Mivel úgy tűnik, hogy sok embernek (beleértve engem is) problémái vannak ennek az "új" pmk glicidátnak az átalakításával / átrendezésével, azt hiszem, hogy mindannyian így téma, hogy lássuk, ha végre kapunk egy 100% -ban működő átalakítási receptet.
im követően egy Alkali-hcl NaHCO3 mosás rossz eredményekkel, sűrű és piszkos sötétbarna olajos anyag.
De van egy nagyon új út , hogy ill post a végén ezt a témát, hangzik nagyon érdekes, de először is, amit megpróbáltam, és nem sikerült:
1: dH2o NAOH-val , és a GLYCIDATE 1 órán át 80º-on.
2. Koncentrált HCL , azt hiszem sokat használok, legközelebb cseppenként fogom hozzáadni a buborékképződés/látványos reakció végéig és mérni fogom a PH-3 értéket.
3. A vizes oldatot el kell dobni (talán a NAOH 5%-os mosást kellene elvégeznem az elvetés előtt? ).
4. a NAOH mosás , ha még mindig látható a vizes , sós víz.
5. 2 vizes mosás, amíg a szerves réteggel érintkező víz semleges PH-t nem mutat.
és az eredmény az, hogy sűrű koszos szar..... valami ötlet? tanácsok?
Az új és ígéretes konverziót kaptam:
1. tegye a viasz és a hidrogén-peroxid 1:8 arányban (milyen tisztaságú HP? NEM TUDOM)
2. Melegítsük fel, cseppenként lassan adjunk hozzá savat, miközben kevergetjük és a PH értéket ellenőrizzük (nincs több infó, gondolom amíg el nem éri a 3-at vagy ilyesmi).
3. 2 órán át tartó reakció után a reakciófolyadékot hidroxid-nátrium-oldattal extraháljuk (feltételezem 5%-os), és a vízfázist kapjuk.
4... a kapott vízfázist ezután cseppenként savval adjuk hozzá a ph-érték beállításához, amíg olajos anyag nem jelenik meg, majd az olajos anyagot szerves oldószerrel extraháljuk, majd bepároljuk, hogy megkapjuk.
Nagyon jól hangzik, nem? de nem tudom, milyen biztonsági tanácsok vannak a nagy koncentrációjú hidrogén-peroxid kezelésére, még sosem használtam... bármilyen javaslat?
Mivel nem tudják, hogy milyen koncentrációjú hidrogén-peroxidot használjak, gondolom, minél nagyobbat..itt sok nehéz 70%-os koncentrációval találok...
Valami ötlet?
Csak 100 gramm ETHYL GLYCIDATE van, így nem veszíthetek többet próbálok all..... im próbálom ezt a szintetizátort, mint személyes elégedettség....
im követően egy Alkali-hcl NaHCO3 mosás rossz eredményekkel, sűrű és piszkos sötétbarna olajos anyag.
De van egy nagyon új út , hogy ill post a végén ezt a témát, hangzik nagyon érdekes, de először is, amit megpróbáltam, és nem sikerült:
1: dH2o NAOH-val , és a GLYCIDATE 1 órán át 80º-on.
2. Koncentrált HCL , azt hiszem sokat használok, legközelebb cseppenként fogom hozzáadni a buborékképződés/látványos reakció végéig és mérni fogom a PH-3 értéket.
3. A vizes oldatot el kell dobni (talán a NAOH 5%-os mosást kellene elvégeznem az elvetés előtt? ).
4. a NAOH mosás , ha még mindig látható a vizes , sós víz.
5. 2 vizes mosás, amíg a szerves réteggel érintkező víz semleges PH-t nem mutat.
és az eredmény az, hogy sűrű koszos szar..... valami ötlet? tanácsok?
Az új és ígéretes konverziót kaptam:
1. tegye a viasz és a hidrogén-peroxid 1:8 arányban (milyen tisztaságú HP? NEM TUDOM)
2. Melegítsük fel, cseppenként lassan adjunk hozzá savat, miközben kevergetjük és a PH értéket ellenőrizzük (nincs több infó, gondolom amíg el nem éri a 3-at vagy ilyesmi).
3. 2 órán át tartó reakció után a reakciófolyadékot hidroxid-nátrium-oldattal extraháljuk (feltételezem 5%-os), és a vízfázist kapjuk.
4... a kapott vízfázist ezután cseppenként savval adjuk hozzá a ph-érték beállításához, amíg olajos anyag nem jelenik meg, majd az olajos anyagot szerves oldószerrel extraháljuk, majd bepároljuk, hogy megkapjuk.
Nagyon jól hangzik, nem? de nem tudom, milyen biztonsági tanácsok vannak a nagy koncentrációjú hidrogén-peroxid kezelésére, még sosem használtam... bármilyen javaslat?
Mivel nem tudják, hogy milyen koncentrációjú hidrogén-peroxidot használjak, gondolom, minél nagyobbat..itt sok nehéz 70%-os koncentrációval találok...
Valami ötlet?
Csak 100 gramm ETHYL GLYCIDATE van, így nem veszíthetek többet próbálok all..... im próbálom ezt a szintetizátort, mint személyes elégedettség....
