Korkean saantotason trans-2,5-dimetoksi-beta-nitrostyreenisynteesi (yksityiskohtainen kuvaus)
- Thread starter FENTAMAS
- Start date
Okei @FENTAMAS,
Reilu peli sinulle - minä ainakin nelinkertaistin saantoni yksinkertaisesti pitämällä suodoksen ja noudattamalla ohjeitasi. Suodatan edelleen vain viimeisen - lisäsin EVEN enemmän vettä ja sain EVEN enemmän saostusta, vaikka en todellakaan odottanut sitä ja luulin, että RM oli valmis.
Ottaen huomioon, kuinka paljon enemmän sain siitä yksinkertaisesti lisäämällä vettä ja pitämällä kylmänä, arvaan, että jos olisin pitänyt viimeisen RM: n ja tehnyt saman, olisin luultavasti saanut siitä vielä enemmän. Ainoa syy, miksi sanon näin, oli sen halukkuus kiteytyä jopa korkeissa lämpötiloissa, kuten 30 celsiusasteessa - se oli todella uskomatonta!
Opin myös, että varmista, että jäähdytät kaiken, mitä peset toiveesi pakastimessa....
En ole kaukana siitä, että lähtöaldehydi loppuisi - vaikka voisin tietysti hankkia lisää ja ehkä hankinkin, MUTTA minulla on sen sijaan tulossa irtotavarana 3,4,5-trimetoksiBA:ta.
Ajattelin, että annan sykloheksanonin reduktiivisen animaation kokeilla ja sitten, jos en onnistu niin kuin paperissa ehdotetaan, ostan sen ystävältäni, joka voi tilata tavaraa Sigmasta, luulisin. Sieltä etyleenidiamiini tuli tätä RXN:ää varten - sama pätee oikeastaan kaikkeen nyt kun ajattelen sitä - paitsi GAA:han...
Joka tapauksessa, kuten aina, olen rambling, mutta halusin vain sanoa vilpittömän kiitoksen.
Työskentelen tällä hetkellä kirjojen "orgaaninen kemia toisena kielenä" läpi, mutta asia on niin, että teen myös BA hons in Art, joten minun on luultavasti yhdistettävä nämä kaksi ja tehtävä joitakin pigmenttejä rehellisesti sanottuna.
Sitten kirjoitan niistä esseen tai maalaan niillä. Me...
Rakastan kuitenkin sitä, miten monipuolinen kemia on, jos olet kiinnostunut jostain, se sisältää lähes varmasti kemiaa jossain vaiheessa.
Reilu peli sinulle - minä ainakin nelinkertaistin saantoni yksinkertaisesti pitämällä suodoksen ja noudattamalla ohjeitasi. Suodatan edelleen vain viimeisen - lisäsin EVEN enemmän vettä ja sain EVEN enemmän saostusta, vaikka en todellakaan odottanut sitä ja luulin, että RM oli valmis.
Ottaen huomioon, kuinka paljon enemmän sain siitä yksinkertaisesti lisäämällä vettä ja pitämällä kylmänä, arvaan, että jos olisin pitänyt viimeisen RM: n ja tehnyt saman, olisin luultavasti saanut siitä vielä enemmän. Ainoa syy, miksi sanon näin, oli sen halukkuus kiteytyä jopa korkeissa lämpötiloissa, kuten 30 celsiusasteessa - se oli todella uskomatonta!
Opin myös, että varmista, että jäähdytät kaiken, mitä peset toiveesi pakastimessa....
En ole kaukana siitä, että lähtöaldehydi loppuisi - vaikka voisin tietysti hankkia lisää ja ehkä hankinkin, MUTTA minulla on sen sijaan tulossa irtotavarana 3,4,5-trimetoksiBA:ta.
Ajattelin, että annan sykloheksanonin reduktiivisen animaation kokeilla ja sitten, jos en onnistu niin kuin paperissa ehdotetaan, ostan sen ystävältäni, joka voi tilata tavaraa Sigmasta, luulisin. Sieltä etyleenidiamiini tuli tätä RXN:ää varten - sama pätee oikeastaan kaikkeen nyt kun ajattelen sitä - paitsi GAA:han...
Joka tapauksessa, kuten aina, olen rambling, mutta halusin vain sanoa vilpittömän kiitoksen.
Työskentelen tällä hetkellä kirjojen "orgaaninen kemia toisena kielenä" läpi, mutta asia on niin, että teen myös BA hons in Art, joten minun on luultavasti yhdistettävä nämä kaksi ja tehtävä joitakin pigmenttejä rehellisesti sanottuna.
Sitten kirjoitan niistä esseen tai maalaan niillä. Me...
Rakastan kuitenkin sitä, miten monipuolinen kemia on, jos olet kiinnostunut jostain, se sisältää lähes varmasti kemiaa jossain vaiheessa.
Se on hyvä, että sait loput kiteisessä muodossa, mutta viimeiset viljat on parempi pitää erikseen, älä yhdistä niitä.
Jos sinulla on aikaa, yritä uudelleenkiteyttää tuo viimeinen saamasi tuote, jotta sen tunnistaminen olisi helpompaa.
Epäilen vahvasti, että se on kokonaan 2,5-DMNS:ää, koska sen liukoisuus ei ole niin suuri, että se pysyisi niin hyvin jäädytetyssä liuoksessa.
On suuri mahdollisuus, että aldehydisi on sekoittunut johonkin muuhun.
Tiedän, että toimittajasi lähetti sinulle monia laadukkaita tuotteita, mutta on suuri ero tavallisten yksinkertaisten ja halpojen reagenssien, joita tuotetaan massatuotantona teollisuuslaitoksissa, ja suorien tai epäsuorien huumausaineiden lähtöaineiden välillä, joiden laillinen käyttö on vähäistä, varsinkin jos puhumme mustista/harmaista markkinoista.
Siksi huomautin tämän synteesin alustavasta laatutarkastuksesta. Kemistit puhdistavat usein reagenssejaan ennen synteesiä jopa tunnetuilta suurilta toimittajilta, joten tässä ympäristössä ei voi luottaa kenenkään sanaan.
Tällainen tekniikka, kuten sulamispisteen tarkistaminen, on hyvin yksinkertaista, varsinkin kun kyseessä ovat matalasulavat materiaalit, kuten tämä 2,5-DMBA.
