All in One Thread az etil-metil PMK glicidát PMK-ra történő átalakításához
- Thread starter Fring
- Start date
Valaki meg tudja nekem magyarázni a különbséget a molekulán, ha por vagy vax ?
Miért van ez így, és amikor közvetlenül őket kérdezem...., nem tudnak igazi választ adni.
Mint kémikus... tényleg mindent meg kell értenem.
és oké, a pmk glicidátot betiltották / oké a pmk metil glicidátot betiltották / igaz, hogy tisztázzuk, csak a PMK ETHYL GLYCIDÁT van.
valaki tudja a különbséget a konverzió ? vagy ha ez az új csoport hoz valami más a hozam a végén.
Kíváncsi vagyok néhány tippre és eltérő nézőpontra.
És az az érzésem, hogy a végén az olaj, amit kapunk, egy kicsit szar...
Valakinek van valami technikája, hogy a legjobb olaj legyen, nagyon tiszta és tiszta, vagy nem számít a folyamat során?
Köszönöm.
Miért van ez így, és amikor közvetlenül őket kérdezem...., nem tudnak igazi választ adni.
Mint kémikus... tényleg mindent meg kell értenem.
és oké, a pmk glicidátot betiltották / oké a pmk metil glicidátot betiltották / igaz, hogy tisztázzuk, csak a PMK ETHYL GLYCIDÁT van.
valaki tudja a különbséget a konverzió ? vagy ha ez az új csoport hoz valami más a hozam a végén.
Kíváncsi vagyok néhány tippre és eltérő nézőpontra.
És az az érzésem, hogy a végén az olaj, amit kapunk, egy kicsit szar...
Valakinek van valami technikája, hogy a legjobb olaj legyen, nagyon tiszta és tiszta, vagy nem számít a folyamat során?
Köszönöm.
lehet, hogy ez bosszantóan vagy túlzottan ostobán hangozhat tőlem, vagy talán az állandóan dobálózó laza definíciók miatt. Amikor azt mondjátok, hogy "a szilárd", az a CAS 13605-48-6-ot vagy a 28578-16-7-et jelenti állítólagos "por" formában, és van ilyen? Mit értenek a kínaiak a 28578-16-7 por alatt? Az a noob előfeltevésem, hogy ha van egy anyag, akkor annak megvan a saját CAS-ja, ha van belőle valami só, akkor az egy másik CAS.
Szóval a nap végén végre szeretném tudni, hogy mi lenne a legjobb eljárás a CAS 13605-48-6-ra? Ha a korábban leírt és a Sydney bustra hivatkozott eljárás, akkor hogyan lehet optimalizálni az elárasztás maximális össztérfogatát ( 35g-ra a papír 600ml elárasztást jelez, nagyon nem praktikus és problémás)? És hogyan lehet az eljárásból kihagyni a rézlépést (hcl használatával?)?
Köszönöm mindenkinek
Szóval a nap végén végre szeretném tudni, hogy mi lenne a legjobb eljárás a CAS 13605-48-6-ra? Ha a korábban leírt és a Sydney bustra hivatkozott eljárás, akkor hogyan lehet optimalizálni az elárasztás maximális össztérfogatát ( 35g-ra a papír 600ml elárasztást jelez, nagyon nem praktikus és problémás)? És hogyan lehet az eljárásból kihagyni a rézlépést (hcl használatával?)?
Köszönöm mindenkinek
és egyébként, mert... ez hangzik most a legtöbb mdp2p ebből az új pmk glicidátból, hogy egy sötét és nem túl tiszta olaj...
Néhány embernek van néhány tippje ?
Mert szeretném tudni, hogy az átalakítás után mi a legjobb módja ennek a keton kivonásának.
Milyen oldószert használhatok az olaj tisztítására ?
Néhány módszer, hogy tisztábbá és tisztábbá tegyem ? ( desztilláció ? fagyasztás ? mosás telített nahco3-mal ?
Néhány embernek van néhány tippje ?
Mert szeretném tudni, hogy az átalakítás után mi a legjobb módja ennek a keton kivonásának.
Milyen oldószert használhatok az olaj tisztítására ?
Néhány módszer, hogy tisztábbá és tisztábbá tegyem ? ( desztilláció ? fagyasztás ? mosás telített nahco3-mal ?
Miért akartok ti nem sötét olajat? mi a baj? ez egy másik preprekurzor, így az eredmény is más... sötétvörös olaj... a cél az, hogy tiszta és nem piszkos olaj legyen, a leírt módszert követve (bázis-sav) a vákuumdesztilláció... az eredmény KÜLÖNBÖZŐ, nem ugyanaz a GLY, mint korábban srácok... tehát nem ugyanaz a szín....
Ahogy olvastam az összes témát a PMK-glicidátról a CAS: 28578-16-7-vel kapcsolatban, hogy világos legyen, hogy por és olaj anyagban jöhet, amely 33 * C alatt megkeményedhet. Minden fenti módszer az olaj/viasz anyagról szól.
Amennyire tudtam jegyzeteket szerezni a folyamatról, világos nyelven írok, hogy az emberek jobban megértsék ezt (beleértve engem is). Van néhány kérdésem azokkal a fejlesztésekkel kapcsolatban, és mit kell tenni, ha így készült.
Javítás, mint olvastam a fórumon:
Kérdés a javítással kapcsolatban:
Ezt 80*C-ra melegítjük vagy NaOH-val 20*C-on tartjuk. A PMK-gly-eth-et közvetlenül 20*C-on adjuk hozzá, vagy tovább melegítjük?
Második lépés: sav hozzáadása:
Ha a NaOH-val végzett lépésben javulás történt, és sósavat adunk hozzá, akkor 80*C-ra emeljük a hőmérsékletet, vagy 20-21*C-on tartjuk. ha 20-21*C-on tartjuk, akkor ismét 12 órán át folytatjuk, vagy ezt a lépést az első 12 órán belül adjuk hozzá?
