SINTESI BK-MDMA METODO FACILE E VELOCE.

Acidosis

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Processo finale da 500 g di 2b3'4mp 390 g di cristalli puri di cola bruna di BK-MDMA.
 

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lalosalamanca84

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qualcuno ha provato a fare pillole di extasy dal bk-mdma? che dosaggio è sufficiente per mettere in 1 pillola...?
 

antrax

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antrax

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Ho iniziato con 10 grammi di precursore (CAS 52190-28-0) che ho sciolto con 50 ml di DCM, poi ho mescolato bene a mano con un cucchiaio finché il precursore non si è sciolto correttamente, quindi ho aggiunto 20 ml di soluzione acquosa di metilammina al 40% al precursore sciolto e in un periodo molto breve dopo aver mescolato a mano con il cucchiaio si sono formati 2 strati, Ho separato lo strato acquoso dalla base con l'aiuto di una pipetta e ho aggiunto 6 ml di acetato di etile allo strato acquoso, dopo aver mescolato per un breve periodo di tempo ho aggiunto di nuovo lo strato acquoso che avevo mescolato con l'acetato di etile alla base, poi ho aggiunto 10 ml di acqua alla base per lavarla e ho mescolato fino a quando si sono formati 2 strati, ma prima di aggiungere l'acqua si sono formati anche i 2 strati, dopo aver rimosso lo strato acquoso della base ho aggiunto 2 grammi di solfato di magnesio e ho lasciato asciugare per un po', poi ho controllato il pH ed era 7, Poi ho preparato una soluzione di 9 ml di acido cloridrico da laboratorio al 35-38% con 1 ml di acetone e l'ho mescolata bene, poi ho aggiunto la soluzione goccia a goccia alla base e ho controllato il pH ogni volta, ed era ancora a 7. Poi ho aggiunto un po' di soluzione in più e il pH era inferiore a 1, invece dovrebbe essere 5,5. In totale ho aggiunto circa 5ml di soluzione, e ho superato la quantità, poi ho preso la carta da filtro, l'ho filtrata e presumibilmente ho lasciato il cloridrato di metilone a secco, poi ho fatto un test antidroga al metilone e credo che non fosse positivo, non ne ho idea.
 
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antrax

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Ora dovrò aspettare diversi giorni prima che si formino i cristalli.
 

Heineken

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normale è 1 giorno per realizzare il cristallo
 

antrax

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Credo anche che il mio precursore chimico (CAS: 52190-28-0) sia impuro e sporco.
Secondo il fornitore cinese, ha una purezza del 99%, ma credo che mi abbia ingannato; come posso saperlo, cioè chiedendogli qualche documento di laboratorio in cui riporti che tale precursore chimico ha quella percentuale di purezza.
 

lalosalamanca84

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potete per favore inserire tutti i calcoli dei reagenti con esattezza?
 

Goku

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hai un bell'aspetto
 

antrax

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Ho iniziato con 100 grammi di precursore (CAS: 52190-28-0) 500 ml di DCM, 200 ml di soluzione acquosa di metilammina al 40%, 60 ml di acetato di etile, 300 ml di acqua distillata in totale per (lavare la base 3 volte) una soluzione di HCI al 35-38% di grado da laboratorio e di acetone puro (non ho fatto il bagno). acetone puro (non ho aggiunto troppa soluzione) (il pH non era 5 ma 6-7-8) poi ho ottenuto circa 51 grammi di cloridrato di metilone, poi ho ottenuto circa 60 ml di acetone e circa 80 ml di acqua distillata e li ho aggiunti al becher insieme ai 51 grammi di cloridrato di metilone e li ho ricristallizzati, per circa 10 ore, forse il processo di cristallizzazione non è andato a buon fine, ma posso vedere che la polvere ha molti microcristalli che brillano quando ci si illumina sopra con una torcia elettrica.
85TKPvsZSX
 

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PolandoEmingarnte

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Se si produce un cristallo come il ghiaccio, si può perdere il 20% o più e allora sarà puro.
Questo è ciò che si ottiene ancora in polvere
 

antrax

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heineken u again? u cambia account ogni volta
 

PolandoEmingarnte

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Se si sintetizza il 2b34m da soli, i costi per il precursore saranno inferiori e si avranno a disposizione molti detergenti. Così, l'efficienza dopo 2 dcm non si mescola e si riscalda per 2 ore a 40°. stesso toluene in 2h a 60° dopo 3 si può vedere dal colore della polvere che contiene ancora molte impurità. dopo 4 la cristallizzazione del cristallo di ghiaccio richiede fino a 2 settimane e poi si tratta di una vera e propria polvere di vetro non cristallino
 

antrax

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Ho ottenuto 7,25 grammi di metilone HCI partendo da 10 grammi di precursore CAS 52190-28-0, il pH era 5, dopo aver aggiunto la soluzione di HCI e acetone alla base organica, la resa è (72,5%) molto bassa, poiché l'utente @Acidosis che ha condiviso il percorso di sintesi chimica bk-MDMA dice che la resa del 90% è ottenuta dal precursore CAS 52190-28-0.
 

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wavyUK

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È stato ricristallizzato?
 
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antrax

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nah bruh, quello è solo il metilone HCI (polvere) se lo ricristallizzo la resa sarà ancora più bassa.
 

wavyUK

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È utilizzabile nel suo stato attuale
 

antrax

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Naturalmente può essere consumato, ma ha o può avere delle impurità e ricristallizzandolo elimineremmo queste impurità in modo che il prodotto finale sia più puro e abbia più effetto.
 

wavyUK

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Il tuo precursore aveva lo stesso aspetto dell'acidosi o era di colore marrone scuro, pensi che questo possa essere il motivo della bassa resa?
 
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