Jos se alkaa sulaa vähintään 45-46 °C:n lämpötilassa ja nesteytyy täysin +2-3 °C:n lämpötilassa, on mahdollista, että puhtaus on hyväksyttävä.
Katso video-ohjeita siitä, miten tämä tehdään oikein. Ohut lasinen kapillaariputki, sekoittaminen, hidas lämmitysnopeus yli 40C jne.
Kuten näen, olet jo kokeillut TLC:tä, joka on vielä parempi tapa havaita mahdolliset väärennökset, mutta sinun pitäisi ehdottomasti parantaa taitojasi ja hankkia mieluiten levyjä, joissa on fluoresoiva 254 nm:n UV-indikaattori, lyhytaaltoinen UV-valonlähde (UV-C, täysin näkymätön), suodattimia silmiesi suojaamiseksi, puhtaita liuottimia jne. Anteeksi, minulla ei ole aikaa opettaa tätä täällä kirjallisesti ja selittää jokaista vaihetta. Mutta youtubesta saat tietysti hyviä oppitunteja.
Se on hieman kallista, mutta vakuutan teille, että jos saatte hyvät taidot tällä analyysimenetelmällä, kemian taitonne ja reaktiotuotoksenne tekevät kvanttihypyn nykyisestä tasostanne, kun olette harjoitelleet orgaanisia reaktioita TLC:llä ohjattuna.
Jos sinulla on aikaa, yritä uudelleenkiteyttää tuo viimeinen saamasi tuote, jotta sen tunnistaminen olisi helpompaa.
Epäilen vahvasti, että se on kokonaan 2,5-DMNS:ää, koska sen liukoisuus ei ole niin suuri, että se pysyisi niin hyvin jäädytetyssä liuoksessa.
On suuri mahdollisuus, että aldehydisi on sekoittunut johonkin muuhun.
Tiedän, että toimittajasi lähetti sinulle monia laadukkaita tuotteita, mutta on suuri ero tavallisten yksinkertaisten ja halpojen reagenssien, joita tuotetaan massatuotantona teollisuuslaitoksissa, ja suorien tai epäsuorien huumausaineiden lähtöaineiden välillä, joiden laillinen käyttö on vähäistä, varsinkin jos puhumme mustista/harmaista markkinoista.
Siksi huomautin tämän synteesin alustavasta laatutarkastuksesta. Kemistit puhdistavat usein reagenssejaan ennen synteesiä jopa tunnetuilta suurilta toimittajilta, joten tässä ympäristössä ei voi luottaa kenenkään sanaan.
Tällainen tekniikka, kuten sulamispisteen tarkistaminen, on hyvin yksinkertaista, varsinkin kun kyseessä ovat matalasulavat materiaalit, kuten tämä 2,5-DMBA.
Jos se alkaa sulaa vähintään 45-46 °C:n lämpötilassa ja nesteytyy täysin +2-3 °C:n lämpötilassa, on mahdollista, että puhtaus on hyväksyttävä.
Katso video-ohjeita siitä, miten tämä tehdään oikein. Ohut lasinen kapillaariputki, sekoittaminen, hidas lämmitysnopeus yli 40C jne.
Kuten näen, olet jo kokeillut TLC:tä, joka on vielä parempi tapa havaita mahdolliset väärennökset, mutta sinun pitäisi ehdottomasti parantaa taitojasi ja hankkia mieluiten levyjä, joissa on fluoresoiva 254 nm:n UV-indikaattori, lyhytaaltoinen UV-valonlähde (UV-C, täysin näkymätön), suodattimia silmiesi suojaamiseksi, puhtaita liuottimia jne. Anteeksi, minulla ei ole aikaa opettaa tätä täällä kirjallisesti ja selittää jokaista vaihetta. Mutta youtubesta saat tietysti hyviä oppitunteja.
Se on hieman kallista, mutta vakuutan teille, että jos saatte hyvät taidot tällä analyysimenetelmällä, kemian taitonne ja reaktiotuotoksenne tekevät kvanttihypyn nykyisestä tasostanne, kun olette harjoitelleet orgaanisia reaktioita TLC:llä ohjattuna.
Tuo on todella hieno vastaus kaikkiin höpinöihini.
Rehellisesti sanottuna olen alkanut lukea kirjaa nimeltä "Orgaaninen kemia toisena kielenä" - tiedän, että Hamilton Morris suosittelee sitä paljon, ja toistaiseksi se vaikuttaa erittäin hyödylliseltä, mutta minusta tuntuu, että sen oppiminen hyväksyttävälle tasolle vie - no, loppuelämäni!
Ai niin, ilman muuta olen kerännyt jokaisen erillisen suodattimen erilliseen pulloon.
Itse asiassa sulatin joitakin tänään vahingossa ja olin melko yllättynyt siitä, kuinka alhaisessa lämpötilassa se alkoi sulaa! Mikä on hyvä merkki, luulisin....vaikkakaan sitä ei tarkkailtu - yritin vain lämmittää sitä hieman varmistaakseni, että se oli kuivaa - en tiedä miksi en vain laittanut sitä eksikaattoriin muiden kanssa, mutta hei.
Etsin hyvän YouTube-videon molemmista aiheista, mutta kyllä, syy siihen, että keräsin kaiken erikseen, on vain se, että voin re-xata jokaisen erikseen.
Tajusin, että itse asiassa se ei tarvinnut pakastinta lainkaan - jääkaappi olisi ollut enemmän kuin riittävä kiteyttämään tuotteen, joten uskon, että kyseessä on beeta-2,5-DMONS - ne ovat edelleen neulanmuotoisia kiteitä, jotka näyttävät hyvin samanlaisilta kuin edellisessä erässä, mutta eivät ole yhtä pitkiä. Ne ovat edelleen sirpaleita ja niillä on täsmälleen sama väri, joten sanoisin, että siihen on hyvät mahdollisuudet - varsinkin kun olen sulattanut niitä tänään!
Vannon, että katsoin asiaa ja siinä sanottiin jotain 90-luvun korkeaa sulamispistettä, MUTTA olen tehnyt jotain muuta sen jälkeen, ja olen saattanut sekoittaa nitroetaanin b.p:n ja tämän aineen sulamispisteen.
