Salutando ancora tutti, abbiamo alcune domande sulla sintesi
1. È possibile che il P2NP si rovini o perda le sue proprietà?
2. Come riconoscere il P2NP corrotto?
3. Come e in quali condizioni si conserva il P2NP? Deve stare al freddo?
4. Durante la sintesi, nel primo passaggio Al Amalgam. Abbiamo lavorato sulle istruzioni e per 4 volte l'amalgama è fallita. Quando abbiamo aggiunto "Our Made Living Nitrate" la reazione è stata troppo veloce, in soli dieci minuti si sono create delle bolle, un liquido scuro e tutto l'alluminio è salito in superficie e abbiamo deciso di valutare l'amalgama e c'erano pochissimi altri allumini, abbiamo l'impressione che si sia sciolto durante l'amalgama. E quando abbiamo aggiunto una soluzione del P2NP preparato, la reazione è mancata e non c'è stata. Cosa è andato storto?
5. Prima della sintesi fallita di cui sopra, ne avevamo una che aveva un ottimo andamento, ma alla fine, quando abbiamo aggiunto una soluzione di soda caustica, abbiamo ottenuto una quantità eccessiva di base anfetaminica, circa 100 ml, mentre nelle procedure precedenti avevamo ottenuto risultati simili alla sintesi del video. Abbiamo capito che qualcosa non andava e abbiamo aggiunto anche acido solforico, ma non ha risposto.
6. Si può usare nell'ultimo passaggio, al posto dell'acetone, l'alcol isopropilico con l'acido solforico? O si trattava esclusivamente di acetone?
7. In un'occasione abbiamo avuto un'insolita grande resa in cui abbiamo ottenuto circa 3 volte più pasta. Intendiamo una pasta umida, una volta spremuta attraverso il tessuto. Quale potrebbe essere la causa?
Il P2np è rimasto fermo per molto tempo perché non riuscivamo a raggiungere il mercurio, quindi dubitiamo che il nostro P2NP si sia rotto, per cui ci siamo posti queste domande.
Per il resto abbiamo avuto una dozzina di sintesi di successo fino a quel momento.
Grazie per le risposte in anticipo