Sintesi di anfetamina one-pot da P2NP con NaBH4/CuCl2 (scala 1 kg)

MadHatter

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Sì, anch'io non vedevo perché no, così ho provato. Sembrava funzionare a meraviglia.
Non posso ancora testimoniare la resa, ma ho una bottiglia di formilamfetamina su acetone e MgSO4 in frigo, in attesa di essere salata. Prima però devo concentrare e pulire un po' di acido solforico, non ho roba concentrata in giro al momento. Il nostro lavoro non è mai finito...
 

MadHatter

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Ho quindi provato a salarne una piccola quantità con dell'acido solforico in acetone e, quando la soluzione è diventata neutra, è diventata anche di un bel verde brillante. C'è un piccolo strato di sale sul fondo, ma non è molto. Hmmm... Immagino che il colore verde sia dovuto al solfato di rame che è ancora in soluzione e che precipita di nuovo quando si aggiunge H2SO4? O c'è un'altra spiegazione? Il pH è perfettamente 6.
 

WinterDust

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Ciao Madhatter,

Anche a me è successo una volta, ed è stato a causa di stick di pH difettosi.

Ho quindi acidificato troppo l'olio di anfetamina.

Prova con dei nuovi pH stick, immergi 2-3 stick nell'olio di anfetamina, non agitarli quando li estrai, mettili sul tavolo e lasciali riposare per 30 secondi e controlla il valore del pH.

Cordiali saluti
 

MadHatter

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Si? Beh, anche il sale prodotto non sembra del tutto corretto. È troppo... soffice. Sembra più un cristallo di ago che un sale di anfetamina. Inoltre, ho fatto un piccolo test biologico e non sembra avere alcun effetto.
 

WinterDust

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Cristalli di aghi, direte voi.

Avete tenuto l'olio di anfetamina in freezer o in frigorifero per tutta la notte?

Avete distillato sottovuoto il vostro olio di anfetamina?

Il migliore
 

MadHatter

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Sì, è stato conservato in freezer diluito con acetone anidro, su MgSO4. È limpido ma di colore giallo pallido. No, non l'ho distillato sotto vuoto.
Ma questa era solo una piccola porzione che ho fatto come prova, dato che l'acido solforico che ho usato era discutibilmente sporco. Sto aspettando dei reagenti puliti, ma probabilmente userò acido fosforico all'85%, visto che è accessibile.
 

WinterDust

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Quindi,

I "cristalli ad ago" si formano in realtà dal congelamento dell'olio di anfetamina senza distillazione sotto vuoto.

Se tornate indietro nel thread potete vedere che ho già parlato di questo problema, ma sotto forma di gelatina.

La gelatina rilascia questi aghi di cristallo, ma non so perché si verifichino.
 

MadHatter

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Mi dispiace, non sono stato corretto. Non è stato conservato in freezer, ma in frigorifero, ben al di sotto della temperatura di congelamento. E il sale finale era filtrato sotto vuoto, quindi qualsiasi congelamento si sarebbe sciolto.
 

MadHatter

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Mi dispiace, non sono stato corretto. Non è stato conservato in freezer, ma in frigorifero, ben al di sotto della temperatura di congelamento. E il sale finale era filtrato sotto vuoto, quindi qualsiasi congelamento si sarebbe sciolto.
 

MadHatter

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Inoltre, c'è qualcosa di strano:
Ho conservato la parte nera della miscela di reazione e l'ho combinata con lo strato acquoso della separazione della base libera. Ho versato un po' di acetone e l'ho lasciato fermo per tutta la notte a una temperatura appena superiore allo zero.
Quando sono andato a prenderlo questa mattina, c'era lo strato trasparente previsto in cima, ma lo strato inferiore era SOLIDIFICATO con cristalli chiari e duri come la roccia. Così duri da dover essere scalpellati. Ho provato a risolverne alcuni in tolune, acetone e acqua, ma sono insolubili. I cristalli stessi sono chiari come il ghiaccio, ma si sono formati intorno al nanoslurry nero del CuSO4.
Si veda la foto allegata scattata nel becher.
Cosa mai potrebbe essere?
 