Oli miten oli, olin erittäin yllättynyt, että se suli, koska olin vain hieman lämmittämässä joitakin silikageelihelmiä päästäkseni eroon liuottimesta niiden päällä ja pystyin helposti laittamaan käteni siihen kosketellakseni niitä ja se silti suli.
Saa nähdä - kyllä, minun on myös parannettava TLC-peliäni, mutta aion ensin käydä läpi ne kahden lukukauden kirjat, joista puhuin aiemmin.
Tarkoitan, että ainakin pystyn nyt lukemaan niitä hemmetin viivasidospiirroksia! Ymmärsin kyllä hiilet, mutta en tajunnut vedyt ja yleiset säännöt!!!
Pidän siitä, että asiat käydään läpi tietyssä järjestyksessä. Se ei ehkä liity suoraan siihen, mitä teen vielä - mutta kaikki, mitä olen oppinut tähän mennessä tuosta kirjasta, on sovellettu asioihin, joita teen harjoitellakseni... joten mielestäni se on järkevä tapa tehdä asioita. TODELLA PALJON parempi kuin verinen chatGPT.
Rehellisesti sanottuna olen alkanut lukea kirjaa nimeltä "Orgaaninen kemia toisena kielenä" - tiedän, että Hamilton Morris suosittelee sitä paljon, ja toistaiseksi se vaikuttaa erittäin hyödylliseltä, mutta minusta tuntuu, että sen oppiminen hyväksyttävälle tasolle vie - no, loppuelämäni!
Ai niin, ilman muuta olen kerännyt jokaisen erillisen suodattimen erilliseen pulloon.
Itse asiassa sulatin joitakin tänään vahingossa ja olin melko yllättynyt siitä, kuinka alhaisessa lämpötilassa se alkoi sulaa! Mikä on hyvä merkki, luulisin....vaikkakaan sitä ei tarkkailtu - yritin vain lämmittää sitä hieman varmistaakseni, että se oli kuivaa - en tiedä miksi en vain laittanut sitä eksikaattoriin muiden kanssa, mutta hei.
Etsin hyvän YouTube-videon molemmista aiheista, mutta kyllä, syy siihen, että keräsin kaiken erikseen, on vain se, että voin re-xata jokaisen erikseen.
Tajusin, että itse asiassa se ei tarvinnut pakastinta lainkaan - jääkaappi olisi ollut enemmän kuin riittävä kiteyttämään tuotteen, joten uskon, että kyseessä on beeta-2,5-DMONS - ne ovat edelleen neulanmuotoisia kiteitä, jotka näyttävät hyvin samanlaisilta kuin edellisessä erässä, mutta eivät ole yhtä pitkiä. Ne ovat edelleen sirpaleita ja niillä on täsmälleen sama väri, joten sanoisin, että siihen on hyvät mahdollisuudet - varsinkin kun olen sulattanut niitä tänään!
Vannon, että katsoin asiaa ja siinä sanottiin jotain 90-luvun korkeaa sulamispistettä, MUTTA olen tehnyt jotain muuta sen jälkeen, ja olen saattanut sekoittaa nitroetaanin b.p:n ja tämän aineen sulamispisteen.
Oli miten oli, olin erittäin yllättynyt, että se suli, koska olin vain hieman lämmittämässä joitakin silikageelihelmiä päästäkseni eroon liuottimesta niiden päällä ja pystyin helposti laittamaan käteni siihen kosketellakseni niitä ja se silti suli.
Saa nähdä - kyllä, minun on myös parannettava TLC-peliäni, mutta aion ensin käydä läpi ne kahden lukukauden kirjat, joista puhuin aiemmin.
Tarkoitan, että ainakin pystyn nyt lukemaan niitä hemmetin viivasidospiirroksia! Ymmärsin kyllä hiilet, mutta en tajunnut vedyt ja yleiset säännöt!!!
Pidän siitä, että asiat käydään läpi tietyssä järjestyksessä. Se ei ehkä liity suoraan siihen, mitä teen vielä - mutta kaikki, mitä olen oppinut tähän mennessä tuosta kirjasta, on sovellettu asioihin, joita teen harjoitellakseni... joten mielestäni se on järkevä tapa tehdä asioita. TODELLA PALJON parempi kuin verinen chatGPT.
Ja mitä tulee reagenssien uudelleenkääntämiseen riippumatta siitä, keneltä ne ovat peräisin... reilua peliä. Alan tehdä niin siinä tapauksessa...
Oletan, että se on melko helppoa - teen sen seuraavaa reaktiota varten - minulla on 15 g jäljellä, joten voin tehdä vielä yhden 10 g:n reaktion, ja tällä kertaa olen myös rexannut aldehydin etukäteen. Se oli hieman hiekkaista ja kokkareista, joten ehkä olet oikeassa.
Minulle on tulossa melko paljon (ainakin minulle) 3,4,5,5-TMOBAa, joten tänään olen erottanut nitrometaanin sijasta tällä kertaa nitroetaanin DCM:stä.
Yritän luultavasti tehdä huomenna hieman P2NP: tä - jotain, mitä olen halunnut kokeilla iät ja ajat ... ja sitten kun 3,4,5 tulee, toivon pystyväni tekemään jonkin verran meskaliinia ja myös jonkin verran TMA: ta - se on jotain, mitä olen vain "ostanut aiemmin" pimeästä verkosta ja se tuntui kovalta dissosiatiiviselta - itse asiassa kokemukseni niistä oli hyvin samanlainen kuin kokemukseni 3-meo-pcp: stä. Black out tuntikausia ja tuntikausia, ja kun tulin takaisin - minulla oli raa'asti rikki ja siniset varpaat.
Minulla ei siis ole MITÄÄN IDEAA, mitä niissä tableteissa oli, mutta ne olivat KAMALIA... joten olen utelias TMA:sta.
M ensin kuitenkin!
Oletan, että se on melko helppoa - teen sen seuraavaa reaktiota varten - minulla on 15 g jäljellä, joten voin tehdä vielä yhden 10 g:n reaktion, ja tällä kertaa olen myös rexannut aldehydin etukäteen. Se oli hieman hiekkaista ja kokkareista, joten ehkä olet oikeassa.
Minulle on tulossa melko paljon (ainakin minulle) 3,4,5,5-TMOBAa, joten tänään olen erottanut nitrometaanin sijasta tällä kertaa nitroetaanin DCM:stä.
