La receta más sencilla para obtener Mefedrona cristalina

RWG13

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¿Se puede adaptar esta receta para la metcatinona/etilcatinona?
¿Sólo con la sustitución de 2b4m por 2b-propiofenona y de metilamina por etilamina en el caso de la etilcatinona?
 

WalterFan

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Sólo lo hago una vez, yo mismo hago la solución de metileno, utilicé agua destilada fría para ello, luego lo añado a 2b4mp con benceno, de alguna manera ya puedo ver la separación de capas, ¿alguien me puede ayudar? Porque lo lavo con agua en el siguiente paso, finalmente el resultado es tan poco, me temo que el producto se quedó en la capa de agua, en lugar de la capa orgánica superior
 

61-50-7

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Si se trata realmente de metileno y no de un error tipográfico, entonces nunca obtendrás producto de él; tienes que añadir metilamina a la solución y es sólo cuando la reacción se completa que el mef se disuelve en benceno, el 2B4M es polar por lo que es soluble en agua, ahí es donde se produce la reacción.
 
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WalterFan

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Lo siento, es error de tipo, lo que tengo es cas 593-51-1; después de leer su opinión, ¿puedo básicamente sólo uso de agua para disolver cas 1451-82-7, a continuación, añadir NaOH en agua, mezclado juntos en primer lugar, a continuación, añadir lentamente MA.HCI en el RM y revuelva, todo el proceso debe ser inferior a 30 Celsius y sellado. Después de todo, finalmente he añadido benceno para la extracción y acidificar la capa de benceno. ¿Sería lo mismo, o tiene algún consejo de esta idea? Debido a que la última vez sólo obtuve unos pocos gramos de producto de la capa de benceno, creo firmemente que la mayor parte del Cas 1451 sin reaccionar aún permanecía en la capa de agua, desesperadamente no sé cómo solucionarlo ayer.
 

WalterFan

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Debido a que tengo una condición que no tengo ningún equipo de laboratorio en este momento, sólo tengo caja de plástico, cubo, taza y una nevera, por lo que el proceso de hacer MA.solution 40% de MA.HCI es muy difícil de lograr para mí, espero que pueda tener algún consejo profesional.
 

dnBQByvHb8Zkawbjpx

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Tengo varias preguntas que espero que alguien pueda responderme.

1. Disolvente
El benceno es difícil de conseguir en la UE y después de discutir esta síntesis he decidido utilizar DCM en su lugar. La receta original utiliza 200 ml de benceno pero parece que cuando se utiliza DCM, 500 ml es una cantidad popular para la misma cantidad de 2b4mp. ¿Cómo afecta al proceso la diferente cantidad de disolvente? Además de una mejor estabilidad térmica durante la aminación (más disolvente = más volumen de MR = no se calienta tanto en comparación con un menor volumen de MR), ¿tiene algún otro beneficio el uso de más disolvente? (Soy consciente del bajo punto de ebullición del DCM y de la necesidad de mantener el MR por debajo de 40 °C).

2. Metilamina (MA)
El clorhidrato de MA (MA.HCl) parece ser una alternativa popular a la MA acuosa (transporte, almacenamiento y estabilidad más fáciles). ¿Se puede simplemente añadir una base en el MR junto con 2b4mp y disolvente, y después añadir MA.HCl directamente en el MR? Me han aconsejado utilizar trietilamina como base, ¿funcionaría igualmente bien el NaOH?

3. Acidificación
Esta receta indica crear una mezcla de HCl en acetona y añadir esta mezcla en el MR en pequeñas porciones. En otros tutoriales se añade primero la acetona y luego el HCl gota a gota. ¿Qué método es mejor y por qué?

4. Filtración
Al tratarse de la receta más sencilla, no es posible la filtración al vacío mediante el embudo Schott/Buchner. ¿Puedo utilizar en su lugar filtros de café y filtración por gravedad?

5. Acetona
Mi acetona está declarada >99,6 % pura, el contenido de agua no está declarado por el productor. ¿Se considera seca mi acetona para esta aplicación?

6. 6. Equipo de protección personal
¿Es necesaria una máscara antigás, o se puede eludir con una buena ventilación o trabajando al aire libre?

7. 7. Gestión de residuos
Hay tres tipos de residuos:
  1. la fracción acuosa desechada durante el lavado de la base libre en el paso 2. Debería ser sólo agua con algo de bromo, ¿es seguro desecharla en un lugar residencial?
  2. los disolventes (DCM y acetona) separados durante la filtración en el paso 4 y la acetona utilizada para el lavado. ¿Cómo se puede desechar de forma segura y responsable, evitando al mismo tiempo un examen superficial por parte de la empresa de tratamiento de aguas?
  3. papel indicador usado, papel de filtro usado y material de desecho similar. Supongo que esto se puede envolver, sellar y desechar con la basura doméstica, ¿estoy en lo cierto?
Gracias por cualquier consejo que me puedan dar. Esta va a ser mi primera síntesis, así que estoy tratando de pensar en todo por adelantado y tal vez estoy pensando demasiado algunas cosas. Por favor, díganme también si es así.
 

