

tal vez la forma de carbonato de amonio ( valorar ph7 ) es oro si se toma su tiempo
tal vez usamos demasiado calor y poco tiempo.
la proxima vez empezare unas semanas sin calor luego el calor y otra vez dejarlo una semana y luego separar

tal vez los rendimientos monstruo

 

[btcboss2022]

Creo que no leyó mi último mensaje, ¿verdad?

 

[TheNut22]

A veces caliento mi mezcla de reacción unas 4-5 horas y luego duermo. Otra vez. Un poco de sueño. etc etc ...
Una vez, ¡la reacción duró 5 días! Hay un texto en Festers Meth vol. 8:th, que dice que si se deja la mezcla de reacción en reposo durante 4-5 días, y luego se calienta a 160 C durante 1 hora, ¡está completa! Eso fue algún químico ruso IIRC ... Nunca he intentado que yo mismo tho ..

 

[jokerr]

gracias, gran maestro

 

[williwonkaa]

He añadido las 2 formas de hidrólisis de N-Formilanfetamina y como siempre es MI manera y funciona para MÍ no significa que sea la única y oficial.

N-Formilanfetamina

1. Poner 10L de P2P en el reactor, añadir 15L de formamida y 7L de ácido fórmico, agitación lenta con reflujo durante 5 horas a 140/150C.
2. Dejar de calentar y enfriar hasta una temperatura donde se pueda añadir H2O sin una gran evaporación, añadir 13,33L de H2O mezclar y dejar separar las capas.
3. Mantener la capa superior (capa de aceite)
4. La capa inferior (capa de agua) se extrae con DCM, deje que las capas se separen completamente, añada la capa inferior (capa de DCM) a la capa mantenida en el punto 3, mézclelas, séquelas con Na2SO4 anhidro o MgSO4, fíltrelas y evapore el DCM (opcional).
5. Deberías obtener unos 11L de N-Formilanfetamina.

Hidrólisis de la N-Formilanfetamina por vía HCL

1. Ponga los 11L de N-Formilanfetamina en el reactor, añada lentamente 11L(1:1) de HCL 37%, agitando lentamente con reflujo durante 2 horas a 80/90C.
2. Dejar de calentar y enfriar hasta 25C, añadir 10L de mezcla DCM y dejar separar las capas.
3. 3. Mantener la capa superior y la inferior (la capa de DCM se desecha).
4. Añadir la capa superior fría a una solución fría previa de 1,66kg de NaOH+ 2,66L de H20, dejar enfriar a RT 12 horas.
5. 2 capas separadas mantener la capa superior(capa de aceite)
6. Capa inferior( capa de agua) se extrae con DCM, dejar que las capas se separen completamente, añadir la capa inferior(capa de DCM) a la capa mantenida en el punto 5, mezclarlas y evaporar DCM.(Opcional)
7. La mezcla se destila al vapor a 140-145C para obtener un aceite transparente, a 100C el aceite empieza a salirse en el enfriador a 130C encienda el vapor y no lo caliente más de 150C en ese caso obtendrá aceite amarillo.
8. Deje separar completamente las 2 capas de su matraz receptor de destilación, conserve la capa superior(capa de aceite)
9. La capa inferior (capa de agua) se extrae con DCM, deje que las capas se separen completamente, añada la capa inferior (capa de DCM) a la capa mantenida en el punto 8, mézclelas, séquelas con Na2SO4 anhidro o MgSO4, fíltrelas y evapore el DCM (opcional).
10. Se obtienen 8,3L de base libre de anfetamina.

Hidrólisis de N-Formilanfetamina por vía NaOH

1. Poner los 11L de N-Formilanfetamina en el reactor, añadir 13L previos de solución fría de NaOH al 65% agitando lentamente con reflujo durante 2-3 horas a 110C.
2. Dejar de calentar y enfriar a RT
3. Conservar la capa superior (capa de aceite)
4. La capa inferior (capa de agua) se extrae con DCM, dejar que las capas se separen completamente, añadir la capa inferior (capa de DCM) a la capa mantenida en el punto 3, mezclarlas y evaporar el DCM (opcional).
5. La mezcla se destila al vapor a 140-145C para obtener un aceite transparente, a 100C el aceite empieza a salirse en el enfriador a 130C encienda el vapor y no lo caliente más de 150C en ese caso obtendrá aceite amarillo.
6. Deje separar completamente las 2 capas de su matraz receptor de destilación, conserve la capa superior(capa de aceite)
7. La capa inferior (capa de agua) se extrae con DCM, deje que las capas se separen completamente, añada la capa inferior (capa de DCM) a la capa guardada en el punto 6, mézclelas, séquelas con Na2SO4 anhidro o MgSO4, fíltrelas y evapore el DCM (opcional).
8. 8,5L de base libre de anfetamina obtenida.

Gracias. ¿Podría decirme qué reactor utilizó? ¿Que materiales necesito para producir a gran escala? ¿Reactor de 1000L?
¿Cómo se calienta el reactor?

 

[williwonkaa]

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