Yritän luultavasti tehdä huomenna hieman P2NP: tä - jotain, mitä olen halunnut kokeilla iät ja ajat ... ja sitten kun 3,4,5 tulee, toivon pystyväni tekemään jonkin verran meskaliinia ja myös jonkin verran TMA: ta - se on jotain, mitä olen vain "ostanut aiemmin" pimeästä verkosta ja se tuntui kovalta dissosiatiiviselta - itse asiassa kokemukseni niistä oli hyvin samanlainen kuin kokemukseni 3-meo-pcp: stä. Black out tuntikausia ja tuntikausia, ja kun tulin takaisin - minulla oli raa'asti rikki ja siniset varpaat.
Minulla ei siis ole MITÄÄN IDEAA, mitä niissä tableteissa oli, mutta ne olivat KAMALIA... joten olen utelias TMA:sta.
M ensin kuitenkin!
@FENTAMAS
Halusin vain kiittää siitä, että korostit reagenssien uudelleenkiteyttämisen tärkeyttä ennen reaktioiden aloittamista.
Olen tullut ymmärtämään, että tryptamiini, jonka kanssa työskentelin, ei ollut erityisen puhdas, koska se on nyt massiivisia kiteitä, jotka ovat valkoisia sen sijaan, että ne olisivat kuin likainen ruskehtava / keltainen.
Kun tulen tekemään Henryn reaktion uudelleen synteesin kanssa, josta puhuimme täällä (mutta myös kun tulen tekemään sen juuri saamallani 3,4,5-TMOBAlla), aion tällä kertaa ehdottomasti re-x aldehydin ensin.
Ei ole mitään järkeä varmistaa, että kaikki muu on erittäin puhdasta (kuten etyleenidiamiini ja GAA), jos pääreagenssi ei ole puhdas! Duh!
Halusin vain kiittää siitä, että korostit reagenssien uudelleenkiteyttämisen tärkeyttä ennen reaktioiden aloittamista.
Olen tullut ymmärtämään, että tryptamiini, jonka kanssa työskentelin, ei ollut erityisen puhdas, koska se on nyt massiivisia kiteitä, jotka ovat valkoisia sen sijaan, että ne olisivat kuin likainen ruskehtava / keltainen.
Kun tulen tekemään Henryn reaktion uudelleen synteesin kanssa, josta puhuimme täällä (mutta myös kun tulen tekemään sen juuri saamallani 3,4,5-TMOBAlla), aion tällä kertaa ehdottomasti re-x aldehydin ensin.
Ei ole mitään järkeä varmistaa, että kaikki muu on erittäin puhdasta (kuten etyleenidiamiini ja GAA), jos pääreagenssi ei ole puhdas! Duh!
@FENTAMAS Hei anteeksi, viimeinen kysymys....
Mistä rex 2,5-DMOBA:sta aloitit? Se näytti todella liukenevan metanoliin, ajattelin ehkä metanolia ja vettä? Jos tiedät paremman sekoituksen, kerro....
Yritin juuri tehdä b-2,5-DMONSin re-x metanolista ensin, mutta se ei mennyt kovin hyvin, joten päädyin etsimään Shulginsin 2c-h:n synteesiä ja näin, että hän käytti IPA:ta, joten tein sen siitä, mikä näytti menevän paremmin.
En vain pysty selvittämään, mistä tehdä 2,5-alkuinen aldehydi.
Mistä rex 2,5-DMOBA:sta aloitit? Se näytti todella liukenevan metanoliin, ajattelin ehkä metanolia ja vettä? Jos tiedät paremman sekoituksen, kerro....
Yritin juuri tehdä b-2,5-DMONSin re-x metanolista ensin, mutta se ei mennyt kovin hyvin, joten päädyin etsimään Shulginsin 2c-h:n synteesiä ja näin, että hän käytti IPA:ta, joten tein sen siitä, mikä näytti menevän paremmin.
En vain pysty selvittämään, mistä tehdä 2,5-alkuinen aldehydi.
Vesipitoinen IPA tai lyhyen polun tyhjiötislaus 2-vaiheisella öljypumpulla tuoreella öljyllä.
Käytä sovitinta kuten alla olevassa kuvassa tai yhdistämällä 2 RBF:ää (bulb-to-bulb-tislaus): yksikaulainen pullo yhdistetään 2-kaulaiseen pulloon ja vapaa kaula adapterin kautta menee tyhjiöön.
Helpompi tapa puhdistaa se olisi bisulfiittiaddukti, tämä aldehydi muodostaa sitä melko hyvin. Niin että voit arvioida aldehydipitoisuuden jauheessasi, ehkä se on jo tarpeeksi puhdasta.
Ehkä 2,5-DMBA:n r-x:lle on muitakin parempia liuotinjärjestelmiä, en muista.
Nistrostyreenien osalta kirjoitin heti alussa, että sinun pitäisi käyttää alkoholi-vesi-systeemiä.
Käytä sovitinta kuten alla olevassa kuvassa tai yhdistämällä 2 RBF:ää (bulb-to-bulb-tislaus): yksikaulainen pullo yhdistetään 2-kaulaiseen pulloon ja vapaa kaula adapterin kautta menee tyhjiöön.
Helpompi tapa puhdistaa se olisi bisulfiittiaddukti, tämä aldehydi muodostaa sitä melko hyvin. Niin että voit arvioida aldehydipitoisuuden jauheessasi, ehkä se on jo tarpeeksi puhdasta.
Ehkä 2,5-DMBA:n r-x:lle on muitakin parempia liuotinjärjestelmiä, en muista.
Nistrostyreenien osalta kirjoitin heti alussa, että sinun pitäisi käyttää alkoholi-vesi-systeemiä.
Mielenkiintoista, koska kirjaimellisesti juuri tilasin lyhyen polun tislauspään!
Kyllä en puhu nitrostyreenin iv oli hyvä menestys seuraavat tekniikoita uudelleen sitä.
Enemmänkin yritän vain varmistaa mahdollisimman tehokkaan reaktion ja pyrin maksimoimaan saannon.
Yeh, se on mitä ajattelin tehdä; alkoholi / vesi sekoitus - olen oikeassa ajatellen liuotan sen alkoholiin ja sitten vain lisätä dist. Vettä, kunnes se muuttuu sameaksi ja lakkaa saostumasta.