Dr. MMX

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me alegra saber que estas dando tus primeros pasos en esto
simplemente recomiendo mi método que está publicado en la sección de síntesis. Creo que te hice una pregunta si u quiere ir fácil o la enseñanza de uno. Simplemente elija acetato de etilo y utilizarlo para su síntesis. Puedes usar DCM tambien pero no lo recomiendo como primera sintesis. Usted necesitará más eqfor DCM. En DCM la regla general es que no puedes sobrepasar los 38c porque hervirá, simplemente mantén la temperatura a 36-37c y tendrás la reacción en unas 3h, a veces menos a veces más. Usted sabrá su final de la reacción una vez que la temperatura no se mantendrá (abit)
2. Puede utilizar HCL metilamina + NaOh, puede utilizar solución acuosa al 40%, puede hacerlo usted mismo (mejor método). Pero para hacerlo urself necesita ventilador de escape grave y un bnit condiciones más graves.
3. siempre una gota por 1s, puede ir más rápido si usted sabe lo que ur haciendo, pero para empezar ir de esa manera.
4. 4. Usted puede utilizar la filtración de la gravedad usted puede utilizar incluso el paño para él, su todo aceptable. Buchner/vacío sólo ayuda y lo hace más rápido.
5. 99.6% es buena acetona
6. La mascara es absolutamente necesaria, quizas alguien experimentado con muy buen escape podria decidir no usar mascara en pequeña escala. Para ti es necesario, guantes también.
7. los residuos solidos se meten en una bolsa y se tiran a un contenedor lejos de casa, los liquidos se pueden destilar para recuperarlos, pero si no, simplemente se tiran en el suelo fuera cuando nadie los vea.
 
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dnBQByvHb8Zkawbjpx

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Gracias por las respuestas. Algunos puntos más que aclarar, si no le importa:
3. 6. ¿Es mejor añadir primero toda la acetona (por ejemplo, 400 ml) y luego añadir HCl 1 gota/s, o mezclar primero 40 ml de HCl en 400 ml de acetona y luego añadir esta mezcla lentamente en pequeñas porciones?
7. No creo que derramar disolventes como EA o acetona sea una buena idea. ¿Sería posible dejarlos evaporar, hervir o incluso quemarlos en el fuego (rociar pequeñas cantidades con una jeringuilla en el fuego del campamento)?
 

Dr. MMX

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Pon acetona y luego usa seaprately hcl

Sí, también puedes deshacerte de los disolventes de esta manera. Yo personalmente no lo hice.
 

Dr. MMX

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puedes destilar parte del disolvente a presión para recuperarlo y reutilizarlo. No queme disolventes en el fuego, es peligroso y seguro que llamará la atención.
 

WalterFan

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¿Puedo hacerle una pregunta sobre la parte ma.HCI? He visto su otro post sobre la adición de ma.HCI directamente en la mezcla, y también lo intente una vez recientemente, tengo un problema cuando disolví el 2b4m en disolvente, ¿debo seguir con NaOH + agua y empezar a agitar, luego añadir MA.HCI inmediatamente con pequeñas porciones? Si no he entendido mal, toda la mezcla se oscurece después de añadir NaOH agua, que está sucediendo antes de cualquier MA.HCI seguido, porque era lo que sucedió durante mi síntesis, así que estoy haciendo algo mal? ¿O es normal? Saludos cordiales
 

WalterFan

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¿Puedo hacerle una pregunta sobre la parte ma.HCI? He visto su otro post sobre la adición de ma.HCI directamente en la mezcla, y también lo intente una vez recientemente, tengo un problema cuando disolví el 2b4m en disolvente, ¿debo seguir con NaOH + agua y empezar a agitar, luego añadir MA.HCI inmediatamente con pequeñas porciones? Si no he entendido mal, toda la mezcla se oscurece después de añadir NaOH agua, que está sucediendo antes de cualquier MA.HCI seguido, porque era lo que sucedió durante mi síntesis, así que estoy haciendo algo mal? ¿O es normal? Saludos cordiales
 

61-50-7

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Hola, nunca he probado con ma HCl personalmente, pero el agua se vuelve negro con naoh no es muy sorprendente, trate de añadir rge ma hcl no demasiado lento tho, sólo evitar el sobrecalentamiento. lo siento por la respuesta tardía, no me registré por un tiempo. tratar reX en ipa si el producto se ensucia
 
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WalterFan

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Finalmente lo logré hace dos semanas, me di cuenta de la parte crítica es el disolvente en el principio, DCM y benceno son simplemente terrible para esta síntesis
 

Neozion420

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¿Qué disolvente utilizó en lugar del benceno?
 

WalterFan

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puedes encontrar la respuesta en otros expertos desde aqui, si solo tienes benceno o DCM (se que es facil de conseguir) simplemente no hagas esta sintesis y no escuches este post, solo estas desperdiciando tus materiales y tu tiempo.
 

Erixon

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No true like i se dcm is very good u get much product form bk4.
 

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Dj.Tizo

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Hola
2i nuevo aquí
amia2i2b4mp no se encuentra en ninguna parte en mi país?
¿Alguna sugerencia, por favor?
 

Neozion420

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Hola, soy nuevo en esto, mi síntesis requiere base libre de metilamina 40% en (solución acuosa) ¿dónde podría obtenerla sin tener que pasar por la molestia de hacer un pedido a un gran proveedor de productos químicos? Gracias
 
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