Segítségre van szükségem a bmk 5449-12-7 szabad bázisú A-olajra történő átalakításához
- Thread starter Saul
- Start date
Tudom, sokkal jobb, ha molekuláról beszélünk, csak próbáltam nem még jobban összezavarni egy amúgy is összezavarodott fickót...
Kedves serialz ne érezze magát megtámadottnak.
a korábbi magyarázat a mols számításról fenomenális volt.
ott részletesen elmagyaráztad, hogy mit kellett tennem ahhoz, hogy a P2P-met N-formilamfetaminná alakítsam át.
Tegnap csak feltettem egy kérdést és hirtelen egy egész magyarázatot adtál hozzá.
Sajnálom, de ezt nagyon furcsának találtam. mert már mindent elmagyaráztál a P2P-től az N-formilamfetaminig .
Most hirtelen toluol és sósav került hozzá.
Bocsánat, de ez nagyon zavaros volt számomra. és még mindig az.
Szóval bocsáss meg, ha gorombának tűnök neked.
Egyáltalán nem akarok amfetamint.
Én szabad bázisú amfetamint akarok N-formilamfetamin és igen utcai neve Európában A-olaj .
Szóval most azt kérdezem, hogy szükségem van a toluol és a sósav extra lépésére?
És az igazi kérdés, amit szeretnék feltenni.
8 mól hangyasavat számoltál ki ( 433gr ).
a többlet azt jelenti túlollig Tehát igazából nem baj ha túl sok hangyasavat adunk hozzá ? mert én személy szerint úgy gondolom hogy túl kevés hangyasavat használtam és ezért van az hogy 12 óra főzési idő után hirtelen elszíneződés történt .
A hangyasav egyáltalán nem drága én inkább használok eleget így iam biztonságban .
Ez megengedett?
Last edited by a moderator:
Hoppá! Belefutottunk néhány problémába.
Az üzenet szerkesztésére rendelkezésre álló idő (10 perc) lejárt.
---------------------------------------------------------------------
PS: Tanulási fázisban vagyok, ezért dolgozom csak 100 ml-es mennyiségekkel a P2P-ről.
így nem veszteség, ha nem sikerül. ez csak egy része a dolognak.
Az üzenet szerkesztésére rendelkezésre álló idő (10 perc) lejárt.
---------------------------------------------------------------------
PS: Tanulási fázisban vagyok, ezért dolgozom csak 100 ml-es mennyiségekkel a P2P-ről.
így nem veszteség, ha nem sikerül. ez csak egy része a dolognak.
hello barátom
Segítségre van szükségem plz
Végeztem a főzéssel.
Ezúttal nagyon jól sikerült.
14 óra megszakítás nélküli főzés után és nagyon erős keverővel szép vastag sárga felső réteg van a lombikomban.
így most szeretném elkezdeni az utolsó fázist . a ph a felső és alsó rétegből ph04
Ezeket már szét kell választanom? tehát most sósavval kell a ph-t ph11-re emelnem sósavval
a mosást tolueennel hogy csinálják ezt ?
szétválasztjuk, majd a vízréteghez toluol adunk, összekeverjük, ismét szétválasztjuk, 1-2 alkalommal megismételjük ->HCl -> száraz - >kiválás h2so4-gyel
Ez az eljárás, csináltál valamit másképp? kivéve a vakuumot ofc
1. Az 1-fenil-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) és a formamid (3,5 ml) oldatát 160-170 *C-on 16 órán át melegítettük.
2. Az elegyet szobahőmérsékletre hűtöttük, majd 30%-os hidrogén-peroxidot (5 ml) adtunk hozzá.
3. 15 perc keverés után a reakcióelegyet benzollal (2x25 ml) extraháltuk, majd az egyesített benzolos extraktumokat csökkentett nyomáson bepároltuk, hogy sötét olajat kapjunk.
4. Az olajat metanol (5 ml) és 15%-os HCl (5 ml) oldatában feloldottuk, és 2 órán át refluxon kevertettük.
5. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároltuk. A visszamaradt terméket vízben (25 ml) feloldottuk, majd metilén-kloriddal (2x20 ml) mostuk.
6. A vizes oldatot ezután NaOH pellet hozzáadásával bázissá tettük (pH 10), majd metilén-kloriddal extraháltuk (2x25 ml).
7. Az egyesített metilén-klorid extraktumokat bepároltuk, hogy a termék aminját sárga olajként kapjuk.
1. Az 1-fenil-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) és a formamid (3,5 ml) oldatát 160-170 *C-on 16 órán át melegítettük.
2. Az elegyet szobahőmérsékletre hűtöttük, majd 30%-os hidrogén-peroxidot (5 ml) adtunk hozzá.
3. 15 perc keverés után a reakcióelegyet benzollal (2x25 ml) extraháltuk, majd az egyesített benzolos extraktumokat csökkentett nyomáson bepároltuk, hogy sötét olajat kapjunk.
4. Az olajat metanol (5 ml) és 15%-os HCl (5 ml) oldatában feloldottuk, és 2 órán át refluxon kevertettük.
5. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároltuk. A visszamaradt terméket vízben (25 ml) feloldottuk, majd metilén-kloriddal (2x20 ml) mostuk.
