BK-MDMA SZINTÉZIS EGYSZERŰ ÉS GYORS MÓDSZER.

[Acidosis]

Végső folyamat 500g 2b3'4mp 390g tiszta barna kólakristályokból BK-MDMA.

 

[lalosalamanca84]

valaki megpróbálja, hogy extasy tabletták bk-mdma? milyen dózis enough, hogy tegye 1 tabletta...?

 

[cartelloszetas]

Feebasse i have on top

 

[wavyUK]

Pls can you pm me

 

[antrax]

 

[PolandoEmingarnte]

mennyi gramm kristály nem por u kap 100g 2b34m formáját?

 

[antrax]

Nem tudom, 10 gramm prekurzorból 8,5 gramm port kaptam.

 

[antrax]

10 gramm prekurzorral kezdtem (CAS 52190-28-0), amelyet 50ml DCM-mel feloldottam, majd kézzel, kanállal jól összekevertem, amíg a prekurzor megfelelően feloldódott, majd 20ml metilamin 40%-os vizes oldatot adtam az oldott prekurzorhoz, és nagyon rövid idő alatt a kanállal kézzel történő keverés után 2 réteg alakult ki, A vizes réteget egy pipetta segítségével elválasztottam az alaptól és a vizes réteghez 6ml etil-acetátot adtam, majd rövid ideig tartó keverés után ismét hozzáadtam az etil-acetáttal kevert vizes réteget az alaphoz, majd 10ml vizet adtam a bázishoz, hogy átmossam és addig kevertem, amíg 2 réteg nem képződött, de a víz hozzáadása előtt is 2 réteg képződött, a bázis vizes rétegének eltávolítása után 2 gramm magnézium-szulfátot adtam hozzá és hagytam egy ideig száradni, majd ellenőriztem a pH-t és 7 volt, ezután készítettem egy 9ml oldatot 35-38%-os laboratóriumi sósavból 1ml acetonnal és jól összekevertem, majd cseppenként adtam az oldatot a bázishoz és minden alkalommal ellenőriztem a pH-t, és még mindig 7 volt, majd egy kicsit több oldatot adtam hozzá és a pH kevesebb volt, mint 1, helyette 5 ,5 kell lennie. Összesen kb 5ml oldatot adtam hozzá, és túlléptem a mennyiséget, majd fogtam szűrőpapírt, leszűrtem és állítólag szárazon hagytam a metilon hidrokloridot, majd metilon antidrog tesztet csináltam és szerintem nem volt pozitív, fogalmam sincs.

 

[blosuetoday]

Red? Csak azt látom, hogy barna színre van szüksége, és meg is kapta.

 

[antrax]

Most néhány napot kell várnom, amíg a kristályok kialakulnak.

 

[Heineken]

normál 1 nap, hogy a kristály készült

 

[antrax]

Én is úgy gondolom, hogy a kémiai prekurzorom (CAS: 52190-28-0) tisztátalan és piszkos.
A kínai beszállító szerint 99%-os tisztaságú, de szerintem becsapott, honnan tudhatnám, azaz kérjek tőle valamilyen laboratóriumi dokumentumot, amelyben azt írja, hogy az említett kémiai prekurzornak ilyen százalékos a tisztasága.

 

[lalosalamanca84]

nem tudná kérem, tegye pontosan az összes reagens számítását?

 

[Goku]

u van nézd meg jól

 

[antrax]

100 gramm prekurzorral kezdtem (CAS: 52190-28-0) 500ml DCM, 200ml metilamin 40%-os vizes oldat, 60ml etil-acetát, 300ml desztillált víz összesen (mossa az alapot 3-szor) HCI 35-38%-os laboratóriumi minőségű oldat & tiszta aceton (nem adtam hozzá túl sok oldatot) (a pH nem 5 volt, hanem 6-7-8), majd kaptam kb. 51 gramm metilon-hidrokloridot, majd kaptam kb. 60ml acetont és kb. 80ml desztillált vizet és ezt adtam a főzőpohárba az 51 gramm metilon-hidrokloriddal együtt és átkristályosítottam őket, kb. 10 órán keresztül, lehet, hogy ez sem végezte jól a kristályosítási folyamatot, de azt látom, hogy a porban rengeteg mikrokristály van, amelyek világítanak, ha zseblámpával rájuk világítunk.

 

[PolandoEmingarnte]

Ha u készült kristály, mint a jég u elveszítheti 20% vagy több, akkor lesz tiszta.
Ez az, amit kapunk még mindig por

 

[antrax]

heineken u again? u change account every time

 

[PolandoEmingarnte]

51% por nem túl sok nagyon jó kémikus kap 95% por
mint mondjuk a Hang Schneider.

 

[PolandoEmingarnte]

2b34m szintetizálja saját maga, a prekurzor költségei kisebbek lesznek, és sok tisztítószerrel rendelkezik. Így a hatékonyság 2 dcm után nem keveredik, és 2 órán át 40 °-on melegszik. ugyanez a toluol 2 óra alatt 60 °-on 3 után a por színéből láthatja, hogy még mindig sok szennyeződést tartalmaz. 4 után a jégkristály kristályosodása akár 2 hétig is eltart, és akkor egy igazi üveg nem kristályos por.

 

[PolandoEmingarnte]

 

[antrax]

Kaptam 7,25 gramm metilon HCI-t 10 gramm prekurzor CAS 52190-28-0 prekurzorral kezdve, a pH 5 volt, a HCI és aceton oldat hozzáadása után a szerves bázishoz, a hozam (72,5%) nagyon alacsony, mivel a felhasználó @Acidosis, aki megosztotta az említett bk-MDMA kémiai szintézis útvonalát, azt mondja, hogy 90% -os hozamot kapunk a prekurzor CAS 52190-28-0 prekurzorból.

 

[wavyUK]

Átkristályosították ?

 

[antrax]

nah bruh, ez csak a metilon HCI (por), ha átkristályosítom, a hozam még alacsonyabb lesz.

 

[wavyUK]

Használható-e jelenlegi állapotában

 

[antrax]

Természetesen fogyasztható, de vannak vagy lehetnek benne szennyeződések, és az átkristályosítással kiküszöbölnénk ezeket a szennyeződéseket, így a végtermék tisztább lenne, és nagyobb hatású lenne.

 

[wavyUK]

Az ur prekurzor ugyanúgy nézett ki, mint az acidózis, vagy az volt, hogy sötétbarna típusú do u gondolja, hogy ez lehet az oka az alacsony hozamnak

 

[antrax]

Ez ugyanaz, már megkérdeztem tőle.