Sintesi della destroamfetamina (Nabenhauer, 1942)

G.Patton

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Abbiamo preso 6 g di racemato = 3 g di D-amph+3 g di L-amph
Abbiamo ottenuto
2,63 g di resa = x%
3,0 g di teoria = 100%

2.63*100/3=87.7%
 

Pororo

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Grazie per lo studio interessante. Ma sono sorpreso dalle proporzioni dell'acido tartarico.
6 g di solfato di anf sono 3,49 g di base anf racemica. Allora perché usi 2,45 g di d-tartarico? Dovrebbe essere in proporzione molare 1:4, cioè 0,97 g di d-tartarico sono sufficienti?
 
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Pororo

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Caro, sembra che tu abbia dimenticato che l'acido tartarico lega due molecole di base. Lo stesso vale per il solforico. Devi dividere [ 0,01632 moli (2,45g/150,09g/mol) ] / 2 = 1,23
 

G.Patton

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75ckpt4HSC

1:1 come per la metanfetamina
 

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Avete fatto questa parte da soli?
L'ho fatto. Sono rimasto piuttosto sorpreso dal risultato, poi ho controllato le proprietà...
Funziona come il solforico: una molecola di acido d o l tartarico lega 2 molecole di base.
Credo che ci sia lo stesso errore nella spiegazione del destrometrico. Oppure l'eccesso di acido viene aggiunto per qualche altra ragione tecnica (ridurre la solubilità, ad esempio).
 
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G.Patton

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Come avete stabilito questo fatto?
 

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In alcuni solventi lo si vede chiaramente, quando si aggiunge un sale acido inizia a precipitare immediatamente.
Conoscete il peso, quindi sapete quanto acido dovete aggiungere.
Se si aggiunge una parte dell'intero acido, si possono filtrare i solidi e aggiungerne altri, per vedere se il sale precipita o meno.
Il sale smette di precipitare circa quando si raggiunge il rapporto molare 1:4.
La resa è di circa 95.
Provate a farlo e vedrete. O meglio, controllate le specifiche dell'acido tartarico.
 

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http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/q6lca7lcd0-jpg.37905/
Da questo post.
 

G.Patton

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Ciao. Ho riletto la fonte di questo metodo [allegata al post] e ho scoperto che la mia opinione era sbagliata, ma anche la tua, caro @Pororo.

Come ha detto l'autore, due moli di feniletilammina reagiscono con una mole di acido d-tartarico e formano la soluzione del sale neutro d,l-feniletilammina d-tartrato (come hai detto tu, 2 moli di ammina e 1 mole di acido). Il sale di d-feniletilammina si scioglie nella soluzione mentre l'l-isomero precipita. Quindi le mie proporzioni sono corrette, ma il significato delle mie parole nei commenti precedenti no.
BYkt8cau3g

Vi ringrazio molto per le vostre note e i vostri commenti, mi avete aiutato a trovare l'errore.
 

Pororo

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Non so come conti, ma ovviamente non c'è alcun errore nei miei calcoli.
Se si vuole acidificare l'intera 1 mole di base con il DL-tartarico, è necessario utilizzare 0,5 moli di questo acido.
Se si vuole estrarre solo D o L da 1 mole di base con D o L-tartarico, è necessario utilizzare 0,25 moli di acido D o L di conseguenza.
 

G.Patton

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Vi ho inviato qui sopra la citazione del metodo Nabenhauer. Vi prego di leggere attentamente l'articolo completo. Lo dico anch'io.

In accordo con questo articolo, se si prende la proporzione come ha detto lei (1mole di ammina con 0,25 moli di acido d-tartarico), si otterranno 0,2-0,25 moli di d-ammina d-bitartrato nel precipitato da 1 mole di base libera di ammina.

YPkdf9lQsb


L'equazione di questa reazione (da citazione):

1 mole di d,l-ammina + 1,2 moli di acido d,l-tartarico = 0,5 moli di d-ammina d-bitartrato (2 parti di base amminica per 1 parte di acido).
il sale viene precipitato

si prende
1 mole di d,l-ammina + 0,25 moli di acido d-tartarico = 0,25 moli di d-ammina d-bitartrato come suggerito. Probabilmente si potrebbe ottenere un sale di d-amina d-tartrato (1:1 base:acido), anch'esso insolubile in questo solvente. È difficile da prevedere. Non ho visto i dettagli del tuo esperimento. Solo le tue parole.