Kuumennanko sen sitten uudelleen, jotta aldehydi liukenee uudelleen ja jäähtyy sitten hitaasti, vai laitanko sen jääkaappiin heti, kun se on muuttunut sameaksi vedestä?
Mielenkiintoinen uudelleen lyhyt tislaustie - se olisi kai parempi, paitsi että minulla ei ole kaksivaiheista pumppua - vain yksivaiheinen kiertovesipumppu. Ostin juuri uutta öljyä, mutta se näyttää niin erilaiselta kuin alkuperäinen kirkas aine, että on luultavasti syytä lähettää sähköpostia valmistajalle ja tarkistaa, onko se ok. Joka tapauksessa asiaankuulumatonta, mutta yeh ajatus lyhyen polun yksikön ostamisen takana oli ostaa lopulta kunnollinen pumppu ja tehdä tällaisia asioita. Ehkä jopa tislaamalla tryptamiinia tyhjiössä myös parempaa puhdistusta varten, mutta katsotaan. Nämä asiat vievät aikaa...
Kiitos kaikesta avusta ja ehdotuksista - voi tuntua siltä, etten noudata niitä ajoittain, mutta lupaan, että noudatan! Olen itse asiassa niin peloissani tämän tiedon menettämisestä, että olen tallentanut kaiken. Tiedän, miten kunnon säikeet voivat vain kadota!🫥
Kyllä en puhu nitrostyreenin iv oli hyvä menestys seuraavat tekniikoita uudelleen sitä.
Enemmänkin yritän vain varmistaa mahdollisimman tehokkaan reaktion ja pyrin maksimoimaan saannon.
Yeh, se on mitä ajattelin tehdä; alkoholi / vesi sekoitus - olen oikeassa ajatellen liuotan sen alkoholiin ja sitten vain lisätä dist. Vettä, kunnes se muuttuu sameaksi ja lakkaa saostumasta.
Kuumennanko sen sitten uudelleen, jotta aldehydi liukenee uudelleen ja jäähtyy sitten hitaasti, vai laitanko sen jääkaappiin heti, kun se on muuttunut sameaksi vedestä?
Mielenkiintoinen uudelleen lyhyt tislaustie - se olisi kai parempi, paitsi että minulla ei ole kaksivaiheista pumppua - vain yksivaiheinen kiertovesipumppu. Ostin juuri uutta öljyä, mutta se näyttää niin erilaiselta kuin alkuperäinen kirkas aine, että on luultavasti syytä lähettää sähköpostia valmistajalle ja tarkistaa, onko se ok. Joka tapauksessa asiaankuulumatonta, mutta yeh ajatus lyhyen polun yksikön ostamisen takana oli ostaa lopulta kunnollinen pumppu ja tehdä tällaisia asioita. Ehkä jopa tislaamalla tryptamiinia tyhjiössä myös parempaa puhdistusta varten, mutta katsotaan. Nämä asiat vievät aikaa...
Kiitos kaikesta avusta ja ehdotuksista - voi tuntua siltä, etten noudata niitä ajoittain, mutta lupaan, että noudatan! Olen itse asiassa niin peloissani tämän tiedon menettämisestä, että olen tallentanut kaiken. Tiedän, miten kunnon säikeet voivat vain kadota!🫥
Tässä tapauksessa voit aloittaa suoraan esisekoitetusta alkoholista ja vedestä ja jäähdyttää sen sitten hitaasti vaiheittain: RT:hen, sitten jääkaappiin ja lopuksi tarvittaessa pakastimeen.
Mutta kuvailemasi tekniikka on erittäin oikea, olen iloinen, että opit sen itse. Sitä käytetään lähinnä erilaisten suolojen kiteyttämiseen sopivasta liuottimesta lisäämällä eetteriä.
Kun tehdään lyhyitä tislauksia aineista, jotka ovat kiteisiä RT:ssä, on suositeltavaa, että käsillä on kuumailmapuhallin tukkeutumisen estämiseksi.
Tällaiset matalan sulamispisteen aineet, kuten 2,5-DMBA, voivat kuitenkin hyvin mennä suoraan vastaanottopulloon ilman ongelmia, jos tislaus tehdään lämpimänä kesäpäivänä, tislausnopeus on riittävä ja lauhduttimen läpi ei juoksuteta vettä.
Mutta kuvailemasi tekniikka on erittäin oikea, olen iloinen, että opit sen itse. Sitä käytetään lähinnä erilaisten suolojen kiteyttämiseen sopivasta liuottimesta lisäämällä eetteriä.
Kun tehdään lyhyitä tislauksia aineista, jotka ovat kiteisiä RT:ssä, on suositeltavaa, että käsillä on kuumailmapuhallin tukkeutumisen estämiseksi.
Tällaiset matalan sulamispisteen aineet, kuten 2,5-DMBA, voivat kuitenkin hyvin mennä suoraan vastaanottopulloon ilman ongelmia, jos tislaus tehdään lämpimänä kesäpäivänä, tislausnopeus on riittävä ja lauhduttimen läpi ei juoksuteta vettä.
Voi miten mielenkiintoista. Joo iv nähnyt kuumailmapuhaltimen käytön ennenkin, mutta lähinnä (lähinnä THC:n) saamiseksi pois keräyspullosta sen jälkeen kun se on mennyt ihan tahmeaksi.
On järkevää yrittää käyttää sitä tukkeutumisen estämiseksi.
Hienoa @FENTAMAS, että annat minun oppia, mutta myös osoittaa minulle tarkalleen, minne mennä tekemään niin!!!
Kunnioitus sinulle.
Itse asiassa tunnen oloni mukavaksi, kun noudatan jompaakumpaa Shulginin menetelmistä meskaliinin ensimmäiseen vaiheeseen, ja minulla on kaikki tarvitsemani.
Aloitan kuitenkin kahdesta lyhyemmästä! Koska olen nähnyt vaivaa hankkiakseni sykloheksyyliamiinia!
Olen varma, että palaan vielä ammoniumasetaattiin.
On järkevää yrittää käyttää sitä tukkeutumisen estämiseksi.
Hienoa @FENTAMAS, että annat minun oppia, mutta myös osoittaa minulle tarkalleen, minne mennä tekemään niin!!!
Kunnioitus sinulle.
