Synthèse du JWH-018

[WillD]

Pas de vidéo, mais je peux donner des conseils détaillés sur le processus ici, par message privé ou XMPP. J'ai suffisamment d'expérience pratique sur cette synthèse.

 

[dg1533157]

J'aimerais...

 

[dg1533157]

J'aimerais

 

[WillD]

Si le produit ne cristallise pas à partir de l'alcool, vous pouvez verser de l'eau froide et obtenir un précipité. La quantité nécessaire de 018 pour les plantes dépend de la qualité obtenue et de votre tolérance. Le dosage documenté de la recherche est de 2 mg par prise. Mais je pense que c'est plus.

 

[Eagle1234]

Merci beaucoup pour votre réponse. Ces informations sont très utiles. Je vous en suis reconnaissant.
Est-il normal que la couleur du 3(1-naphtoyl)indole vire au rouge lorsqu'il est lavé à l'eau ?

 

[WillD]

En principe, sur le marché, c'est rougeâtre.

 

[dg1533157]

J'aimerais apprendre...

 

[Yunik777]

Bonjour mon ami, je ne suis pas un très bon chimiste mais j'ai réussi à fabriquer du jwh et du 5f à partir de précurseurs que j'achète à l'étranger et je me demandais comme j'étudie la chimie des cannabinoïdes s'il serait possible de fabriquer des cannabinoïdes à partir de naphtalène (boules à mites).
J'ai également cru comprendre que les carboxylates et les pyréthroïdes synthétiques ont des propriétés très intéressantes qui peuvent être utilisées pour créer des cannabinoïdes. Auriez-vous quelque chose à dire à ce sujet ou m'aideriez-vous d'une manière ou d'une autre ? J'ai découvert que la cyperméthrine amplifie les effets des cannabinoïdes.... c'est logique car les pyréthrinoïdes ciblent le système nerveux mais je suis sûr qu'il y a de l'or à trouver là mon ami...réponds moi s'il te plait.

 

[WillD]

Je pense que ce n'est pas pour ce sujet. Nous avons beaucoup de recherches sur les noïdes de synthèse. Et il y a beaucoup plus de structures classiques que d'en imaginer de nouvelles. Vous pouvez m'écrire vos idées et participer à la conception de noids avec l'équipe.

 

[itarus1993]

Je ne sais pas s'il est possible de trouver des produits chimiques dans l'UE, mais je ne sais pas si je peux les acheter.

 

[WillD]

liste (clic)

Vous pouvez commencer par les produits intermédiaires. En général, les fournisseurs disposent d'un ensemble complet pour la synthèse. Il existe plusieurs méthodes.

 

[VenditorPulverum]

Bonjour,

Quel est le pourcentage de rendement du 3-(1-naphthoyl)indole que vous avez obtenu à partir du chlorure de 1-naphthoyl ? Je suis curieux de le savoir car je suis en train de réaliser une réaction similaire avec SnCl4. Je vous remercie.

 

[WillD]

Utilisez-vous du nitrométhane pour cette réaction ? C'est indispensable. Du chlorure stanneux anhydre ? Il est plus facile d'utiliser du chlorure d'aluminium.

 

[VenditorPulverum]

Non, j'effectue une alkylation de Friedel-Crafts du benzène avec de la chloracétone. J'utilise du SnCl4. Oui, ce liquide fumant désagréable parce que je ne peux pas produire d'AlCl3 en grandes quantités. J'étais curieux de savoir quels étaient vos rendements avec cette procédure, car il s'agit de la même réaction après tout.

 

[WillD]

L'étain de chlorure avec le complexe indole n'est pas dissous dans le dcm, il faut une quantité suffisante de nitrométhane pour qu'il soit dissous. C'est là le principal problème. Et si vous synthétisez le catalyseur vous-même, comment le déshydrater ?

 

[VenditorPulverum]

I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!

 

[WillD]

I think you can get about ~75%, although there is other information.