impresionante, pense que algo pasaba asi que guarde las dos fases voy a buscar la solucion mas tarde.
¿tengo que evaporar completamente el ipa de la base libre o puedo reducirlo a un nivel viable, es decir, al 10%?
No es necesario evaporar en absoluto si la capa orgánica está lo suficientemente concentrada con el producto.Si la base libre está demasiado diluida va a precipitar como una mierda o no precipitará en absoluto.Mi objetivo es 100ish ml de capa orgánica en el primer lavado de 5g de propeno.Luego 1-2 lavados más con 30-50 ml.
Si está pensando en destilar, estoy seguro de que necesita vacío, incluso una atmósfera inerte, ya que en presencia de aire empieza a descomponerse antes que en su punto de ebullición, según tengo entendido.
No se, a mi solo me ha pasado una vez, entonces me asegure de no tener una capa demasiado grande y esa vez no intente recouperar.Tambien el acido fosforico es mas dificil de conseguir que funcione que el sulfurico.Te recomiendo que encuentres un poco de este ultimo.
De acuerdo, muy bien. no puedo comprar sulfúrico, pero puedo comprar fosfórico, así que tengo un poco. ¿sabes qué diferencias fosfórico puede necesitar?
He oído decir a patton que hay que calentarlo antes.Algo que nunca he hecho con el sulfúrico, pero de nuevo mi ácido es bastante puro.
Pedir a Polonia si estás en la UE, que le venderá barriles de literalmente cualquier cosa lol
de acuerdo, gracias.
mi pais es arriesgado comparado con la ue asi que prefiero procesar una bateria muerta que tengo. lo cual esta bien, solo cbf en este momento y quiero poner esto en marcha.
¿debo enfriar la mezcla de ipa + freebase cuando acidifique? ¿debo enfriar previamente la acetona?
¿o realmente no importa si se mete en el congelador durante más de 12 horas?