Itse asiassa tunnen oloni mukavaksi, kun noudatan jompaakumpaa Shulginin menetelmistä meskaliinin ensimmäiseen vaiheeseen, ja minulla on kaikki tarvitsemani.
Aloitan kuitenkin kahdesta lyhyemmästä! Koska olen nähnyt vaivaa hankkiakseni sykloheksyyliamiinia!
Olen varma, että palaan vielä ammoniumasetaattiin.
@FENTAMAS Oletko kokeillut tätä synteesiä - vain korvaamalla nitrometaanin stökiometrisellä ylimäärällä nitrometaania sen sijaan, jotta muodostuu kyseinen nitropropeeni?
Ajattelen pitkälle tulevaisuuteen ehkä tehdä jonkin verran DOB:tä - jonka tajusin hyödyntävän 2,5-DMOAmphetamiinia lähtöaineena (jotain, mitä en koskaan tajunnut!).
Olen vain utelias, koska olen harkinnut 3,4,5-trimetoksinitropropeenin valmistamista, koska olen juuri valmistanut 3,4,5-nitrostyreeniä.
Yritän kerätä mahdollisimman paljon, jotta voin vähentää niitä peräkkäin käyttämällä LiAlH4:ää, jota minulla on.
Muuten käytän sen sijaan NaBH4 + CuCl2.
Ajattelen pitkälle tulevaisuuteen ehkä tehdä jonkin verran DOB:tä - jonka tajusin hyödyntävän 2,5-DMOAmphetamiinia lähtöaineena (jotain, mitä en koskaan tajunnut!).
Olen vain utelias, koska olen harkinnut 3,4,5-trimetoksinitropropeenin valmistamista, koska olen juuri valmistanut 3,4,5-nitrostyreeniä.
Yritän kerätä mahdollisimman paljon, jotta voin vähentää niitä peräkkäin käyttämällä LiAlH4:ää, jota minulla on.
Muuten käytän sen sijaan NaBH4 + CuCl2.
Ei, en ole pitkävaikutteisten verisuonia supistavien lääkkeiden suuri ystävä.
Jos sinulla on sekä NaBH4 että LiAlH4, suosittelen käyttämään ensimmäistä PEA:ille ja viimeistä (LAH) epäsymmetrisille tritriamiineille, kuten 5-MeO-MiPT, 5-MeO-MET jne.
Jos sinulla on sekä NaBH4 että LiAlH4, suosittelen käyttämään ensimmäistä PEA:ille ja viimeistä (LAH) epäsymmetrisille tritriamiineille, kuten 5-MeO-MiPT, 5-MeO-MET jne.
Niinkö? Okei, olet periaatteessa kertonut minulle päinvastoin kuin mitä olin aikeissa tehdä lol
En todellakaan aio tutkia monia 5-meo-tryptamiinia, mutta iv on suorittanut kylmää reduktiivista aminoitumista tryptamiinille ja tiedän, että teoria on sama, jos se alkaa 5-meo-tryptamiinista. Et kai tarkoita käyttää LiAlH4:ää siihen? Boro toimii loistavasti tähän tarkoitukseen.
Tarkoitatko, että jos saisin noita 5-meo-triptaamiineja picktet-Spengler-reaktion kautta? Jos se on edes mahdollista 5-meo tryptamiinien kanssa.
Heitit minut vähän sekaisin tuolla!
En ole rehellisesti sanottuna edes ajatellut mitään 5-MEO tryptamiinia tähän mennessä!
Minulla on jo tarpeeksi tekemistä kaikkien näiden nitrostyreenien pelkistysten kanssa - tiedän, että olen nähnyt ihmisten pelkistävän niitä NaBH4:llä ja katalysaattorilla - muistaakseni meskaliinille käytettiin CuCl2:ta? Jotain sellaista...
Ajattelin vain - minulla on 30 g LiAlH4:ää ja lähes rajattomasti NaBH4:ää, koska se on täällä laillista, joten kyllä. Ajattelin vain seurata Shulginin prosessia ainakin jostain syystä.
Kaikki on mielenkiintoista, ja opin jotain kaikesta, mitä teen! Vaikka se olisi jotain pientä, kuten älä täytä liikaa öljyä tyhjiöpumppuun, tai se roiskuu sitä tuuletusaukosta ympäri kattoa!!! ...ja minä tietenkin!
En todellakaan aio tutkia monia 5-meo-tryptamiinia, mutta iv on suorittanut kylmää reduktiivista aminoitumista tryptamiinille ja tiedän, että teoria on sama, jos se alkaa 5-meo-tryptamiinista. Et kai tarkoita käyttää LiAlH4:ää siihen? Boro toimii loistavasti tähän tarkoitukseen.
Tarkoitatko, että jos saisin noita 5-meo-triptaamiineja picktet-Spengler-reaktion kautta? Jos se on edes mahdollista 5-meo tryptamiinien kanssa.
Heitit minut vähän sekaisin tuolla!
En ole rehellisesti sanottuna edes ajatellut mitään 5-MEO tryptamiinia tähän mennessä!
Minulla on jo tarpeeksi tekemistä kaikkien näiden nitrostyreenien pelkistysten kanssa - tiedän, että olen nähnyt ihmisten pelkistävän niitä NaBH4:llä ja katalysaattorilla - muistaakseni meskaliinille käytettiin CuCl2:ta? Jotain sellaista...
Ajattelin vain - minulla on 30 g LiAlH4:ää ja lähes rajattomasti NaBH4:ää, koska se on täällä laillista, joten kyllä. Ajattelin vain seurata Shulginin prosessia ainakin jostain syystä.
Kaikki on mielenkiintoista, ja opin jotain kaikesta, mitä teen! Vaikka se olisi jotain pientä, kuten älä täytä liikaa öljyä tyhjiöpumppuun, tai se roiskuu sitä tuuletusaukosta ympäri kattoa!!! ...ja minä tietenkin!
NaBH4 DMT:lle ja muille substituoiduille DMT:ille toimii hyvin.
Tarkoitin epäsymmetrisiä N,N-metyyli-alkyylitriptaamiineja, jotka ovat käytettävissä ensin formyylivälituotteen pelkistämisen kautta NMT:ksi.
Haluttujen tuotteiden saamiseksi on kuitenkin olemassa erilaisia lähestymistapoja, joilla kullakin on omat hyvät ja huonot puolensa.
