Izomerai ir vyno rūgštis

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
662
Points
93
Deals
8
Manau, kad kažkas negerai su grafiku.
Jei naudosite L+ vyno rūgštį (pigesnę ir lengviau randamą), D enantiomeras (amph, Meth) bus tirpale, o ne kietoje medžiagoje, kaip ten atrodo.
Jei naudosite D-vyno rūgštį (brangesnę ir sunkiau randamą), D enantiomeras (amph, Meth) bus kietoje medžiagoje.
Ačiū.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,745
Solutions
3
Reaction score
2,921
Points
113
Deals
1
Jo schema yra teisinga. Druska nusodinama į kietąją būseną. Jokio skirtumo, d-amfetamino l-vyno rūgšties druska ar l-amfetamino d-vyno druska. Galite pakeisti rūgštį ir gauti skirtingą izomerą kietoje būsenoje atlikdami šias procedūras.

P.S. tas pats galioja ir metamfetaminui.
 
View previous replies…

Ihml

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Mar 3, 2024
Messages
25
Reaction score
18
Points
3
Nesu Pattonas, bet: iš naudoto efedrino, kuris buvo gautas iš augalo, būtų gaminamas tik D-metas, nes augalai natūraliai gamina tik L-efedriną (kuris po reakcijos virsta priešingu enantiomeru - šiuo atveju D-metu). Jei būtų naudojamas cheminiu būdu susintetintas efedrinas, gautumėte raceminį metamfetaminą, nes efedrino sintezė nėra stereospecifinė.
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,621
Solutions
4
Reaction score
1,144
Points
113
Deals
1
Visą naktį praleidau šukuodamas mokslininkų ir patentų sąrašus ir štai mano išvados

L(+) vyno rūgštis (2R,3R) yra natūraliai pasitaikantis izomeras. kadangi jo chirališkumas yra R,R, jis lenkia šviesą ir yra optiškai aktyvus. D(-)(2S,3S) taip pat yra optiškai aktyvi. Šie 2 junginiai yra enantiomerai. Jie turi tą pačią virimo, užšalimo, temperatūrą, molinę masę ir kt.
Abiejų diastereomeras yra mezo vyno rūgštis. (2R,3S arba 2S,3R) 2 mezo yra enantiomerai.
Tai, kas junginį padaro optiškai aktyvų, yra šviesos lenkimas. Dėl ko jis lenkia šviesą? Turėdamas nevienodą anglies pakaitų plokštumą. Pavyzdžiui, L(+)vyno rūgštis yra aktyvi. Ji lenkia šviesą į dešinę ir į dešinę (sakau į dešinę, bet naudoju dešinę tik kaip nuorodą). Tas pats ir su D(-) vyno rūgštimi, ji lenkia šviesą "kairėn kairėn". Mezo vyno rūgštis yra chiralinė, bet optiškai neaktyvi. Nes (pavyzdžiui) 2R,3s vėl išlenkia šviesą iš dešinės į kairę, taigi grynasis prieaugis yra 0°.
Apie optiškai aktyvius junginius kalbame todėl, kad aktyvūs junginiai turi aukštesnę lydymosi temperatūrą ir aukštesnę virimo temperatūrą. Kitas būdas pažvelgti į tai - jie kietėja (kristalizuojasi) aukštesnėje temperatūroje. Taip, optiškai aktyvus junginys kristalizuojasi anksčiau už neaktyvų. Dabar prieiname prie esmės.
Jei naudojate D(ss) vyno rūgštį, D-(S) metamfetaminas yra optiškai aktyvus (S,S,S,S), o L(R) metamfetaminas - ne (R,R,S).
Priešingai taip pat yra tiesa. Jei naudojate natūralų vyno rūgšties izomerą, levo-metamfetaminas kristalizuojasi pirmas, todėl jei naudojate natūralią vyno rūgštį, kristalai yra šiukšlės. Perdirbimas. Motininiame likeryje yra dekstrometano.
Jei raceminei D,L-vino rūgščiai naudojate raceminį metamfetaminą, kristalizuojasi raceminis metamfetamino tartratas. Prarastas jūsų laikas.
Išradimo santrauka; naudokite vieną vyno rūgšties izomerą, o jei norite D kristalų, naudokite D vyno rūgštį. Priešingu atveju naudokite L ir išfiltruokite kristalus.
Kai ateisite diskutuoti apie šiuos faktus, pateikite nuorodas.
 