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MadHatter

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Dopo averci pensato un po' e aver fatto qualche esperimento, sono abbastanza sicuro che si tratti di cristalli di borato. Si sciolgono benissimo in acqua calda acidificata.
 

WinterDust

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@MadHatter, Gesù Cristo, questa cosa mi ha infastidito per molto tempo, ma finalmente posso metterla a tacere.

Hai ragione, il "fango" sono i cristalli di borato del NaoH, ho appena fatto un'altra reazione e il risultato è stato esattamente lo stesso.

Cordiali saluti
 

WinterDust

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Ciao,

Ieri ho fatto un piccolo lotto di 150g di P2nP e ho estratto l'olio di anfetamina.

Ho messo 0,5L di olio in un becher di pirex con sopra un foglio di plastica e un elastico e 0,5L in una bottiglia di plastica chiusa. Entrambi sono stati conservati in frigorifero per una notte.

I risultati sono stati: l'olio di anfetamina nel becher di pirex era ancora liquido, mentre l'olio di anfetamina nella bottiglia di plastica si era cristallizzato.

Cordiali saluti
 

MadHatter

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No. Non credo che l'olio di anfetamina si cristallizzi. Penso che si tratti di cristalli di borato provenienti dal NaBH4.
 

MadHatter

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Quindi è stato un fallimento totale. Credo che abbia fallito in una delle riduzioni. La prima riduzione avviene quando il P2NP viene aggiunto, rompendo il doppio legame nella molecola di P2NP. La seconda reazione avviene quando si forma l'ammina ed è catalizzata da nanoparticelle di rame provenienti dalla soluzione di CuCl2.

Negli scritti che ho trovato su altri forum si raccomanda di aggiungere tutta la soluzione di rame in una volta sola, non a gocce. Inoltre, credo che sarebbe una buona idea aggiungere altra NaBH4 prima dell'aggiunta della soluzione di rame per favorire la seconda riduzione, nel caso in cui tutta la prima aggiunta sia stata consumata dalla prima riduzione e dalla reazione con l'acqua.

In terzo luogo, quando la rm viene portata a 80 C, credo sia meglio far rifluire l'IPA volatilizzato nel pallone, poiché può portare con sé l'eventuale a-olio formatosi se la soluzione è basica.
Successivamente acidificherei la soluzione. Quando ho fatto questa reazione, la parte limpida della rm era già in due strati, perché era alcalina. Non è ancora il caso, quindi l'aggiunta di HCl fino all'acidificazione darà uno strato chiaro sopra lo strato di ossido di rame.

Distillerei quindi completamente l'IPA, avendo il prodotto bloccato nello strato di acqua.

Poi aggiungerei una soluzione di NaOH alla rma, creando uno strato di prodotto oleoso. Distillerei a vapore direttamente dal pallone di reazione in un altro pallone, tratterei l'acqua/olio in questo pallone con salamoia e poi separerei in un imbuto sep. Infine, naturalmente, asciugare su MgSO4.
E poi salare il tutto. E che sia dannato se non funziona.

Se necessario, aggiungerò altra soluzione di rame e NaBH4, riscaldando anche la soluzione nella seconda riduzione per farla partire. L'amminazione avverrà.
 

Hank Schrader

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In passato, quando c'erano tonnellate di nitroetano nei Paesi della CSI, tutti producevano enormi quantità di nitropropene.
I miei colleghi a temperature negative hanno imparato a ottenere il nitropropano con una resa di quasi il 93%.
Sono stati fatti molti esperimenti e da 1 kg (~6,13mol) di nitropropene non sostituito sono stati ottenuti 941 g (~5,7mol) di nitropropano.
Come ho già detto, lo stadio in cui si ottiene il propano è di grande importanza.
Quanto più correttamente si procede, tanto maggiore sarà la resa dell'ammina finale dopo la riduzione.
Il propano stesso può essere ridotto con qualsiasi mezzo, sia esso l'amalgama, lo zinco, l'elettrolisi, il nichel di Raney a basse temperature o il palladio sul carbone.
Il vantaggio della riduzione del nitropropano su amalgama è la scalabilità sotto molti aspetti rispetto al nitropropene.
Oggi vi mostrerò un metodo di riduzione del nitropropano con una resa del 60-65%.

