BK-MDMA SZINTÉZIS EGYSZERŰ ÉS GYORS MÓDSZER.

[Osmosis Vanderwaal]

Csak azért nevetek, mert az egyetlen könnyű dolog ebben a dologban a reakciók, utánanéztem az első cas#-nak, és igen, azt hiszem, ezt ellopjuk, JUST LIKE ON BREAKING BAD! Most már értem, jó volt!

 

[Richardrahl]

A 2-Bromo-3,4-metilén-dioxiopropiophenon a világ nagy részén szabályozatlan, kivéve, ha Floridában él.

 

[antrax]

Európa

 

[antrax]

igen

 

[Acidosis]

Végső folyamat 500g 2b3'4mp 390g tiszta barna kólakristályokból BK-MDMA.

 

[antrax]

A kémiai szintézisben azt mondod, hogy 500 gramm prekurzorral 490 gramm metilon-hidrokloridot kapsz, most azt mondod, hogy 500 gramm prekurzorral 390 gramm kristályosított metilont kapsz, vagyis 100 gramm metilon-hidrokloridot veszítesz, amikor a metilon-hidrokloridot átkristályosítod?
a metilon kristályokról készült fotókat elnézve, a szennyeződések miatt van ilyen színe, mivel a tiszta metilon fehér, hogyan tisztítanád meg ezeket a barna színű metilon kristályokat?

 

[rothschild33]

2. tétel készült, a minőség kiváló, a tesztelők jobban kedvelték, mint a forgalomban lévő mdma tablettákat.

Az egyik probléma azonban az, hogy 50 g 52190-et használtak fel, és csak 7 gr végterméket szereztek. Lehet, hogy a dcm oldatban nátrium-hidroxiddal kevert metilamin hcl-t használtunk, valószínűleg túl sok metilamin gáz szökik ki. A 40%-os metilamin oldat még úton van, addigra talán javul a hozam. A vizes rétegből sem csináltunk extrakciót, ez is magyarázza. A mágneses keverő használata is rosszabb eredményhez vezetne?

Edit: Én is úgy szoktam végezni, hogy a nátrium-szulfáttal való szárítás után HCl-t adok közvetlenül a DCM-be freebase oldattal. Ha a DCM-et vákuummal elpárologtatom, majd hozzáadom a HCl-t acetonnal, ez mennyiben vezet más eredményre, mint az eddigi módszerem?

Még egy dologra lennék kíváncsi, hogyan csináljátok a rétegleválasztást vödrökkel? Úgy tudom, hogy kisebb mennyiségnél ez elválasztó tölcsérrel is megoldható, de vödrökkel tényleg trükkösebbnek tűnik, hogy jól húzzam le.

 

[antrax]

Barátom, remélem, jól vagy, miért mondod, hogy ennyi metilamin-gáz távozik? A fórumban leírt kémiai szintézis szerint azt írja, hogy a tartályt az egész szintézis alatt nyitva kell tartani, így normális, hogy a metilamin gázok kiszöknek, mivel ez nem befolyásolja a végterméket.
Köszönöm!!!

 

[antrax]

Próbálta már valaki ezt a szintézist? Félek, hogy pénzt költök vegyszerekre, és nem leszek sikeres.

 

[Richardrahl]

Őszintén szólva csak a mázolással úgy néz ki, hogy ugyanaz a módszer az orosz 4MMC, így működnie kell...

 

[Sleazy2023]

Hé, gondjaim vannak azzal, hogy a szabad bázisom tisztává váljon , már többször megmostam h20 segítségével, még mindig nem tiszta / fehér . Én még használtam h20 és szódabikarbóna még mindig nem tiszta.

Tud valaki adni nekem inputot .



Továbbá kihagytam a vizes réteg elválasztási szakaszt és nem adtam hozzá etil-acetátot.

Végül a magnézium-szulfátot adjunk hozzá a vödörbe.

 

[Acidosis]

Ha a szabad bázisát már többször permetezték vízzel és bikarbonáttal is, nyugodtan folytassa a szabad bázis sózását, nem teljesen szükséges, hogy makulátlanul fehér maradjon, ha minden mosással továbbra is sötétebb színűek, talán a hiba nem Ez a tisztítási fázis, talán nem az összes prekurzor reagált, és vannak szennyeződések nyomai, de később az átkristályosítási fázisban megoldja ezt a problémát. Hajrá, ne akadj fenn ezen az apró részleten.

 

[Sleazy2023]

Továbbá hány ml hci & acetonra van szükség a bázisokhoz. Értem, hogy addig adjuk hozzá, amíg a bázis ph 5, de ez aceton 250ml & hci 250ml ? A hci 350ml és az aceton 150ml?

 

[Sleazy2023]

Mit jelent a bikarbonát ? Hogyan kell bikarbonátot .

