Synthèse P2P à partir d'éthers de glycidate BMK

Saul

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Voici la préparation de P2P Phenylacetone CAS 103-79-7 à l'aide de BMK Glycidic Acid ( sodium salt ) CAS 5449-12-7 avec l'ingrédient principal, l'acide sulfonique, dont la concentration est de 75 % CAS 7664-38-2.
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nous allons préparer 1 kg de BMK
prendre un ballon à double col de 5 litres
Ajouter 500 ml d'eau bouillante. Commencer avec le mélangeur.
Ajoutez lentement 1 kg de sel BMK, puis 1 litre d'acide sulfonique. Branchez maintenant le reflux et chauffez le contenu du ballon à la température maximale, plus ou moins 130°C. Utilisez un mélangeur puissant.
Laisser bouillir à reflux pendant 4 heures.
Prélevez la couche supérieure et versez-la dans un gobelet gradué.
Laisser refroidir la couche inférieure et la conserver pour la prochaine fois. ( nous n'avons pas de déchets chimiques pour cette méthode de préparation )

Faire bouillir 1 litre d'eau et l'ajouter au gobelet gradué. utiliser un mixeur à main pour mélanger le tout.
Après avoir mélangé pendant quelques minutes, laissez le gobelet gradué refroidir à température ambiante.
Retirez la couche blanche supérieure (il s'agit d'eau et de déchets dont nous n'avons pas besoin).
la couche inférieure est purifiée par P2P et prête à être utilisée.

ps : dans cette préparation, nous n'avons pas à nous soucier de l'eau restant dans notre P2P car l'eau pèse moins que le P2P.

ps2 : si vous respectez ces rapports, le P2P aura un ph de 4.
Si vous utilisez plus d'acide sulfonique, la valeur du pH tombera à 1. Il n'est donc pas nécessaire d'utiliser trop d'acide sulfonique.
 
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w2x3f5

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J'ai essayé votre version de la synthèse, mais je n'ai pas utilisé d'eau, la synthèse a lieu sous irradiation par micro-ondes. À un certain moment, la température a chuté brusquement de 110 degrés à 50 degrés, la réaction est restée violente. Avez-vous remarqué une baisse de température lorsque l'émission de dioxyde de carbone commence ?
FTmRKvXwj3
 

cernalit0000

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bonsoir une question 1k bmk 5449-12-7. Reliser avec 1k phosphorique. Abaisser à ph 3 purifié.
à la fin rindios. 200g de poudre c'est normal ou en q fail ??
 

w2x3f5

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Utilisez-vous H3PO4 en cons ou en solution diluée ? Nous vous remercions pour vos commentaires.
 

cernalit0000

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Bonsoir effectue la synthèse
Utiliser 1k bmk 5449-12-7
2 litres d'eau. 200g de soude
Laisser 1 heure pour dissoudre 70g, ajouter 1k de phosphorique. Pendant 2 heures ajouter
800g de p2p. Puis purifier à l'eau. Cela m'a donné 750 ml.
J'ai réagi. J'ai libéré 500 ml pour la distillation. Et dans le distillateur
Ca m'a donné 200 mille à lier avec le tartrique. Faible rendement final. 100g au q falleee ????
 
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G.Patton

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Hola, amigo. En anglais, s'il vous plaît.
 

w2x3f5

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Essayez l'hydrolyse dans de l'acide phosphorique pur au micro-ondes. J'ai obtenu un rendement de 80 % de la valeur théorique, du p2p de bonne qualité, la méthode s'est avérée excellente, maintenant je suis en train d'optimiser la synthèse du p2p sur le borohydrure de sodium.
Plus tard, je publierai le résultat de la synthèse répétée dans le micro-ondes, il est important d'obtenir un résultat de synthèse répétée stable.
 

mithyl2

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merci de nous le faire savoir. quel est le meilleur moyen d'obtenir de l'acide phosphorique pur ? c'est un solide, n'est-ce pas ?
 

Win Win

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Je voudrais savoir si cette recette fonctionne.
 

G.Patton

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Bonjour, je ne sais pas. Vous n'avez pas décrit clairement votre démarche. Je ne peux pas vous répondre. Je ne peux pas lire dans tes pensées. Vous pouvez m'écrire en DM pour me faire part de votre problème afin d'éviter le flood sous ce sujet,
 

chef learner

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Si j'utilise du BMK pour fabriquer du P2P, quelle méthode dois-je utiliser pour fabriquer de la méthamphétamine lors de la deuxième étape ?
 

Johnson212

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Si j'ai du sel de sodium bmk, dois-je commencer directement par l'étape d'hydrolyse HCL ?
 

Throw-off

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Oui. LISEZ tout le fil de discussion, la réponse a été donnée sept fois auparavant.
 
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