Purification de l'amphétamine par extraction acido-basique
- Thread starter G.Patton
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Si le sulfate d'amphétamine est étiré avec de la caféine et que vous effectuez une extraction A/B, en raison de la solubilité de la caféine dans l'eau, après l'ajout de NaOH et la formation d'une deuxième couche de base libre, la plus grande partie de la caféine se séparera de l'amphétamine et restera dans la couche aqueuse.
Facile, suivez la procédure ci-dessus et remplacez l'acide à la fin. Le HCl est hygroscopique et s'abîme rapidement, ce n'est pas quelque chose à faire, à moins que vous ne vouliez le fumer sur place.
Puis-je faire cela ? Pouvez-vous m'expliquer ?
1. Vous devez obtenir 1 mole de base exempte d'amphétamine (1) en ajoutant des sels d'amphétamine à une solution aqueuse de NaOH à 20 % jusqu'à un pH de 12, en mélangeant pendant 15 minutes et en extrayant. Base exempte d'amphétamine par DCM ou éther d'essence 3 x 75 ml.
Bulles de gaz 2.HCL
1. Vous devez obtenir 1 mole de base exempte d'amphétamine (1) en ajoutant des sels d'amphétamine à une solution aqueuse de NaOH à 20 % jusqu'à un pH de 12, en mélangeant pendant 15 minutes et en extrayant. Base exempte d'amphétamine par DCM ou éther d'essence 3 x 75 ml.
Bulles de gaz 2.HCL
Il s'agit d'une sorte d'extraction. Tous les extraits d'éther de pétrole sont combinés ensemble après 3x extractions.
Avez-vous lu le thème de l'extraction ? Tout d'abord, vous devez lire la théorie de l'extraction. J'ai écrit ce sujet pour éviter ce genre de questions. De plus, le sujet Séchage des liquides organiques doit vous inciter à penser correctement.
J'ai ajouté de l 'amph à de l'eau avec un ratio de 1:1 selon vos directives ici et ma couche supérieure est transparente. La transparence indique-t-elle la pureté ou une moindre pureté ?
J'ai également touché les solutions par curiosité et j'ai remarqué que ma couche inférieure a une texture huileuse alors que la couche supérieure sèche au contact comme l'alcool. J'ai utilisé de l'éther de pétrole pour séparer les couches mais je suis un peu confus à cause de la texture.
J'ai également touché les solutions par curiosité et j'ai remarqué que ma couche inférieure a une texture huileuse alors que la couche supérieure sèche au contact comme l'alcool. J'ai utilisé de l'éther de pétrole pour séparer les couches mais je suis un peu confus à cause de la texture.
- By G.Patton
Bonjour, le sulfate d'amph est complètement dissous dans l'eau. Je ne sais pas ce que vous avez obtenu comme couche supérieure, ce n'est pas de l'amphétamine. L'éther de pétrole n'est pas soluble dans l'eau et n'extraira pas le sel d'amphétamine. Vous devez séparer cette huile de mélange et obtenir une base exempte d'amphétamine en ajoutant une solution aqueuse de NaOH. Ensuite, vous pouvez extraire la base à l'aide de l'éther de pétrole. J'espère que vous me comprenez bien.
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J'ai suivi le reste de l'étape comme indiqué et j'ai réussi à récupérer du sel d'amph purifié. C'est probablement parce que j'ai mis une petite quantité de sel amph pour tester cette procédure d'extraction. J'ai cependant une question pour la dernière étape, lorsque j'ai ajouté H2SO4, le sel amph a commencé à cristalliser, j'ai testé un petit échantillon en ajoutant plus d'acide sulfurique que prévu juste pour voir ce qui se passerait. Les cristaux ont disparu et la solution est devenue rouge.
Si je n'ajoute pas assez de H2SO4, certains cristaux ne cristalliseront pas, alors que si j'en ajoute trop, ils disparaîtront et deviendront rouges. La question est donc la suivante : comment savoir quelle quantité de H2SO4 ajouter pour obtenir un rendement maximal ?
Si je n'ajoute pas assez de H2SO4, certains cristaux ne cristalliseront pas, alors que si j'en ajoute trop, ils disparaîtront et deviendront rouges. La question est donc la suivante : comment savoir quelle quantité de H2SO4 ajouter pour obtenir un rendement maximal ?
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Si seulement il existait une mesure standardisée de la concentration d'acide dans une solution que l'on pourrait tester instantanément et facilement, quel dommage, quelqu'un devrait l'inventer.