Ühe poti amfetamiini süntees P2NP-st NaBH4/CuCl2-ga (1kg skaala)

[aa1178251182]

Ei tea, mis läks valesti, ei ole katseseadmeid. Saadud amfetamiini fosfaat ei mõjuta üldse.

 

[G.Patton]

Kontrollige selle sulamistemperatuuri. Samuti, kui palju te olete nuusutanud?

 

[G.Patton]

Analüütiline keemia ==> Sulamispunkti määramine

 

[aa1178251182]

Ma ei oska seda kasutada. Ma neelasin 0,5 g ja hingasin natuke nina kaudu sisse, midagi ei toimi

 

[aa1178251182]

Tänan teid väga

 

[Hank Schrader]

Veenduge, et tegemist on fenüülnitropeeniga, mitte nitrostüreeniga. Võib-olla müüdi teile analoog ja te saite fenüületüülamiini.

 

[aa1178251182]

Ma mõtlen ka sellele, kas ma ostsin võltsitud tooraineid, ma ostsin CAS 705-60-2

 

[aa1178251182]

Ma palun osta CAS705-60-2. Ostsin kaks tünni, mis on pärast pikaajalist säilitamist muutnud värvi, ja värvimuutusega tooraine on ümberkristalliseeritud absoluutse etanooliga, et taastada nende esialgne välimus. Kaupmees teatas selgelt, et need on CAS705-60-2. Katsetasin LAH-ga ja sain sama toote, mis ei toiminud. Ma ei tea, kus on probleem.

 

[Hank Schrader]

Tõenäoliselt on tegemist nitrostüreeniga, mida saadakse nitrometaanist koos bensaldehüüdiga. Seda juhtub sageli lähteainete turul. Samuti segatakse nitroetaani saamise probleemi tõttu sageli stüreeni sisse ja te saate lõpuks amfetamiini ja fenüületüülamiini segu.

 

[G.Patton]

Nagu ma juba ütlesin, võite kontrollida oma reaktiivi ja toote sulamistemperatuuri ja saate teada, kas tegemist oli p2np või nitrostüreeniga, nagu Hank ütles.

 

[KokosDreams]

Pärast IPA aurustamist freebas/IPA lahusest on ühend muutunud oodatust paksemaks massiks, kui me seda rotovapist eemaldasime (pilt lisatud).

Meie plaan oli teha aurudestillatsioon (vee suhe 1:1) ja seejärel kaks DCM-ekstraktsiooni.

Kahjuks on pärast ekstraheeritud aeqeous-kihi ühendamist orgaanilise kihiga + filtreerimine + kuivatamine mõlemat, kolvi põhi muutunud gele, nagu see juhtus paljude teistega siin foorumis pärast seda, kui lasime seda umbes 7-9 °C juures üle öö puhata.
Meie oletus selle kohta on, et kas kuivamisvahend naatriumsulfaat või NaOH lahusest järelejäänud naatriumhüdroksiid on jäänud kogu filtreerimise ajaks lahusesse, mis nüüd pärast IPA aurustamist põhjustas õli oodatust paksemaks muutumise.

Minu küsimus on, kas nüüd peaks ikkagi jätkama aurudestillatsiooniga + dcm ekstraheerimisega?
Või on muid võimalusi, kuidas vababaasi vedeliku olekut taastada?

Cincerly,

Koko

 

[UWe9o12jkied91d]

Mida kasutasite kuivatamiseks? Kaltsiumsoola ma oletan?
@KokosDreams

ah naatriumsulfaat, ma olen pime. kas sa ostsid seda veevabalt või kuivatasid ise?
Mass kihistab kaltsiumsooladega või koos veega enamasti (vabalõhnaline + vesi = geel)

 

[KokosDreams]

Me ostsime selle veevabalt.

Pärast mõningaid vestlusi siinsete inimestega oleme nüüd otsustanud valmistada ühendist 10ml proovi ja segada seda 100ml d2h2O-ga, et seejärel 16ml DCM-iga ekstraheerida.
Lisatud on näha ühend + vesilahus ning kuidas see pärast dcm lisamist välja nägi.

Eksperiment oleks nüüd valmistada veel üks 10ml proov ühendist, teostada aurudestillatsioon + dcm ekstraheerimine, et näha, kas me saame tulemuse kristalliseeruda atsetooni, metanooli ja väävelhappega

Lisan ka pildi teisest proovist, mille panin kõrvale orgaanilisest & aeqeous kihist

 

[UWe9o12jkied91d]

Oh ma näen nüüd , ma lihtsalt destilleeriksin seda, see on lihtsalt emulsioon, see on nii, et see tuleb üle teie dean Stark või kui te kogute esimesed paar ml kuni aur võtab üles. ka sa oled kaugel kõrvale suhtarvud, see võtab nagu terve liitri agua destilleerida üle MAYBE 100 baasi sõltuvalt auru temp, allikas auru jne.
Ma soovitan välist auru allikat, võib-olla sukelduskuumutajat kolvis + aluspakendi kuumutamist.

 

[KokosDreams]

Jätkame DM-ides

 

[Stretcher5335]

Kambad, kas seda on võimalik käivitada NaBH3CN-iga? Tänan teid

 

[G.Patton]

See aine on äärmiselt mürgine

 

[Stretch619]

naatriumtriatsetoksüborohüdriid?

 

[UWe9o12jkied91d]

Jah

 

[blackburn]

Tere
pärast partii 1kg p2np on meil umbes 10l lahjendatud ipa/amfetamiini, miks me peame enne väävelhappe sisse tilgutamist sellele veel ipa/atsetooni lisama, kui selles on juba piisavalt ipa.

kui meil on puhas amfetamiini alus, siis lahjendame seda amf/ipa 1:2 või 1:3 enne väävelhappe lisamist...

ja kas on võimalik sünteesi käivitada ipa asemel metanooli/h20-ga...

Tänud

 

[Melv99]

Ise imestan selle üle. Kui ma ei eksi või ei jäta midagi kahe silma vahele... Me aurustame IPA-d, et jätta FB, seejärel lisame IPA/Acetone. Kas me ei saa minna otse atsetoonile/väävelhappele, kuna see on juba IPA-s?

 

[blackburn]

jah, väävelhappe lisamine otse ipa/amf baasile on hea, see oli viga minu poolt, ma arvasin, et nad lisasid ipa ja atsetooni, atsetoon on vist toote puhastamiseks, kuid see toimib hästi ilma atsetooni lisamata.

 

[UWe9o12jkied91d]

Te võite lisada conc. väävelhapet, kuid selle alati hea mõte on lahjendada seda mõne atsetooniga. conc. tilgutamine viib kohaliku ülehappestumiseni, kus sõltumata põhikeskkonnast hävib osa teie tootest pöördumatult.

 

[G.Patton]

Jah, see on võimalik. Te peate kasutama puhtaid alkohole.

 

[blackburn]

Okey, tänu

 

[Melv99]

Videos öeldakse, et Ipa/baasilahusele lisatakse atsetooni. Ma ei näe, et Ipa aurutatakse ära. Kas on võimalik teha ilma aurustamisetapita?

 

[G.Patton]

Jah. Saate. Erinevus kristallisatsiooniprotseduuris. See on veidi pikem.