6. A vizes oldatot ezután NaOH pellet hozzáadásával bázissá tettük (pH 10), majd metilén-kloriddal extraháltuk (2x25 ml).
7. Az egyesített metilén-klorid extraktumokat bepároltuk, hogy a termék aminját sárga olajként kapjuk.
Ön az eljárás 3. lépésénél tart
4. Az olajat metanol (5 ml) és 15%-os HCl (5 ml) oldatában feloldottuk, és 2 órán át refluxon kevertettük.
5. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároltuk. A visszamaradt terméket vízben (25 ml) oldottuk, majd metilén-kloriddal (2x20 ml) mostuk. most nem szükséges vakuumozni, csak használjuk a kivont szerves réteget (olaj). nem tudunk naoh-t adni csak olajhoz + oldószerhez, ezért kell egy kis víz, adjunk hozzá naoh-t, extraháljuk a szabályos amfetamin-mentes bázist, csapadékot.
4. Az olajat metanol (5 ml) és 15%-os HCl (5 ml) oldatában feloldottuk, és 2 órán át refluxon kevertettük.
5. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároltuk. A visszamaradt terméket vízben (25 ml) oldottuk, majd metilén-kloriddal (2x20 ml) mostuk. most nem szükséges vakuumozni, csak használjuk a kivont szerves réteget (olaj). nem tudunk naoh-t adni csak olajhoz + oldószerhez, ezért kell egy kis víz, adjunk hozzá naoh-t, extraháljuk a szabályos amfetamin-mentes bázist, csapadékot.
A kezdeti reakciótömeget szétválasztjuk, és a kivont olajjal és a következő mosásokkal összevontan dolgozunk. vegye figyelembe, kérem, hogy az eljárás a HCl-lel kezelt anyagot olajként említi.
A mosás jelentheti az extrakciót is. például az elválasztás után a vízréteghez több toluol adunk, jól felrázzuk, megvárjuk, amíg elválik, tölcsérbe tesszük, elválasztjuk. egy másik dolog, amit jelenthet, hogy mondjuk van egy pohár, amiben szabad bázis van, azt leöntjük valahova, de még van anyag az üvegen, hozzáadunk toluol, "kimossuk" az üveget a termék maradványaitól.
A mosás jelentheti az extrakciót is. például az elválasztás után a vízréteghez több toluol adunk, jól felrázzuk, megvárjuk, amíg elválik, tölcsérbe tesszük, elválasztjuk. egy másik dolog, amit jelenthet, hogy mondjuk van egy pohár, amiben szabad bázis van, azt leöntjük valahova, de még van anyag az üvegen, hozzáadunk toluol, "kimossuk" az üveget a termék maradványaitól.
hozzáadod a hcl-t, hogy az n-formilból csak rendes amp. bázist csinálj. a HCl is csökkenti a pH-t, nem emeli. a 0,8-0,9 p2p eljárásnál 5ml 15%-os HCl-t használnak, próbálj ki egy ezzel egyenértékű mennyiséget, gondolom.
6. A vizes oldatot ezután NaOH pellet hozzáadásával bázissá (pH 10) tettük, majd metilén-kloriddal extraháltuk (2x25 ml).
HCl után 2 rétegű reakciómasszát kapunk, ehhez nátrium-hidroxidot adunk, szétválasztjuk, toluolnal vagy bármivel extraháljuk, pool extraktumok, mgso4-gyel szárítjuk, kicsapjuk.
HCl után 2 rétegű reakciómasszát kapunk, ehhez nátrium-hidroxidot adunk, szétválasztjuk, toluolnal vagy bármivel extraháljuk, pool extraktumok, mgso4-gyel szárítjuk, kicsapjuk.
Üdvözlöm minden tagot
Lenne egy kérdésem erről a szintézisről
van-e út az N-formilamfetaminból. Normál sebességre ( paszta )
Mert nem akarok instabil olajat.
A lehető legjobb minőséget akarom a rendelkezésemre álló dolgokkal, és úgy gondolom, hogy az olaj nem a megoldás.
Ki tud nekem segíteni ?
Új vagyok itt.
van-e út az N-formilamfetaminból. Normál sebességre ( paszta )
Mert nem akarok instabil olajat.
A lehető legjobb minőséget akarom a rendelkezésemre álló dolgokkal, és úgy gondolom, hogy az olaj nem a megoldás.
Ki tud nekem segíteni ?
igen, minden nem poláris működik xilol, petróleuméter, ciklohexán, benzol, ipa is, ha az aq réteg bázikus vagy sós vízzel telített, acetátok károsítják a hozamot nem érdemes használni.
Erről van szó ebben a témában: A formetorexet leuckart-aminálással, majd HCl-lel történő hidrolízissel kapjuk, amfetamin-szabadbázis keletkezik, ami hónapokig eltartható hígítva és hidegen tartva.
Erről van szó ebben a témában: A formetorexet leuckart-aminálással, majd HCl-lel történő hidrolízissel kapjuk, amfetamin-szabadbázis keletkezik, ami hónapokig eltartható hígítva és hidegen tartva.