Síntesis de anfetamina en una olla a partir de P2NP con NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)
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Entonces se extrae la "base libre" de la fase acuosa y no se extrae la fase acuosa. Esto era ilógico .
En las instrucciones se evaporó IPA y sale aceite. Aceite con agua, creo.
¿Por qué utiliza IPA en las instrucciones @William Dampier?
En las instrucciones se evaporó IPA y sale aceite. Aceite con agua, creo.
¿Por qué utiliza IPA en las instrucciones @William Dampier?
Sí, puede ser, yo estaba o sigo estando un poco confundido, pero "to extract" tiene el significado de sacar algo, sacar algo o sacar algo. Pero también en las recetas se confunde que se extrae la fase acuosa, desgraciadamente desconozco el término exacto en inglés y como se utiliza.
Si hago la comparación con la variante Al/Hg, donde también extraemos la base libre después de la adición del álcali, el IPA también está contenido en la capa acuosa, pero aquí secamos sobre MgSO4 en el congelador y utilizamos éter de petróleo para la extracción, que evaporamos después. Es posible que el procedimiento sea diferente debido a la alta incrustación, porque los pasos sólo dan resultado a escala de laboratorio. Quizás los expertos puedan respondernos a esta pregunta. Pero si aquí no tiene lugar ningún secado, en cualquier caso hay que registrar una pérdida en el rendimiento por el agua contenida.
Si hago la comparación con la variante Al/Hg, donde también extraemos la base libre después de la adición del álcali, el IPA también está contenido en la capa acuosa, pero aquí secamos sobre MgSO4 en el congelador y utilizamos éter de petróleo para la extracción, que evaporamos después. Es posible que el procedimiento sea diferente debido a la alta incrustación, porque los pasos sólo dan resultado a escala de laboratorio. Quizás los expertos puedan respondernos a esta pregunta. Pero si aquí no tiene lugar ningún secado, en cualquier caso hay que registrar una pérdida en el rendimiento por el agua contenida.
qué pasa . Hice una pequeña prueba de hoy. en 25g p2e.g. aumenté suavemente el valor de CuCl2 y la temperatura en 2 grados durante el reflujo .. Obtuve un aceite tan hermoso. por desgracia no tenía el destilador conmigo y las pruebas se hicieron en el campo. Creo que es suficiente para limpiar un poco más y será perfecto. gran rendimiento parece. fragancia delicada pero distintivo
tengo una pregunta más, ¿podrá la absorción en cascada consistente en un tampón y dos lavadores Dreschl llenos de una solución alcalina al 10% eliminar el olor emitido durante la reacción? todo, por supuesto, conectado previamente al radiador. se supone que el diagrama es más o menos así. manguera azul que va del refrigerador al tampón conectada a la boquilla. luego va a un matraz buchner en el que hay una solución alcalina al 10%, la salida lateral del matraz se conecta a una manguera que se introduce en el otro matraz de este tipo con la misma solución, y finalmente se monta una manguera que se conecta al filtro de carbón y al ventilador.
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Todo esto parece muy engorroso.
Quizá sería más sencillo un sistema con un potente extractor, filtro de carbono y, a ser posible, entre ozono para purificar el aire de salida y que salga limpio y sin olores.
después de añadir 25% de solución de NaOh, separación de fases, he añadido 1/3 dcm del volumen de solución acuosa. mi pregunta a qué temperatura debo destilar? en mi opinión, aparte de freebase, todavía hay agua en esta solución, IPA y dcm, estoy en lo cierto? a continuación, la destilación a Ok 83 grados?la solución comienza a hervir en algún lugar alrededor de 50 grados, a qué temperatura se debe aumentar?