Isomères et acide tartrique

[btcboss2022]

Je pense qu'il y a un problème avec le graphique.
Si vous utilisez de l'acide L+-tartrique (moins cher et plus facile à trouver), l'énantiomère D (amph,Meth) sera dans la solution et non dans le solide comme il apparaît.
Si vous utilisez l'acide D-tartrique (plus cher et difficile à trouver) l'énantiomère D (amph,Meth) sera dans le solide.
Merci de votre compréhension.

 

[G.Patton]

Son schéma est correct. Le sel est précipité à l'état solide. Il n'y a pas de différence entre le sel d'acide l-tartrique de la d-amphétamine et le sel d-tartrique de la l-amphétamine. Vous pouvez changer d'acide et obtenir un isomère différent à l'état solide en suivant les procédures suivantes.

P.S. : même chose pour la méthamphétamine.

 

[Ihml]

Je ne suis pas Patton, mais : l'éphédrine utilisée ne produirait que du D-méth si elle provenait d'une plante, puisque les plantes ne produisent naturellement que de la L-éphédrine (qui se transforme en l'énantiomère opposé après réaction - du D-méth dans ce cas). Si de l'éphédrine synthétisée chimiquement était utilisée, on obtiendrait de la méthamphétamine racémique, car la synthèse de l'éphédrine n'est pas stéréospécifique.