Kuna tundub, et paljudel inimestel (sealhulgas minul) on probleeme selle "uue" pmk glütsidaadi muundamise / ümberkujundamisega, arvan, et me võiksime kõik kokku panna seega niidi, et näha, kas me lõpuks saame 100% toimiva muundamisretsepti.
im järgib Alkali-hcl NaHCO3 pesu halva tulemusega, tihe ja määrdunud tumepruun oliline aine.
kuid mul on väga uus viis , et ma postitan selle teema lõpus, kõlab väga huvitavalt, kuid kõigepealt, mida ma proovisin ja ebaõnnestus:
1: dH2o koos NAOH , ja GLYCIDATE 1 TUNni jooksul 80º juures.
2. Kontsentreeritud HCL , ma arvan, et ma kasutan palju, järgmine kord lisan tilkhaaval kuni mullimise/nähtliku reaktsiooni lõpuni ja mõõdan PH-3
3. VÄLJENDATUD VESI (võib-olla peaksin tegema NAOH 5% pesu enne eemaldamist?).
4. NAOH washig , kui ikka veel nähtav vesilahus , soolvee
5. 2 veepesu, kuni orgaanilise kihiga kokkupuutuv vesi näitab neutraalset PH-d.
ja tulemus on see, et tihe määrdunud kraam..... mingit ideed? nõuandeid?
uue ja paljulubava muundamise sain:
1. panen vaha ja vesinikperoksiidi vahekorras 1:8 (millise puhtusega HP? EI TEATA)
2. Kuumuta, lisa aeglaselt hapet tilkhaaval segades ja PH väärtust kontrollides (rohkem infot ei ole, oletan, kuni jõuab 3 või nii)
3. pärast 2 tundi kestnud reaktsiooni komplekteerimist ekstraheeritakse reaktsioonivedelik hüdroksiid-naatriumlahusega (vist 5%) ja saadakse veefaas.
4... saadud veefaasi lisatakse seejärel tilgakesi hapet, et reguleerida ph väärtust, kuni tekib õline aine, ja õline aine ekstraheeritakse orgaanilise lahustiga ja seejärel aurustatakse, et saada see.
kõlab väga hästi, kas pole? aga ma ei tea ohutusnõudeid kõrge kontsentratsiooniga vesinikperoksiidi käitlemiseks, ei ole seda kunagi kasutanud... mingeid soovitusi?
Kuna nad ei anna teada, millise kontsentratsiooniga VESIVESINIKPEROKSIIDI peaksin kasutama, eeldan, et mida kõrgemat võimalik..siin ma leian palju raske 70%.
mingeid mõtteid?
Mul on ainult 100 grammi ETHYL GLYCIDATE, nii et ma ei saa kaotada rohkem proovida kõik..... im üritab seda sünteesi kui isiklikku rahulolu...
im järgib Alkali-hcl NaHCO3 pesu halva tulemusega, tihe ja määrdunud tumepruun oliline aine.
kuid mul on väga uus viis , et ma postitan selle teema lõpus, kõlab väga huvitavalt, kuid kõigepealt, mida ma proovisin ja ebaõnnestus:
1: dH2o koos NAOH , ja GLYCIDATE 1 TUNni jooksul 80º juures.
2. Kontsentreeritud HCL , ma arvan, et ma kasutan palju, järgmine kord lisan tilkhaaval kuni mullimise/nähtliku reaktsiooni lõpuni ja mõõdan PH-3
3. VÄLJENDATUD VESI (võib-olla peaksin tegema NAOH 5% pesu enne eemaldamist?).
4. NAOH washig , kui ikka veel nähtav vesilahus , soolvee
5. 2 veepesu, kuni orgaanilise kihiga kokkupuutuv vesi näitab neutraalset PH-d.
ja tulemus on see, et tihe määrdunud kraam..... mingit ideed? nõuandeid?
uue ja paljulubava muundamise sain:
1. panen vaha ja vesinikperoksiidi vahekorras 1:8 (millise puhtusega HP? EI TEATA)
2. Kuumuta, lisa aeglaselt hapet tilkhaaval segades ja PH väärtust kontrollides (rohkem infot ei ole, oletan, kuni jõuab 3 või nii)
3. pärast 2 tundi kestnud reaktsiooni komplekteerimist ekstraheeritakse reaktsioonivedelik hüdroksiid-naatriumlahusega (vist 5%) ja saadakse veefaas.
4... saadud veefaasi lisatakse seejärel tilgakesi hapet, et reguleerida ph väärtust, kuni tekib õline aine, ja õline aine ekstraheeritakse orgaanilise lahustiga ja seejärel aurustatakse, et saada see.
kõlab väga hästi, kas pole? aga ma ei tea ohutusnõudeid kõrge kontsentratsiooniga vesinikperoksiidi käitlemiseks, ei ole seda kunagi kasutanud... mingeid soovitusi?
Kuna nad ei anna teada, millise kontsentratsiooniga VESIVESINIKPEROKSIIDI peaksin kasutama, eeldan, et mida kõrgemat võimalik..siin ma leian palju raske 70%.
mingeid mõtteid?
Mul on ainult 100 grammi ETHYL GLYCIDATE, nii et ma ei saa kaotada rohkem proovida kõik..... im üritab seda sünteesi kui isiklikku rahulolu...