Tarkoitin epäsymmetrisiä N,N-metyyli-alkyylitriptaamiineja, jotka ovat käytettävissä ensin formyylivälituotteen pelkistämisen kautta NMT:ksi.
Haluttujen tuotteiden saamiseksi on kuitenkin olemassa erilaisia lähestymistapoja, joilla kullakin on omat hyvät ja huonot puolensa.
Oletin, että tarkoitit juuri sitä... tavallaan. Oletin, ettet tarkoittanut helppoa synteesiä, jota iv on seurannut yksinkertaisille tryptamiineille!
Mielenkiintoista, en oikeastaan ajatellut verisuonia supistavaa asiaa, jotta se olisi reilua. Joo muistan, että minulla oli bronco dragonfly ja en erityisesti pitänyt siitä näkökulmasta....
Se on enemmänkin tapaus, jossa minulla on tämä ja tämä, mitä erilaisia asioita voin tehdä! Itse asiassa kulutan harvoin valmistamiani psykedeelejä - ehkä kerran muutaman kuukauden välein, ja se on DMT, joka kestää noin kymmenen minuuttia, joten kyllä, olet kai oikeassa tuossa asiassa...
Minun on vaikea varata LSD-tripille edes noin 8 tuntia. Se tuntuu loppuvan minulta nopeammin kuin muilta, mutta rakastan sitä silti.
Luulen, että lopullinen tavoitteeni on 2c-e. Kestää kauan tulla päälle ja on myös pitkäkestoisempi, mutta DAM iv:llä oli hienoja matkoja tuolla aineella, kun kaikki nämä olivat helposti saatavilla Kiinasta ja Kanadasta.
Sen sanottuani - minulla on itse asiassa kaikki varastossa 2c-b: n tekemiseen, joten se on ensimmäinen tavoitteeni - siksi kysyin DOB: stä - koska minulla on bromia lol.
Mielenkiintoista, en oikeastaan ajatellut verisuonia supistavaa asiaa, jotta se olisi reilua. Joo muistan, että minulla oli bronco dragonfly ja en erityisesti pitänyt siitä näkökulmasta....
Se on enemmänkin tapaus, jossa minulla on tämä ja tämä, mitä erilaisia asioita voin tehdä! Itse asiassa kulutan harvoin valmistamiani psykedeelejä - ehkä kerran muutaman kuukauden välein, ja se on DMT, joka kestää noin kymmenen minuuttia, joten kyllä, olet kai oikeassa tuossa asiassa...
Minun on vaikea varata LSD-tripille edes noin 8 tuntia. Se tuntuu loppuvan minulta nopeammin kuin muilta, mutta rakastan sitä silti.
Luulen, että lopullinen tavoitteeni on 2c-e. Kestää kauan tulla päälle ja on myös pitkäkestoisempi, mutta DAM iv:llä oli hienoja matkoja tuolla aineella, kun kaikki nämä olivat helposti saatavilla Kiinasta ja Kanadasta.
Sen sanottuani - minulla on itse asiassa kaikki varastossa 2c-b: n tekemiseen, joten se on ensimmäinen tavoitteeni - siksi kysyin DOB: stä - koska minulla on bromia lol.
2c-e ei myöskään vaikuta lopulta vaikealta:
Olet jo oppinut Henryn reaktion, tee nyt NaBH4+ Cu(II)Cl:n pelkistys, niin kaikki järjestyy.
Ai niin ja etsy:ssä myytiin hiljattain jopa 4-etyyli-2,5-dimetoksinitrostyreeniä, vaikkakin hiukan kalliisti. En löydä sitä nyt.
Olet jo oppinut Henryn reaktion, tee nyt NaBH4+ Cu(II)Cl:n pelkistys, niin kaikki järjestyy.
Ai niin ja etsy:ssä myytiin hiljattain jopa 4-etyyli-2,5-dimetoksinitrostyreeniä, vaikkakin hiukan kalliisti. En löydä sitä nyt.
- By Rabidreject
Etsy on tällainen hullu - parhaan toimittajani löysin Etsyn kautta. Itse asiassa henkilön, joka mahdollisti minulle suurimman osan tästä kemiasta, tapasin Etsyn kautta.
Unohdan vain etsiä sitä säännöllisesti - minäkin olen def nähnyt siellä asiaankuuluvia nitrostyreenejä, mutta kuten sanoit, se oli kallista, ja ajattelin, että tarvitsin harjoittelua saadakseni aldehydin aina fenetyyliamiiniin asti.
En tiedä miksi - minussa oli vain jotain, joka halusi nähdä näiden uskomattoman kirkkaan väristen neulakiteiden kasvavan... se on todella uskomatonta. Varsinkin, kun olen tullut reaktiosta, jonka kiteyttämisessä minulla oli vaikeuksia (DMT).
Unohdan vain etsiä sitä säännöllisesti - minäkin olen def nähnyt siellä asiaankuuluvia nitrostyreenejä, mutta kuten sanoit, se oli kallista, ja ajattelin, että tarvitsin harjoittelua saadakseni aldehydin aina fenetyyliamiiniin asti.
En tiedä miksi - minussa oli vain jotain, joka halusi nähdä näiden uskomattoman kirkkaan väristen neulakiteiden kasvavan... se on todella uskomatonta. Varsinkin, kun olen tullut reaktiosta, jonka kiteyttämisessä minulla oli vaikeuksia (DMT).
Parempi linkki 2-e-synteesiin: https://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=157496&page=3#pid686019
@Swirly, kyllä, nämä ovat ehdottomasti vaikuttavia kirjoituksia.
Valitettavasti Benignium ei ole enää aktiivinen siellä, toivottavasti hän valmistaa meille jotain vielä herkullisempaa.
Ajattelin portata ne tänne jäsennellymmässä muodossa, samoin kuin muutamat muutkin SM:n julkaisut.
Kiitos muistutuksesta.
Valitettavasti Benignium ei ole enää aktiivinen siellä, toivottavasti hän valmistaa meille jotain vielä herkullisempaa.
Ajattelin portata ne tänne jäsennellymmässä muodossa, samoin kuin muutamat muutkin SM:n julkaisut.
Kiitos muistutuksesta.
Tämä kaikki on todella hyödyllistä ja mielenkiintoista...