"talán nem reagált az összes prekurzor, és vannak szennyeződések nyomai"

Ha ez a helyzet akkor a dcm és a presscor 40%-os metilamin oldattal hosszabb ideig kellene hagynom keveredni ?

 

[bababy]

Tudna valaki erről videót készíteni?

 

[antrax]

Most kaptam 1 kg prekurzort (CAS: 52190-28-0) 2-Bromo-3′,4′-(metiléndioxi)propiofenonból egy kínai beszállítótól.
Fizettem 280 dollárt 1 kg-ért szállítással együtt, 25 kg-tól 200 dollárt fogok fizetni kilogrammonként szállítással együtt, ez egy drága prekurzor, a tisztasága 99%, a színe barna és a formája kis kő és por.
erős szaga van (nem tudom pontosan mi, de nem rossz szag) a formátum is hasonlít a barna cukorhoz.

 

[Heineken]

ez a prekurzor, amit a kínai eladó küldött, piszkos, túl sok bróm van benne ...... ez a prekurzor kell szép fehér kristályos formában, de piszkos por....

 

[Eddybeaumont]

Do you have an address where you can find good precursors? Thanks in advance

 

[Eddybeaumont]

all the ones I found have a brown powder like this

 

[antrax]

 

[antrax]

10 gramm prekurzorral kezdtem (CAS 52190-28-0), amelyet 50ml DCM-mel feloldottam, majd kézzel, kanállal jól összekevertem, amíg a prekurzor megfelelően feloldódott, majd 20ml metilamin 40%-os vizes oldatot adtam az oldott prekurzorhoz, és nagyon rövid idő alatt a kanállal kézzel történő keverés után 2 réteg alakult ki, A vizes réteget egy pipetta segítségével elválasztottam az alaptól és a vizes réteghez 6ml etil-acetátot adtam, majd rövid ideig tartó keverés után ismét hozzáadtam az etil-acetáttal kevert vizes réteget az alaphoz, majd 10ml vizet adtam a bázishoz, hogy átmossam és addig kevertem, amíg 2 réteg nem képződött, de a víz hozzáadása előtt is 2 réteg képződött, a bázis vizes rétegének eltávolítása után 2 gramm magnézium-szulfátot adtam hozzá és hagytam egy ideig száradni, majd ellenőriztem a pH-t és 7 volt, ezután készítettem egy 9ml oldatot 35-38%-os laboratóriumi sósavból 1ml acetonnal és jól összekevertem, majd cseppenként adtam az oldatot a bázishoz és minden alkalommal ellenőriztem a pH-t, és még mindig 7 volt, majd egy kicsit több oldatot adtam hozzá és a pH kevesebb volt, mint 1, helyette 5 ,5 kell lennie. Összesen kb 5ml oldatot adtam hozzá, és túlléptem a mennyiséget, majd fogtam szűrőpapírt, leszűrtem és állítólag szárazon hagytam a metilon hidrokloridot, majd metilon antidrog tesztet csináltam és szerintem nem volt pozitív, fogalmam sincs.

 

[rothschild33]

az eredmény, amit kaptál, összhangban van azzal, amit én kaptam, az átkristályosítás segítene abban, hogy jobban nézzen ki, és megszüntesse a felesleges HCl-t. Ha nem vagy biztos benne, hogy pszichoaktív és/vagy biztonságos, próbálj meg szerezni egy laboratóriumi patkányt, és számítsd ki a mg/kg-ot.

 

[antrax]

de értékelheti a drogteszt színét, úgy tűnik, hogy nem piros, mint a metilon pozitívnak jelzett, inkább barna.

 

[blosuetoday]

Red? Csak azt látom, hogy barna színre van szüksége, és meg is kapta.

 

[PolandoEmingarnte]

mennyi gramm kristály nem por u kap 100g 2b34m formáját?

 

[antrax]

Nem tudom, 10 gramm prekurzorból 8,5 gramm port kaptam.

 

[Heineken]

ha kristályt készített, akkor sok terméket vesztett, és nagyon nehéz kimosni a piszkos szart, hogy szép üveget kapjon.

 

[antrax]

Most néhány napot kell várnom, amíg a kristályok kialakulnak.

 

[Heineken]

normál 1 nap, hogy a kristály készült

 

[antrax]

Én is úgy gondolom, hogy a kémiai prekurzorom (CAS: 52190-28-0) tisztátalan és piszkos.
A kínai beszállító szerint 99%-os tisztaságú, de szerintem becsapott, honnan tudhatnám, azaz kérjek tőle valamilyen laboratóriumi dokumentumot, amelyben azt írja, hogy az említett kémiai prekurzornak ilyen százalékos a tisztasága.

 

[acidtobase125]

Szia heineken tudnék kérlek kapni tőled egy elérhetőséget valami biztonságos titkosított messengeren, hogy tudjak sms-t írni neked pv ?