Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)

[user123qwe]

Lenne egy kérdésem. Ezek a kristályok, amelyek az alapoldat alsó szürke rétegében megjelennek, P2NP, amely nem reagált? Furcsa, éppen akkor jelentek meg, amikor az aktív reakciót körülbelül két órán át tartottam, hosszabb ideig, mint általában. (Általában fél órát hagyok eltelni, mielőtt folytatom a bázisosítást)

A kapott hozam nagyon magas volt (75%, többé-kevésbé), és szerintem a végső megjelenés is elég kielégítő.

 

[Acidosis]

hello barátom... igen, ahogy Gpatton barátunk mondja, azok a kristályok sók, ebben az esetben ezek nátriumsók, amelyek az iszaprétegben képződnek, amikor magas hőmérsékleten volt, majd gyors hőmérsékletcsökkenés következett be, látod, ez normális látni őket, amikor megfelelnek azoknak a feltételeknek, amelyeket elmagyarázol. A többiek számára az eredmény jól néz ki... egészség és öröm testvér!!.

 

[user123qwe]

Köszönjük a választ! Az utóbbi időben a TEK-emet a hőmérsékletre összpontosítom, és megpróbálom, hogy soha ne érje el a 60-65ºC-ot. És ez megváltoztatta a játékot. A hozamok és a minőség jelentősen javult.

 

[spikkel]

Ezt a fórumot a @HIGGS BOSSON YouTube-csatornán keresztül ismertem meg, és azt kell mondanom, hogy önök igazi példája annak, hogy milyennek kell lennie. Dolgozzatok biztonságosan, adjátok át a tudást, legyetek készen arra, hogy különböző vagy újabb utakat találjatok ki a végtermék eléréséhez, legyetek elfoglaltak és maradjatok biztonságban, hamarosan nekem is lesz néhány kérdésem a mi szintézismódszerünkkel kapcsolatban, előre is köszönöm!

 

[Phanyl666]

Valaki tudja, hogyan lehet visszanyerni a higany után futó fürdő, id szeretne újrahasznosítani

 

[Phanyl666]

Bocsánat tétel

 

[brendaxs]

Sziasztok, hol lehet higany-nitrátot vásárolni. Im Nyugat-Európában.

Köszönöm

 

[sevenlakes5577]

Nos, elszúrtam a videót követve. a P2NP keverésekor 100ml IPA és 50ml H20 van feltüntetve, nem GAA, talán javítani akarom ezt, mivel azt hiszem, csak 25g P2NP-t pazaroltam el. hacsak nincs erre valami megoldás....

 

[Acidosis]

Helló barátom, feltételezem, hogy a számítások elvégzésekor már 250ml izpropilalkoholt adtál hozzá, és a hibád az volt, hogy 125ml vizet használtál, nos, figyelj rám, és most adj hozzá még 50ml alkoholt, és 125ml ecetsav hozzáadása helyett használj 200ml-t, és folytasd a szintézist Normális esetben ez a hiba nem fogja tönkretenni a munkádat, csak használj szárítószert(magnézium-szulfát) az alkoholmentes bázisodhoz, hogy kiszárítsd a maradék vízmolekulákat...ok??...kövesd ezeket az utasításokat és folytasd nyugodtan.

 

[sevenlakes5577]

Nos, a reakciót 2,5-szeresére méreteztem, így 250 IPA-t és 150 DI-H20-at adtam hozzá, majd 25g tiszta sárga P2NP-t. Nagyon köszönöm, hogy válaszoltál tho. Reméltem, hogy valaki itt tud majd segíteni nekem.

 

[firefang]

Az én megoldásom:

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Miről van szó?

 

[w2x3f5]

Aszpirin bro)))

 

[firefang]

...

 

[MrMarvin]

Helló srácok!
Im csak 14,9%-os kénsavat tudok beszerezni az országomban.
Lehetséges ezt használni?

 

[UWe9o12jkied91d]

Nem, de felforralhatja a vizet.

 

[MrMarvin]

Köszönjük a válaszadást.
Milyen ponton kell a kénsavamnak bei?

 

[UWe9o12jkied91d]

Amennyire lehetséges, minden gramm víz egy gramm termék elvesztése a kicsapáskor többé-kevésbé

 

[MrMarvin]

Tehát egyszerűen lepárolhatom a 15%-os kénsavoldatot 100-105°c-on.
A kénsav forráspontja 337°c.

 

[UWe9o12jkied91d]

Igen, a kénsavnak nem kell átjönnie, csak a vizet próbálod elveszíteni.

 

[MrMarvin]

Rendben, köszönöm.
Nem tudja, hogyan tudom ellenőrizni a hőmérsékletet megbízhatóan?

 

[FredDurst]

Szia MrMarvin, hogyan boldogultál a kénsavoldat koncentrálásával?

Nekem is ugyanez a problémám

 

[MrMarvin]

És hogy mennyire kezdőbarát ez a Szintézis?
Van valakinek tippje a kezdőknek?
Esetleg valamit, amit Ő vagy Ő jobban is csinálhatott volna az elején...
És egy másik kérdés: hogyan tudom ellenőrizni a hőmérsékletet megbízható?

 

[MrMarvin]

Köszönjük a válaszadást.
Milyen ponton kell a kénsavamnak bei?