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Salve,
Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:
- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
- Ottenere una base libera di metamfetamina pulita e puzzolente
;-)
Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:
- 966 gr P2P
- 14 litri di metanolo
- 1183 gr Metilammina HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Solfato di sodio anidro
- 105 gr NaBH4
- 35 L acqua distillata
- 7 litri di DCM
- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
- Ottenere una base libera di metamfetamina pulita e puzzolente
;-)
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Qualcuno ha mai provato a ridurre le quantità di solvente. Qualcuno ha avuto qualche esperienza su come influisce sulla resa?
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Come fare il cristallo di rocca di ghiaccio? Potete fare un video.
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Naturalmente si può filtrare, ma l'odore di metilammina in grande scala è troppo disgustoso per toglierlo dal reattore e filtrarlo.
Nel mio caso non filtro nulla in questo processo.
Nel mio caso non filtro nulla in questo processo.
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Chi produce la polvere? Anche se avete della polvere, potete cristallizzarla in seguito.
@btcboss2022 Quando essiccate la vostra base di Schiff, con l'aggiunta di NaSO4 in poi, la lasciate lì per tutta la riduzione?
Me lo sono chiesto per un po', se è possibile farlo senza reazioni collaterali, in questa particolare applicazione le perle di silice potrebbero essere una buona alternativa?
In @G.Patton Tech credo sia indicato filtrare e lavare l'agente essiccante prima dell'aggiunta di boro in MeOH, ho anche letto altrove di usare il toluene per prevenire l'estinzione con NaBH4 e che questo metodo non funziona bene con P2P e il suo uso migliore è con MDP2P
Qualcuno pensa o suggerisce qualcosa?
Me lo sono chiesto per un po', se è possibile farlo senza reazioni collaterali, in questa particolare applicazione le perle di silice potrebbero essere una buona alternativa?
In @G.Patton Tech credo sia indicato filtrare e lavare l'agente essiccante prima dell'aggiunta di boro in MeOH, ho anche letto altrove di usare il toluene per prevenire l'estinzione con NaBH4 e che questo metodo non funziona bene con P2P e il suo uso migliore è con MDP2P
Qualcuno pensa o suggerisce qualcosa?
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Naturalmente si può filtrare, ma l'odore di metilammina in grande scala è troppo disgustoso per toglierlo dal reattore e filtrarlo.
Nel mio caso non filtro nulla in questo processo.
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Distillate sottovuoto il vostro olio freebase prima della cristallizzazione?
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Benvenuti
Mi chiedo quale sia la tua strada per la metanfetamina
Nota che ora ho fatto una piccola quantità di protossido di azoto e p2np
Così che percorso di prendere sono confuso nel raccolto buono, ma da ciò che
Stai usando l'amalgama di alluminio con il p2p e il cloridrato di metilammina con colpi di idrossido di sodio per produrre la base metilica sul posto? Le cose stanno andando bene?
Cosa usi nella tua reazione Likert? Avete provato la resa di questa reazione?
Mi chiedo quale sia la tua strada per la metanfetamina
Nota che ora ho fatto una piccola quantità di protossido di azoto e p2np
Così che percorso di prendere sono confuso nel raccolto buono, ma da ciò che
Stai usando l'amalgama di alluminio con il p2p e il cloridrato di metilammina con colpi di idrossido di sodio per produrre la base metilica sul posto? Le cose stanno andando bene?
Cosa usi nella tua reazione Likert? Avete provato la resa di questa reazione?
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Davvero?! L'unica risposta che mi viene in mente dopo aver letto questo è
Com'è possibile che qualcuno possa porre queste domande proprio nel post in cui il processo è dettagliato?! È incredibile.
La verità che non cessa di sorprendermi ma mi sembra una mancanza di attenzione anche direi di rispetto per gli altri ma beh lasciamola qui preferisco non approfondire.
Com'è possibile che qualcuno possa porre queste domande proprio nel post in cui il processo è dettagliato?! È incredibile.
La verità che non cessa di sorprendermi ma mi sembra una mancanza di attenzione anche direi di rispetto per gli altri ma beh lasciamola qui preferisco non approfondire.
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