Come possiamo vedere, il propano. Il propano viene caricato in un pallone con solvente e viene aggiunto un catalizzatore. Pallone a tre gole. Il pallone è dotato di una termocoppia, di un condensatore a ricaduta e di un'alimentazione ausiliaria di idrogeno.
L'idrogeno viene generato nel pallone vicino, che viene fornito in piccole porzioni. (È possibile utilizzare un serbatoio di idrogeno).
Ogni ora si fanno delle analisi per vedere come procede la reazione.
Quando le analisi mostrano che il materiale di partenza è stato consumato, la reazione viene interrotta e decantata dal catalizzatore.
L'anfetamina viene isolata senza ulteriori purificazioni.

Il metodo può essere migliorato e la resa in ammina può essere molto più alta.
È sufficiente una maggiore sovrappressione di 2-3 bar.
In generale, il metodo può dare una resa del 90%.
 

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MadHatter

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Quindi, nello spirito di un nuovo anno, desidero aggiornare la mia precedente triste e noiosa negatività,

Ho trovato in garage dell'acido solforico fortemente diluito ma pulito, e dato che pensavo che la mia reazione fosse andata completamente a puttane ho pensato: "Mescoliamo questa roba e vediamo cosa succede". Come dire, la teoria fondamentale alla base di ogni sana scienza.
Così, a quella bottiglia molto sospetta da 500 ml di olio di anfetamina (o qualcosa del genere) che avevo in frigo da una settimana è stato aggiunto... beh, abbastanza acido solforico debole e inquinato dall'acqua da renderlo neutro. Si è visto un leggero intorbidimento, ma sembra che sia scomparso. Beh, non è che ci sperassi molto, disse Ior, il vecchio asino grigio.
In frigorifero per un'ora. Quando fu tirato fuori, nella bottiglia sembrava essersi formata una gelatina trasparente. Che figuraccia, pensò ancora Ior, tutto è solo merda. Se Ior avesse usato la parola "cazzo" avrebbe pensato "fottuto pezzo di merda polimerizzato".
Ma ho aspirato il filtro lo stesso, solo per dare un'occhiata più da vicino a questo gel. Potrebbe essere la cura per il cancro?

Ma guarda un po'!
Nell'imbuto Buchner, dopo averlo aspirato, era rimasto uno strato solido e spesso di precipitato bianco e pastoso. L'ho raschiato in un piatto per cristallizzare e l'ho lasciato asciugare per un po'. Quando tornai e misi il naso nel piatto, la NOSTALGIA mi colpì come una canzone dei KLF: puzzava di quell'esatto odore di fiori malati che alcuni spezie molto forti erano soliti avere sul mercato europeo. Aveva nomi diversi nei vari paesi, ma di solito significavano tutti "fiore".

Così ora mi sono interessato un po' alla scienza. Avevo prodotto il contaminante che provoca quel disgustoso odore di fiori, o avevo prodotto speed fiorito (sì, lo so che è speed CON il contaminante dentro...).

Relly, non avevo a casa nessun test di reazione alle droghe. Né volevo aspettare ancora per questa maledetta partita di stronzi rompipalle. Era l'ora di MIller.

"Beh, i gatti fighi muoiono di curiosità, non di vecchiaia", pensai e ne infilai in bocca mezzo cucchiaino.
Orribile, orribile, orribile aroma floreale e la solita amarezza di molti prodotti chimici. Nota scientifica 1: non sono morto durante i primi minuti di ingestione. Nessun organo sembrava cedere in modo critico.

Quindi il biotest:

1. 20:22. Mezzo cucchiaino di sale casalingo sconosciuto dall'odore disgustoso e floreale, con quantità sconosciute di contomazioni o tossicità, ingerito a stomaco vuoto. Questo è ciò che nei circoli scientifici è noto come "molto molto MOLTO stupido".

