"MI" cristalización de MDMA freebase

[btcboss2022]

Por supuesto, usted puede mezclar la base libre con disolvente antes de añadir el HCL, pero más tarde se necesita más tiempo para poner la mezcla a 130C debido a este disolvente se evapora, con el HCL del congelador, la base libre fría también y evitar altas temperaturas durante la adición no será ningún problema ;-)

 

[Hank Schrader]

¿Sabes que la MDMA no puede calentarse con ácidos a altas temperaturas? El producto se descompone y deja de ser MDMA puro.

 

[Mr Good Cat]

Oh, no, hermano, no al control de la energía, por favor. ¿Recuerdas que compartí contigo el resultado de la prueba del 87%? Hice algunas pruebas más.
87% no otra vez, pero siempre))))))

La explicación más divertida: margen de error 5-10%.

 

[Chem-Safe]

Persona, pero no le hemos dicho eso, sino que, para empezar, en todos los servicios de análisis que se prestan hay errores humanos. Luego, respondimos a tu pregunta, sobre la probabilidad de que esto ocurriera, Y te respondimos lo siguiente:
Tenga en cuenta que la probabilidad de obtener el mismo resultado en una muestra varía en función de la distribución de los datos. Cuanto más cerca esté tu resultado de la media, más probable es que el resultado pueda repetirse. Dado que se tiene una distribución de porcentajes con una media del 82% y una desviación típica del 13,84%, se puede analizar qué rango de valores sería más probable al obtener dos muestras con el mismo porcentaje. Por lo tanto, si se analizan dos muestras, el rango de números en el que es más probable obtener el mismo porcentaje está en torno a la media del 82%, extendiéndose aproximadamente una desviación típica a cada lado (68,16% a 95,84%). Este sería el intervalo más probable para obtener el mismo resultado en dos muestras consecutivas debido a la concentración de datos en torno a la media.
En otras palabras, no es un resultado cuestionable, es probable.
Incluso le proporcionamos el gráfico donde se concentra el mayor número de resultados de MDMA. ¿De verdad, sólo entendiste lo del 5-10%? Podemos explicarlo mejor.

 

[Mr Good Cat]

Hermano, parece que te preocupan demasiado los 120 EUR de tus exámenes falsos. Relájate, hermano. ¿Es el único de tus ingresos? Puedo contratarte como traductor si es así: envíame un PM, te encontraré un trabajo.

 

[Mr Good Cat]

Hermano, relájate. ¿Crees que soy un yonqui escolar que cocina metanfetamina para vivir? Me licencié en matemáticas, no en metanfetamina. Entonces, ¿por qué crees que puedes impresionarme con tu gráfico?

 

[Chem-Safe]

 

[Chem-Safe]

 

[btcboss2022]

Otro punto importante es una tecnica basica bien conocida que es reducir la temperatura lo mas lento posible el mejor tiempo teorico es 1C cada 30min honestamente nunca hice este tiempo y no creo que nunca lo haga jajaj podria ser una pesadilla ;-) En pequeña escala se podría hacer con una placa programable.

 

[Mr Good Cat]

Intenté repetir este procedimiento con la reducción a temperatura lenta. Y estoy 100% seguro - placa caliente no funciona.
Mira, hay una superficie caliente de la placa en la parte inferior, y el aire frío en la parte superior. Esto significa, que la nucleación no comienza en la parte inferior - la parte inferior es más caliente, por lo que no hay oportunidad.
Como resultado, una fina capa de cristal se forma rápidamente en la parte superior, y bloquea el agua dentro de la solución. El agua ya no se evapora.
Se puede reducir la temperatura de la placa hasta la temperatura ambiente, pero no servirá de nada. El gel interior está bloqueado. La cristalización se detiene.
Si finalmente la capa de cristal en la parte superior se rompe, se cae, y la cristalización es rápida e inmediata. Esto significa que no obtendrá cristales grandes.
He intentado cubrir el cristalizador con una especie de tapa para reducir el acceso de aire y mantener la capa superior más caliente, pero no ayuda.

Supongo que, para conseguir cristales grandes, es necesario gestionar el proceso de cristalización de alguna manera, para iniciar la nucleación en la parte inferior. Y para ello, se necesita una especie de caja de secado con T ajustable y la fuente de calor ¡¡¡DEBE ESTAR EN LA PARTE SUPERIOR!!!