Se vuoi dimostrare la tua tesi, esegui l'esperimento con le immagini nella sezione commenti o in un nuovo post.
 
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Pororo

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Ho capito la tua idea. Non so perché credi che otterrai il bitartrato. Forse a causa dell'etanolo.

Se ho capito bene i termini, tartrato significa 1:2, ma bitartrato significa proporzioni molari 1:1!!!

Ma io non uso l'etanolo. Uso altri solventi.

Quello che so è che la cristallizzazione si ferma non appena si consumano 0,25 moli di acido con una resa del 95%. Poi, se si aggiungono 0,25 moli di acido opposto, la precipitazione ricomincia con una resa del 95%.
Ora, quando sono stati applicati 0,25 di L e 0,25 di D, se provo ad aggiungere altri acidi D o L o DL all'acqua madre, non succede nulla. Sembra che non ci sia una base, il ph è anche acido.
Per la prova, può essere, può essere, a volte. Non so quando farò di nuovo la separazione delle anfetamine, forse a fine settembre.
 
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Pororo

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Credo che il punto sia qui, signor Patton, ed è molto semplice: la sequenza conta, cazzo!!!

1. Se si dispone di un matraccio con 1 mole di acido tartarico, d o l o dl, qualsiasi cosa, e si inizia ad aggiungere 1 mole di base corrispondente in piccole porzioni, nel risultato si otterrà per lo più bitartrato e un po' di tartrato (+ un po' di acido non reagito probabilmente) con il sale risultante PH = 2.
2. Questo è ciò che faccio io! Se si dispone di un matraccio con 1 mole di base e si inizia ad aggiungere 0,5 moli di acido tartarico in piccole porzioni, nel risultato si otterrà per lo più tartrato e un po' di bitartrato (+ un po' di acido non reagito) con PH risultante del sale = 5,0-5,5.
Oppure 1 mole di base racemica e 0,25 moli di acido d o l, se si punta a separarli.
 
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pocketknife

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@G.Patton Questo testo è originale o è stato modificato da te?
Si tratta di nitroprop in IPA? Come si fa a evitare che il p2np in soluzione si cristallizzi nel gocciolatore? (I cristalli bloccano il gocciolatore).
Grazie
 

G.Patton

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Salve, Si esegue l'esperimento secondo il metodo.
P.S. Non capisco il suo inglese. Per favore, riformuli la domanda.
 

pocketknife

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La soluzione nell'imbuto di addizione/gocciolatore è p2np in alcol isoprop.
Quando provo a fare questo (p2np sciolta in alcool isoprop. caldo) la mia p2np inizia a cristallizzarsi nell'imbuto di vetro per l'addizione/gocciolatore, a causa del calo di temperatura dovuto all'imbuto di vetro (freddo).
Spero che tu capisca ora? (Scusate per il cattivo inglese)
 

G.Patton

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Sì, ora è molto meglio =)
È possibile aggiungere altro isopropanolo, ma non troppo.
 

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I did this reaction and the product doesn’t melt into oil residue ? It doesn’t do anything g when applied to heat ? I think there is something wrong with it ? Does ur product burn into an oil residue when applied heat like freebasing ? Can u provide a picture or video of ur powder being freebased to show what it should look like ? What happens to my reaction ?
 

G.Patton

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Hello. I don't understand what do you want to ask/get. Please, explain clearly, what happened with your product?
 

Chemdogkm

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The powder pulled from amalgun rxn looks to b 1.5g but on scale it says 10g? It smells like amphetamine ,but when applying flame to burn some as freebase like the video of amphetamine salts smoking it does not melt into oil,it does nothing or turns to black ash afrer heated for long time. Is that correct,Theamphetamine sulfate cant be smoked? Is it messed up product somehow? Or is it okay?
 

G.Patton

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What amphetamine salt have you tried to smoke?
 

Chemdogkm

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Tryin to apply inderect flame to amph sulfate
 

Chemdogkm

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Is naphtha usable to extract since it will mix with iisopropyl from the reaction that should be doable?
 
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