Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Köszönöm válaszát, barátom. Lenne még egy kérdésem. Az amfetamint hány órára vagy napra tegyem száraz és sötét helyre? vagy napra? És utána mi lesz? Köszönöm.
Az amfetamin tárolása hasonló a gyógyszerek tárolásához: sötét, hűvös, száraz helyen, oxigénhez nem jutó tartályban. Ilyen stabil körülmények között az amfetamin hosszú ideig tárolható.
Tisztítás és szárítás után az amfetamin teljesen készen áll a használatra. És hogy hogyan kell tárolni, azt fentebb írtam.
Kérdésem van, milyen tisztaságú nátrium-hidroxidnak kell lennie? Az interneten 25%-ot vagy 50%-ot találok. Nem tudom, hogy ez működne-e
Miért nem adnak vizet az alkanizálás előtt, és miért desztillálják vissza a maradék alkoholt és a víz nagy részét? Ezután lúgot adnak hozzá, és az amfetamint vízgőz-desztillációval összegyűjtik és éterrel extrahálják. Ez nem eredményezne tisztább terméket? Vagy inkább, mi a kifogás e lépés hozzáadása ellen?
Ebben a videóban nincs ilyen szakasz. A videó egy nyílt forrásból származik, és a mi fórumunk számára lett szerkesztve. A további lépések azonban nem kizártak, és nem mondanak ellent ennek a videónak. Készíthet egy videót az Önt érdeklő lépésről, és elküldheti nekünk hozzászólással együtt, vagy maga is közzéteheti.
Last edited by a moderator:
Igen, ez így van, de a kérdésem inkább arra irányult, hogy ez a lépés szükségtelen-e, és így nem eredményez-e tisztítási sikert, nagyon meredeken csökken-e a hozam, vagy egyéb hátrányok merülnek-e fel, vagy ez a további lépés valóban javítja-e a termék tisztaságát. Nem a videó tartalmát akartam kritizálni.
Csak rávilágítani erre a különbségre és tesztelni az értelmét.
Csak rávilágítani erre a különbségre és tesztelni az értelmét.
A videó a szintézis egyszerűsített változatát mutatja be, kizárva a további tisztításra és a hozam növelésére szolgáló összes eljárást. Kívánság szerint az amalgámot többször is átmoshatja vízzel, az amfetamin bázisát oldószerekkel kiegészítésképpen kivonhatja, a bázis gőzével desztillálhatja, sav-bázis extrakciót és izomerekre való szétválasztást végezhet.
Last edited by a moderator:
Igen, természetesen sok más lépést is meg lehetne tenni, csak mi mindennek van igazán értelme? A higany-sók vízzel való kimosása tényleg olyan jó? Hová tegyük a szennyezett vizet? Akkor inkább később ártalmatlanítani, mint leválasztott szilárd anyagot. A sók vízben oldódnak, éterben nem, így a termék teljesen higanymentes lesz, egy vízgőzdesztillációval is leválasztják a sókat. Vajon a gőzdesztilláció és az acetonos mosás után még szükség van-e AB extrakcióra?
Ezért teszem fel a kérdéseket.
Valahol azt mondták, hogy a gőzpárlással "hosszú", azaz hígabb és kisebb hozamú lesz az olaj. Nem tudom elképzelni, hogy ez így van, de lehet, hogy tényleg marad 10% olaj, mert nem viszi magával teljesen a gőz.
Csak próbálok információt találni, hogy jobb legyen.
Ezért teszem fel a kérdéseket.
Valahol azt mondták, hogy a gőzpárlással "hosszú", azaz hígabb és kisebb hozamú lesz az olaj. Nem tudom elképzelni, hogy ez így van, de lehet, hogy tényleg marad 10% olaj, mert nem viszi magával teljesen a gőz.
Csak próbálok információt találni, hogy jobb legyen.
Amikor magamnak amfetamint készítek, a higany-sókból álló amalgámot alaposan kimosom vízzel, és sav-bázis extrakciót végzek, majd a végterméket alaposan kimosom acetonnal. Szerintem ez elég, és a gőzzel történő desztilláció azoknak, akik szeretnek a kémiai folyamatokkal bajlódni.
Ide tudná tenni a választ? Kezdenek megérkezni az anyagok, és minden lehetséges információra szükségem van.