View previous replies…

Labchef

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Oct 5, 2023
Messages
15
Reaction score
2
Points
3
Norite pasakyti, kad D vyno tartratas su druska išvirs "L amph d tartratu", o L vyno tartratas su druska išvirs "D amph L tartratu". Ar tai teisinga?
 

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
156
Reaction score
86
Points
28
Labai gražiai paaiškinta, ir galiu su jumis 100 % sutikti. Norėčiau pridurti: Levo-metamfetamino tratratas netirpsta šaltame metanolyje (labai mažai). Naudokite jį L-metamfetamino tratratui išplauti. Pradėjus plauti, mano galutinė d-metamfetamino išeiga padidėjo apie 5 %. Taip pat labai rekomenduojama naudoti poliarimetrą chiralumui matuoti. Jei reikia, jį galima pasigaminti patiems.
 

Labchef

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Oct 5, 2023
Messages
15
Reaction score
2
Points
3
Eksperto statusą turintis narys siūlo abiem izomerams atskirti naudoti DL vyno rūgštį, t. y. DL vyno rūgštis druskins D amf/meto tartratą ir ištirpins L amf/meto tartratą alkoholio motininiame tirpale. Ar manote, kad naudojant DL vyno rūgštį galima gauti D amf/metą? Kol kas galiu gauti tik L vyno rūgšties. Tikiuosi netrukus atlikti skirstymą ir gauti gryną D metamfetaminą.
 

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
156
Reaction score
86
Points
28
Man d,L vyno rūgštis nepadėjo, L vyno rūgštis yra veiksmingiausia ir pigiausiai veikianti.
Yra ir tokia galimybė: per dibenzoilo vyno rūgštį chiralinis atskyrimas yra didžiausias per vieną ėjimą, tačiau ir kaina didžiausia. Tačiau aš paskelbiau dibenzoilo vyno rūgšties sintezę
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,621
Solutions
4
Reaction score
1,144
Points
113
Deals
1
Nuo tada sužinojau, kad L tartaras nesusijungs su D met dėl sterinio trukdžio ir atvirkščiai. Nesu tikras, ar taip pat yra ir su amfetaminu, ar ne. Jei taip, tai L-amf-L-tartratas nuo D-amf-D-tartrato, nes tai yra optiškai aktyvūs izomerai. Jei turite 1L,2D arba 1D,2L, grynasis sukimasis yra 0. Abu chiraliniai angliai turi suktis vienodai, kad būtų optiškai aktyvūs.
 

Labchef

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Oct 5, 2023
Messages
15
Reaction score
2
Points
3
Taigi negaliu naudoti L tartarino, kad atskirčiau D ir L ir gaučiau gryną D amph/meth, ar taip norite pasakyti? Ar DL vyno rūgštį galima naudoti tam pačiam tikslui.
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,621
Solutions
4
Reaction score
1,144
Points
113
Deals
1
Ne, aš to nesakiau. Galite L arba D vyno rūgštį, jei vartojate L,turite L-meth L-tartratą, rūgšties druską ( ir D-meth bazę. Druska nusėda iš nepolinio tirpiklio ir jūs ją filtruojate, o reakcijos mišinyje vis dar yra D, kurią galite hcl ( hcl nėra chiralinė, todėl akivaizdu, kad ji prisijungia prie bet kurio iš jų). Jei naudosite D jartarą, tačiau A) jis daug brangesnis, 2) jis stebimas, VI) JŪS turėsite pašalinti tartratą ir jį hcl
 

Labchef

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Oct 5, 2023
Messages
15
Reaction score
2
Points
3
Gerai, iš tikrųjų taip ir maniau. Atrodo, kad vaizdo įrašas klaidina žmones, nes rezoliucijai buvo naudojama DL. Ačiū už paaiškinimą
 
Top