Tulin itse asiassa takaisin tänne, koska tajusin, että bentso detoxin tuhoamat aivoni sanoivat Picktet-Spenglerin reaktion aiemmin tryptamiinien suhteen ja LAH: n käyttäminen siihen. Brain fart!
Tarkoitin itse asiassa reaktiota, jossa tryptamiinit muodostuvat indolin kautta....mind sinä oletan, että näin Shulgin pääsee tryptamiinista DMT:n kaltaisiin asioihin, joten luulen ymmärtäväni mitä tarkoitat.
Olen tehnyt paljon reduktiivisia animaatioita matalissa lämpötiloissa, joissa Picktet-spengler-reaktio on sivureaktio (siksi se toimii matalissa lämpötiloissa), joten pahoittelut siitä - vaikka keskustelu näyttääkin siirtyneen aivopierujeni ja kirjoituspierujeni ympärille!
Tarkoitin myös bromo sudenkorentoa aiemmin!
Joo, tämä on pohjimmiltaan syy, miksi aion muuttaa kaiken 2,5-DMOBA:n nitrostyreeniksi ja sitten 2c-h:ksi.
Näin sitä voidaan varastoida suolana ja periaatteessa kun löydän etylointiaineen (en voi sanoa, että olen lukenut linkitettyjä synteesejä vielä sanoakseni, mikä se on - mutta luen sen!) ja sitten voin bromata osan siitä ja vain varastoida loput.
Yritän tehdä 3,4,5-nitropropeenia tällä hetkellä, ja Shulginin kuvaus tummanpunaisesta liuoksesta sekä täällä oleva meskaliini/TMA-video osoittavat, että minun liuokseni näyttää hieman liian oranssilta - ollakseni rehellinen, en ole koskaan tehnyt onnistunutta synteesiä tämän nitroetaanin kanssa (mutta se ei oikeastaan tarkoita paskaakaan, koska olen yrittänyt käyttää sitä vain kerran aiemmin) - olen siinä vaiheessa, kun minun on poistettava liuotin tyhjiössä (tällaisina aikoina toivon, että minulla olisi rotovap!).
Kaverit, olen niin helvetin lähellä vapautua bentsoista parinkymmenen vuoden jälkeen - vieroitusoireet olivat kestäneet tässä vaiheessa reilusti yli vuoden. Halusin pyytää anteeksi, koska minulla on jatkuvasti sumuiset aivot ja teen täällä usein virheitä muistellessani tietoja! Sitten lisää ärsyttävyyttä vielä se, että kaikki on tieteellistä puhetta, josta laitteeni oikeinkirjoituksen tarkistus ei selvästikään pidä! Enää on vain viikkoja jäljellä, enkä malta odottaa.....
Täytyy myöntää, että kemia on ollut mukavaa ajanvietettä, ja DMT ja muut yksinkertaiset tryptamiinit, joita se on tähän mennessä tarjonnut, ovat varmasti auttaneet!
Siitä tulee mielenkiintoista, kun aloitan uudelleen BA Honsin taiteen opinnot ja opiskelen samalla vapaa-ajallani tutkintotason kemian kirjoja, haha, vähän hullu sekoitus, jos totta puhutaan! Elämä on...mielenkiintoista
Tulin itse asiassa takaisin tänne, koska tajusin, että bentso detoxin tuhoamat aivoni sanoivat Picktet-Spenglerin reaktion aiemmin tryptamiinien suhteen ja LAH: n käyttäminen siihen. Brain fart!
Tarkoitin itse asiassa reaktiota, jossa tryptamiinit muodostuvat indolin kautta....mind sinä oletan, että näin Shulgin pääsee tryptamiinista DMT:n kaltaisiin asioihin, joten luulen ymmärtäväni mitä tarkoitat.
Olen tehnyt paljon reduktiivisia animaatioita matalissa lämpötiloissa, joissa Picktet-spengler-reaktio on sivureaktio (siksi se toimii matalissa lämpötiloissa), joten pahoittelut siitä - vaikka keskustelu näyttääkin siirtyneen aivopierujeni ja kirjoituspierujeni ympärille!
Tarkoitin myös bromo sudenkorentoa aiemmin!
Joo, tämä on pohjimmiltaan syy, miksi aion muuttaa kaiken 2,5-DMOBA:n nitrostyreeniksi ja sitten 2c-h:ksi.
Näin sitä voidaan varastoida suolana ja periaatteessa kun löydän etylointiaineen (en voi sanoa, että olen lukenut linkitettyjä synteesejä vielä sanoakseni, mikä se on - mutta luen sen!) ja sitten voin bromata osan siitä ja vain varastoida loput.
Yritän tehdä 3,4,5-nitropropeenia tällä hetkellä, ja Shulginin kuvaus tummanpunaisesta liuoksesta sekä täällä oleva meskaliini/TMA-video osoittavat, että minun liuokseni näyttää hieman liian oranssilta - ollakseni rehellinen, en ole koskaan tehnyt onnistunutta synteesiä tämän nitroetaanin kanssa (mutta se ei oikeastaan tarkoita paskaakaan, koska olen yrittänyt käyttää sitä vain kerran aiemmin) - olen siinä vaiheessa, kun minun on poistettava liuotin tyhjiössä (tällaisina aikoina toivon, että minulla olisi rotovap!).
Kaverit, olen niin helvetin lähellä vapautua bentsoista parinkymmenen vuoden jälkeen - vieroitusoireet olivat kestäneet tässä vaiheessa reilusti yli vuoden. Halusin pyytää anteeksi, koska minulla on jatkuvasti sumuiset aivot ja teen täällä usein virheitä muistellessani tietoja! Sitten lisää ärsyttävyyttä vielä se, että kaikki on tieteellistä puhetta, josta laitteeni oikeinkirjoituksen tarkistus ei selvästikään pidä! Enää on vain viikkoja jäljellä, enkä malta odottaa.....
Täytyy myöntää, että kemia on ollut mukavaa ajanvietettä, ja DMT ja muut yksinkertaiset tryptamiinit, joita se on tähän mennessä tarjonnut, ovat varmasti auttaneet!
Siitä tulee mielenkiintoista, kun aloitan uudelleen BA Honsin taiteen opinnot ja opiskelen samalla vapaa-ajallani tutkintotason kemian kirjoja, haha, vähän hullu sekoitus, jos totta puhutaan! Elämä on...mielenkiintoista