2. Riflettere sulle mie decisioni nella vita. La mia vecchia ragazza ha sempre avuto ragione? Sono un completo e totale idiota? Forse sì, ma non sono ancora morto.

3. 8:45. Niente di più. Solo la melma grigia del dubbio e della frustrazione del fallimento.

4. 8:55 Sai, questa cosa che la mia ragazza mi sta raccontando della sua giornata sembra davvero dannatamente interessante! Dobbiamo discuterne ulteriormente, ci sono molti punti di vista.

5. 21:00 circa. Sai, quasi tutto quello che penso è davvero molto interessante e dovrebbe essere discusso. Ma penso che probabilmente dovrei stare zitto per un po', per quanto sia increscioso.

6. 9.20. Ok. Ora il maledetto calcio in TV è interessante. Sono ufficialmente strafatto, lo sport è per i ritardati e per chi scrive con le maiuscole. Meglio fingere uno sbadiglio e un mal di stomaco e dichiarare di aver bisogno di dormire da solo stanotte. Perché non ci sarà da dormire stanotte se non sotto anestesia totale. Perché ora mi si rizzano i peli sulla nuca.

7. 21.30 ---> 8 del mattino e oltre.
I piccoli peli che si rizzano e i brividi che mi attraversano il corpo continuano per circa 1-2 ore.
Ho scritto tre articoli, due romanzi porno, ho chattato con persone su certi social forum finché non mi hanno bannato, ho catalogato tutto sul mio hard disk in modo molto ordinato. DAVVERO. NEATAMENTE.
Ho scritto un altro articolo scheletrico. Ho trovato un buon sito porno. Fine.

Questo è probabilmente lo speed più potente che abbia mai consumato. 24 ore e sono ancora strafatto. Sto iniziando a raggiungere il punto in cui alcuni diazepam possono effettivamente aiutarmi a dormire, forse, ma se li avessi presi ieri probabilmente avrei avuto solo un pessimo equilibrio e sarei caduto su alcune cose, mentre facevo tutto quanto sopra.


TLDR: ho fatto l'olio di a attraverso il percorso NaBH4/rame e ho pensato che fosse una merda. Ho provato a acidificarlo e ho ottenuto una soluzione gelatinosa. La gelatina è diventata sale nel buchner sotto vuoto. Il sale ha un odore stucchevole di fiori. Un idiota l'ha ingerito per provarlo e ora sta scrivendo messaggi molto lunghi 24 ore dopo. Una velocità molto potente!
BBIT PERCHÉ HA UN MALEDETTO ODORE DI FIORI?

O non proprio di fiori. Come se un pessimo chimico di un paese dell'Europa dell'est che ha sempre cantanti che sembrano aspiranti attrici porno che partecipano all'Eurovision avesse provato a creare un odore per un detergente per WC che avrebbe chiamato "Flowery". Quel tipo di fiore. Il tipo cattivo.
 

MadHatter

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Oh, un'altra cosa: se si dispone di una velocità come questa, a quanto dovrebbe essere sottoposta la pulizia per essere considerata in qualche modo sicura per l'uso endovenoso? (Intendo dire, a parte i normali effetti collaterali, come perdere i denti con la mente e le relazioni, e finire a fare fellatio per soldi agli angoli delle strade).
E che tipo di pulizia?
 

mithyl2

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Aug 19, 2022
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Sono molto felice per te che finalmente sei riuscito a ottenere un po' di velocità.

Non sarebbe sufficiente un lavaggio standard con acetone con un imbuto buchner?

Inoltre, forse è il caso di sottoporlo a un test energetico
 

MadHatter

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Sì, certo, hai ragione. Ho fatto un lavaggio con acetone su una parte minore della (terribile) resa e l'odore floreale è sparito essenzialmente solo grazie a quello. Dio, negli anni '90 dovevano essere proprio pigri e sciatti.
Inoltre, cosa intendi con "energia testata"?
 
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