En ese caso, existe la posibilidad de que la nucleación se inicie en la parte inferior.

Supongo que un horno de cocina podría estar bien si la temperatura es ajustable con precisión. Pero no lo tengo.

 

[btcboss2022]

¿Ha agitado continuamente durante el proceso?

 

[Mr Good Cat]

No entiendo su pregunta.
Si es durante el calentamiento, por supuesto que sí.
Si es durante la cristalización, ¿es una broma?

 

[Mr Good Cat]

Se trata de la parte intermedia de este proceso. Más tarde, toda la capa acuosa del fondo se convierte en una especie de "papilla". Pérdida de tiempo. Tambien una exposicion tan larga a alta T evapora algunas cosas. Perdí alrededor de 20 gr de 250 gr de polvo puro.

Tengo otras ideas. Lo intentaré cuando tenga inspiración.

 

[btcboss2022]

Te contestaré mañana con los detalles de lo que hay que hacer pero el método funciona properlt de todos modos si quieres encontrar inspiración está bien seguro que será interesante mejorarlo.
Muy cansado hoy lo siento.

 

[btcboss2022]

Esa punta está después de llegar a 108C durante la agitación.

 

[jamesdavies]

No es para cristales grandes sino para la parte de limpieza . Me refiero al punto donde caliento la solución súper saturada de base libre acidificada y la vierto en acetona. Puedo cambiar la acetona por alcohol.
La acetona esta muy vigilada en mi pais desde hace 10 dias/

 

[Mr Good Cat]

Ah, lo siento, entiendo tu problema. Un poco de teoría si eso, hermano.

La acetona tiene una propiedad única: disuelve mucho mdma hcl a 50C (1 gr de mdma hcl por 2,5 gr de acetona supongo) y casi cero si se congela la acetona. Esta propiedad esta relacionada con la "permitividad al vacio". Permeabilidad al vacio de la acetona a 50C = 17.7 y a 0C = 1.0

Así que hay que encontrar un disolvente con una permitividad al vacío similar, no superior a 2,0. Se trata de benceno, éter de petróleo, hexano.

No creo que el IPA sea bueno para este propósito, ya que disuelve mucho mdma hcl incluso en el congelador, alrededor del 30%. Y aunque lo evapores los restos estarán más sucios que al principio.

 

[jamesdavies]

¿Alguien sabe por qué los cristales se derriten a unos 40-50 grados cuando cristalizan del agua? Se convierten en aceite amarillo, ¿hay demasiado HCl o agua atrapada dentro del cristal?

 

[Mr Good Cat]

Agua por dentro, supongo. La solubilidad aumenta notablemente a 40-50C.
Parece que tienes el resultado, similar con los cristales que tengo aquí. Algunos cristales son normales (pero pequeños), algunos cristales (de la capa interna) son "cristales acuosos".

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/my-mdma-freebase-crystallization.5069/post-45465

¿Por qué preguntas por el HCL no lavaste el polvo antes de la recristalización en agua?

 

[jamesdavies]

Mi fb es destilado . Acidifiqué con hcl y dejé dos días pero parece que los cristales se derriten al estar encima de un radiador , creo que hay agua atrapada dentro

 

[Mr Good Cat]

Puede comprobar el PH de este "aceite" en cualquier momento. Pero creo que es agua: se forman dos capas, una arriba, otra abajo. El agua en algún lugar en el medio.

 

[Mr Good Cat]

¡Muchas gracias a nuestro queridísimo @btcboss2022! Me has inspirado para seguir investigando y cocinar un cristal perfecto que satisfaga mi propia tolerancia mediante microdosis.

 

[Mr Good Cat]

@btcboss2022 como recuerdo que escribí algo mal acerca de su producto hace mucho tiempo, Lo siento por eso, teniendo en cuenta la nueva experiencia que puedo decir, debemos ser capaces de admitir errores. ¡Lo siento hermano, me equivoqué: el color negro hace confuso, pero su producto es perfecto!

 

[btcboss2022]

Gracias agradecido de tener los comentarios possitive también después de todo el trabajo detrás.

 

[alquimista00]

¿Existe alguna forma de purificar los cristales negros y convertirlos en cristales completamente limpios?

 

[Mr Good Cat]

Todo es posible. Es cuestión de tiempo, de disolventes y de lo sucio que esté su producto al principio.