3. lépés: szétválasztás:
lépés: 4. lépés vákuumdesztilláció:
Amennyire tudtam jegyzeteket szerezni a folyamatról, világos nyelven írok, hogy az emberek jobban megértsék ezt (beleértve engem is). Van néhány kérdésem azokkal a fejlesztésekkel kapcsolatban, és mit kell tenni, ha így készült.
Javítás, mint olvastam a fórumon:
Kérdés a javítással kapcsolatban:
Ezt 80*C-ra melegítjük vagy NaOH-val 20*C-on tartjuk. A PMK-gly-eth-et közvetlenül 20*C-on adjuk hozzá, vagy tovább melegítjük?
Második lépés: sav hozzáadása:
Ha a NaOH-val végzett lépésben javulás történt, és sósavat adunk hozzá, akkor 80*C-ra emeljük a hőmérsékletet, vagy 20-21*C-on tartjuk. ha 20-21*C-on tartjuk, akkor ismét 12 órán át folytatjuk, vagy ezt a lépést az első 12 órán belül adjuk hozzá?
3. lépés: szétválasztás:
lépés: 4. lépés vákuumdesztilláció:
nos...nem próbáltam a szappanosítást szobahőmérsékleten 12 órán keresztül, de biztosan fogom, mivel a sötétbarna szín ebben az átalakításban a 80c-s szappanosítás után jelenik meg..talán ez megoldhatja...más előnyökről nem tudok....
Ami a savas adalékot illeti, az egy másik folyamat, igen, 80ª-ra kell tenni, az biztos.
Ami a savas adalékot illeti, az egy másik folyamat, igen, 80ª-ra kell tenni, az biztos.
Nos...a hiba itt az, hogy néhányan azt hiszik, hogy megvehetik a régi CAS-t, de ez nem igaz, az egyetlen elérhető forma a viaszos, ennek 2 bemutatása van, de ez csak a gyártó befejezésének módja..az egyik sárga viasz, a másik fehér por, de amint ezek elérik a 30ªc-t, megolvadnak...ugyanaz a molekula, higgy nekem.
ugyanazok a termékek, ugyanaz a folyamat...
a jobb szín kérdése...nos...talán létezik, de IMO minden új MDMA sötétebb lesz, mint korábban, meglátod...az új MDP2P ugyanaz a cucc, de sötétebb színű, akkor az MDMA sötétebb lesz...csak egy kicsit , az én eredményeim olyanok voltak, mint a régi mosatlan "coca-cola" kinézetű...nem számít, hányszor mosod, megtartja ezt a színt...
a jobb szín kérdése...nos...talán létezik, de IMO minden új MDMA sötétebb lesz, mint korábban, meglátod...az új MDP2P ugyanaz a cucc, de sötétebb színű, akkor az MDMA sötétebb lesz...csak egy kicsit , az én eredményeim olyanok voltak, mint a régi mosatlan "coca-cola" kinézetű...nem számít, hányszor mosod, megtartja ezt a színt...
Nem vagyok itt szakértő, kérem, forduljon @G.Patton @William Dampier, ők szakértője ennek a fórumnak és nagyon segítőkészek.
és kérjük, győződjön meg arról, hogy a PMK cas no. helyes, mielőtt bármilyen lépést folytatna, itt van néhány hasznos link, amelyre hivatkoznia kell:
és kérjük, győződjön meg arról, hogy a PMK cas no. helyes, mielőtt bármilyen lépést folytatna, itt van néhány hasznos link, amelyre hivatkoznia kell:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Olvass jobban tesó, a helyes átváltás már ki van írva, és igen, gyönyörű kristályaim vannak , nagyon kis méretarányban, de ez nem fog különbséget tenni.
Átalakítás lúggal vagy savval. Ha szennyezett termék, tisztítsa biszulfit-addukcióval (hamarosan videó). Ha mindez nem működik, akkor a glicidátja szemét.
Veszek a kínaiakból mostemberben és decemberben 2021-ben néhány kilónyit, amiről azt mondták nekem, hogy CAS 13605-48-6. Nem szállítottak semmilyen utasítást. Szóval, amit megértettem BenyBoyból, az alábbiak szerint kell tennem:
A módszert a szobahőmérsékleten szilárd anyagra adták meg (az enyém fehér por).
1:1:1:1 PMK por CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - 60c-on 1 órán keresztül melegíteni.
2. HCL hozzáadása 3,5 órán keresztül. 75c-nél (mennyi HCL?) - tud valaki tanácsot adni?
Azért kérdezem, mert van rá esély, hogy van régi cuccom, amit 2021 végén szállítanak. Ha ez lehetetlen, és van a 28578-16-7, mint én fogom csinálni, mint volt ebben a hozzászólásban.
Van rá esély, hogy meg lehessen mondani a különbséget a 13605-48-6 és a 28578-16-7 között, ha fehér por formájában van?
Köszönöm.
A módszert a szobahőmérsékleten szilárd anyagra adták meg (az enyém fehér por).
1:1:1:1 PMK por CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - 60c-on 1 órán keresztül melegíteni.
2. HCL hozzáadása 3,5 órán keresztül. 75c-nél (mennyi HCL?) - tud valaki tanácsot adni?
Azért kérdezem, mert van rá esély, hogy van régi cuccom, amit 2021 végén szállítanak. Ha ez lehetetlen, és van a 28578-16-7, mint én fogom csinálni, mint volt ebben a hozzászólásban.
Van rá esély, hogy meg lehessen mondani a különbséget a 13605-48-6 és a 28578-16-7 között, ha fehér por formájában van?
Köszönöm.