Más típusú kondenzátorok is használhatók, de ehhez a reakcióhoz a legmegfelelőbb az Allihn kondenzátor
Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Wowww gratulálok ember
Kérem, mondja el nekem, hogyan megy minden, használt mennyiségek, reakcióidő, használt laboratóriumi/házi felszerelések.
Kérem, mondja el nekem, hogyan megy minden, használt mennyiségek, reakcióidő, használt laboratóriumi/házi felszerelések.
A fő posztban minden megvan, csak kövesse a lépéseket. Nekem több hibám is volt, amikor a lombikban az alumíniummal és az 1-fenil-2-nitropropénnel és másokkal készítettem a keveréket. A reakció elég heves volt, ez volt az első tapasztalatom a kémiával és az az igazság, hogy kicsit megijedtem tőle. Az anyag nagyon szilárd maradt, amikor megpróbáltam átpasszírozni a szűrőn. Megmértem és 55%-os hozamot kaptam a főanyagra.
De ma este hagyom szellőzni és holnap újra mérlegelni fogom, hogy megnézzem, megmaradt-e az előbbi teljesítmény.
Mennyire lehetne a gyártást ezzel a módszerrel méretezni anélkül, hogy a teljesítmény 60%-70%-kal csökkenne?
Milyen berendezésekre lenne szükség? Szeretném a termelést főzésenként legalább 50 g-ra növelni.
Minden komponens ugyanúgy skálázódik?
Milyen berendezésekre lenne szükség? Szeretném a termelést főzésenként legalább 50 g-ra növelni.
Minden komponens ugyanúgy skálázódik?
Mi a véleménye az első termékemről? Ez az első alkalom, hogy kémiával dolgozom, és az az igazság, hogy szaglásban/megjelenésben elégedett vagyok.
A termék elég tisztának tűnik, fogadja gratulációmat. Milyen kihívásokkal szembesült? Esetleg vannak még kérdések?
Last edited:
A kihívás mint olyan, az első lépés megtétele volt. Aztán minden rendben megy. Bár a reakció, amikor a tartalmat az alumínium amalgrammba önti, be kell vallanom, hogy egy kicsit megijeszt.
Folytatni fogom még pár szintézist ezekkel az arányokkal és mennyiségekkel, hogy gyakoroljak.
Kicsit a hozzászólásom fölött tettem fel pár kérdést.
Mennyire lehetne a termelést skálázni ezzel a módszerrel anélkül, hogy a teljesítmény 60%-70% -kal csökkenne?
Milyen berendezésekre lenne szükség? Szeretném a termelést minimum 50g/főzésre növelni.
Minden komponens ugyanúgy skálázódik?
Igen, gratulálok a szintézishez!
Nagyítsa ki a reakciós lombikot és szabályozza megfelelően a hőmérsékletet
ahogyan @William Dampier már korábban is mondta.
Nagyítsa ki a reakciós lombikot és szabályozza megfelelően a hőmérsékletet
ahogyan @William Dampier már korábban is mondta.
Last edited:
Nincs sok tapasztalatom, de egy 20L-es lombik és a felhasználandó mennyiségek x10. Nem lesz egy kicsit trükkös a kézi kezelés?
Mire lenne szükség? Egy forgó elpárologtatót egy jeges vízfürdőben?
Jeges vízfürdő és felső keverő. Megmutattam a példát, először 100g-ot végezhet, és lépésről lépésre bővítheti a szintézist, hogy elkerülje a reagensek elrontását.
Azon gondolkodtam, hogy mi a megfelelő mennyiségű higany-nitrát az amalgámozáshoz. Nincs higany-nitrátom vagy kloridom, így a salétromsavas módszert kell használnom, azonban a videóban a higany-nitrát szintézishez megadott mennyiség 5ml, ami a hőmérő higanytartalmának körülbelül 25% -a.
A videóban, amely már elkészített száraz higany-nitrátot használ, 0,1g higany-nitrátot adnak meg. Ez nagyjából 62mg higanymennyiségnek felel meg. A higany-nitrát/hőmérő videóban azt javasolják, hogy a teljes mennyiség 1/4-ét használjuk (5ml a 20ml-ből), ami legalább 250mg higany, ha a hőmérő 1gr-ot tartalmaz (általában 0,6 és 3g közötti higanytartalmat adnak meg). Ez elég jelentős különbség (X4).
A videóban, amely már elkészített száraz higany-nitrátot használ, 0,1g higany-nitrátot adnak meg. Ez nagyjából 62mg higanymennyiségnek felel meg. A higany-nitrát/hőmérő videóban azt javasolják, hogy a teljes mennyiség 1/4-ét használjuk (5ml a 20ml-ből), ami legalább 250mg higany, ha a hőmérő 1gr-ot tartalmaz (általában 0,6 és 3g közötti higanytartalmat adnak meg). Ez elég jelentős különbség (X4).
Egy másik kérdés. Lehet-e `túlzásba vinni` az amalgámozást pl. túl sok higany-nitrát használatával? Megpróbáltam amalgámot készíteni, de valahogy szétesett, az egész nagyon gyorsan történt, jóval 15 perc alatt, és a fóliám nagy része `iszap` lett. Valami tipp, hogy hogyan lehet kiszúrni a megfelelő időt és hogyan lehet lassabbá tenni a reakciót? Bocsánat, ha ez valami nagyon nyilvánvaló, de nekem mégis sikerült elrontanom, pedig figyeltem a jelekre, mint buborékok stb.
Szia Patton, bizonyos értelemben igen, mivel valójában 1300:1 arányt adtál meg az Al:Hg-hez, ami nagyjából megfelel a videóban megadott 0,1 g tiszta Hg(NO3)2 aránynak. Azt viszont továbbra sem tudom, hogy a friss higany-nitrátot miért adják más arányban, vagy (másik lehetőség) hol rontottam el a számításomat. Ez a szál nagyon hasznos köszönöm, hogy gondoltál rá.