Synthèse complète de l'amphétamine freebase (A-oil) à partir de P2P (échelle 10L)

tweaker2

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ce texte est une ordure.Je ne suis pas sûr que vous soyez d'accord avec ce que je viens de dire, mais je ne suis pas sûr que vous soyez d'accord avec ce que je viens de dire, et je ne suis pas sûr que vous soyez d'accord avec ce que je viens de dire :1 par masse molaire et non par volume.Pourquoi compliquer autant les choses Leuckart est une simple hydrolyse à reflux puis une basification et enfin une distillation à la vapeur le tout dans le même pot donc pas besoin d'extractions ou de solvants je doute fortement que vous ayez déjà fait cette réaction et si vous l'avez fait vos rendements sont proches de zéro si vous le faites comme vous le dites.ok joyeux noël à tous je vais dormir je suis bourré comme un cochon.
 
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Davidrobinson

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Si vous exécutez un leuckart à 140 150 avec du formate d'ammoina, il ne se décomposera de toute façon qu'en formamide.
 
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TheNut22

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Je suis tout à fait d'accord. Certains chimistes russes font le Leuckart avec du formiate d'ammonium même à une température aussi basse que 120 C. Je fais le mien à 140 C.
Je fais le mien à 140-150 C avec du formiate d'ammonium. Avec le formamide, la température est d'environ 155-165°C. Même si le formate se transforme en formamide, la température et le mécanisme sont différents avec ces deux réactifs.
 

UWe9o12jkied91d

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La n-formylamphétamine est un liquide huileux légèrement jaune.
 
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TheNut22

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J'ai des informations qui me disent la même chose, à savoir que la N-formylamphétamine est une huile jaune clair.
Je ne sais pas pourquoi mon Leuckart a échoué après 4-5 tentatives. Et ma formylamine est brun foncé,
presque noire avec de minuscules particules à l'intérieur, même si je la lave avec de l'eau pure. Est-ce que je brûle ma masse réactionnelle ou quelque chose comme ça ? Je chauffe d'abord mon P2P jaune clair avec du formiate d'ammonium à 100°C (1-2 heures), avec de l'eau tiède dans le condenseur pour chasser l'eau du mélange réactionnel. Ensuite, j'augmente progressivement la température jusqu'à 140-160°C (16 heures) avec de l'eau très froide à l'intérieur de mon condenseur. Quelqu'un peut-il me dire ce qui ne va pas ici ? J'utilise 5 équivalents molaires de formiate. Maintenant, j'ai fait ma sixième tentative avec mon propre P2P, qui a été transformé en huile jaune très claire pour la première fois. J'ai effectué l'hydrolyse avec le mélange KOH/éthanol/solution d'eau (2 heures). J'ai obtenu une bonne quantité d'huile flottante, que j'ai extraite au xylène (3 fois). Je l'ai lavée plusieurs fois avec de l'eau pure. Je l'ai maintenant dans le xylène. Si quelque chose ne va pas, est-ce que mon dérivé de formyle est redevenu presque noir ? Dois-je le brûler ou... quoi ?

Si quelqu'un peut m'aider, j'en serai très heureux et reconnaissant ! Paix !
 
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TheNut22

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Je sais que je dois me rendre à mon appareil pour effectuer des distillations sous vide. Je dois demander si la distillation simple normale fonctionne avec l'A-Oil ? Si la distillation à la vapeur fonctionne, comme beaucoup le disent, est-ce que cela fonctionnera comme si je mettais mon huile avec un excès d'eau et que je la chauffais à 100°C ?
 

Saul

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@ChingShih réagit par message privé. Je la partage avec vous ;-)
ChingShih dit
Je fais la route formamide + acide formique 85%.
Mais quand la réaction de leuckart chauffe, elle est directement chauffée à 160 degrés celsius
Je n'ai pas eu l'occasion d'en entendre parler, mais j'ai eu l'occasion d'en entendre parler et d'en entendre parler.
Je ne sais pas si les gens distillent d'abord de l'eau et font ensuite le reflux ou non.
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
ansfer

Bonjour, je sais mon ami mais il faut le prendre à 100°c pas plus la première heure.
C'est la seule façon de se débarrasser des restes d'eau.
car le point d'ébullition de l'eau est de 100°c
et le point d'ébullition du formique 85% est de 108°c
après 1 heure, utiliser le reflux
 
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Davidrobinson

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Cette image est-elle celle d'une distillation interne à la vapeur ?
Est-ce que tu as distillé ton p2p pour obtenir un rendement de 70%, ou l'as-tu utilisé directement à partir de bmk ?
 

blackburn

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@btcboss2022

Bonjour

Quel type d'équipement pouvez-vous recommander/utiliser pour la distillation de l'huile ?

merci
 

btcboss2022

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Dépend de la quantité à distiller, du type de distillateur dont vous avez besoin, du produit...
 
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TheNut22

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Mes amis extraterrestres de Mars fabriquent également de la bonne huile. La machine est presque la même, mais il y a Internet et un navigateur sécurisé, et ils regardent du porno humain toute la nuit, c'est dégoûtant.
 

damakemi

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J'ai fait la méthode Naoh et je me demandais s'il était possible de distiller l'huile juste après 2-3 heures de reflux, après le point 2 ?
 

btcboss2022

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Distillation à la vapeur oui.
 

damakemi

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Merci de votre réponse, puis-je faire une plus grande quantité de mélange de formamide et d'acide formique et la stocker ?
 

MisterAnonymous

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:) Merci Maestro, je n'avais pas compris au début, maintenant j'ai compris. :)
 

damakemi

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J'ai bien écrit, mais pouvez-vous me dire s'il vous plaît comment préparer la solution de NaOH à 65% parce que je fais quelque chose d'erroné ?
 

btcboss2022

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H2O(1L)+NaOH(650gr) n'est techniquement pas de cette façon mais fonctionne quand même ;-)
 
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OrgUnikum

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Comme vous le dites, ce n'est pas très correct. Ce que vous préparez est considéré comme une solution à 39 %.
De telles concentrations sont toujours exprimées en poids, par exemple 40% de NaOH signifie qu'une solution de 1000 grammes contient 400 g de NaOH et 600 g d'eau. Mais en Inde, une solution à 100 % est 1/1 en poids de NaOH/eau, parfois. La norme internationale est cependant la même que celle indiquée.
 

btcboss2022

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Je sais que je sais que c'est exactement ce que j'ai clarifié et j'essaie seulement de le rendre simple parce qu'il fonctionnera de toute façon.
 

damakemi

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Merci d'avoir répondu, ça a l'air bien différent maintenant. Avez-vous seulement lavé le p2p ?
 

door

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Le dernier résultat est la transformation en cristal ?
 

damakemi

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J'ai procédé à la manière du NaOH. J'ai commencé avec 600gr 5449 et je l'ai converti à la manière phosphorique. J'ai obtenu 375ml de p2p puis 430ml de N-formyl mais j'ai fini avec 225ml d'une très belle huile de base claire après distillation je pense que le rendement est très faible. avez-vous une idée de l'endroit où j'ai pu perdre du rendement ?
 

TucoSalamanca.

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Le sujet indique une distillation facultative, y a-t-il un problème si je ne suis pas ces instructions ?
 
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