Amfetamino sintezė iš P2NP naudojant NaBH4/CuCl2 iš vieno puodo (1 kg skalė)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Ne, 2 sluoksniai yra tai, ko norite. aq. sluoksniui prisotėjus vandenyje tirpstančiomis druskomis, jis iš aq. sluoksnio išstumia ištirpusį izopropanolio ir laisvosios bazės tirpalą. būtent dėl šios izopropanolio, priešingai nei kitų pirminių OH-s, savybės atsiskirti nuo vandens, kai ištirpsta druskos, jis naudojamas daugelyje slaptų ir kitokių sintezių.
Bent jau aš taip manau, tikiuosi, kad nekalbu iš savo užpakalio
Bent jau aš taip manau, tikiuosi, kad nekalbu iš savo užpakalio
Taip, iš savo patirties žinau, kad tai puikiai veikia. sūrymu nuplautas organinis sluoksnis po bazavimo pašalina daug vandens, taip dariau, kai neturėjau po ranka džiovinimo priemonės, ir to pakako padoriai išeigai, ne per daug nutolusiai nuo tirpalo, išdžiovinto virš džiovinimo priemonės. nepersistenkite ir leiskite jam atsiskirti taip pat gerą laiką.
Be to, jei tirpalas atsisako atsiskirti po apytikriai stoechiometrinio šarmo pridėjimo, žiupsnelis valgomosios druskos padeda prisotinti vandenį ir gauti švarų skilimą.
Be to, jei tirpalas atsisako atsiskirti po apytikriai stoechiometrinio šarmo pridėjimo, žiupsnelis valgomosios druskos padeda prisotinti vandenį ir gauti švarų skilimą.
@btcboss2022 Galbūt jau padarėte naują didesnę partiją ir ją dokumentavote?
Man įdomu pamatyti jūsų rezultatus ir galutinę A aliejaus išeigą, kuri gaunama iš šios reakcijos, tarkime, 1 kg p2np skalėje
Man įdomu pamatyti jūsų rezultatus ir galutinę A aliejaus išeigą, kuri gaunama iš šios reakcijos, tarkime, 1 kg p2np skalėje
Išbandžiau jūsų reakciją su 287 g p2np, o kai vienu metu buvo pridėta 30 g cucl2, ji buvo panaši į vulkaną
Po skysčio išsiveržimo per kondensatorių ir pykčio nuraminimo padėjau kolbą ant kaitvietės
ir leidau kaitinti pusvalandį, kol visas cucl2 nusėdo ant dugno su tam tikru baltu sluoksniu
@btcboss2022 arba @William Dampier kaip kontroliuojate reakciją, kad ji nevirstų ugnikalniu, kai cucl2 pridedate vienu metu?
Bandžiau šią sintezę 12L kolboje su Liebigo kondensatoriumi, bet jis vis tiek buvo nepakankamai didelis, kad sustabdytų reakcijos išėjimą iš kolbos
Kaip ją kontroliuoti?
Ir kokio dydžio kolbos-nerūdijančio plieno reaktoriaus reikėtų 1 kg p2np redukuoti?
@btcboss2022 ir @William Dampier
Kokios spalvos turėtų būti reakcija, į ją pridėjus cucl2, ir reakcija baigta?
Viršutinis sluoksnis lieka geltonas, o apatinis (vandeninis) sluoksnis yra baltas, ar tai teisinga?
Arba abu sluoksniai turėtų būti skaidrūs - balti pasibaigus visai reakcijai?
Nes, kai į baigtą reakciją pridėjau NaOH, susidarė 2 sluoksniai, viršutinis sluoksnis yra geltonas, o apatinis - baltas, ar tai gerai?
O gal geltonos spalvos viršutinio sluoksnio spalva rodo, kad šio sluoksnio viduje vis dar yra nesureagavusio p2np?
Kokios spalvos turėtų būti reakcija, į ją pridėjus cucl2, ir reakcija baigta?
Viršutinis sluoksnis lieka geltonas, o apatinis (vandeninis) sluoksnis yra baltas, ar tai teisinga?
Arba abu sluoksniai turėtų būti skaidrūs - balti pasibaigus visai reakcijai?
Nes, kai į baigtą reakciją pridėjau NaOH, susidarė 2 sluoksniai, viršutinis sluoksnis yra geltonas, o apatinis - baltas, ar tai gerai?
O gal geltonos spalvos viršutinio sluoksnio spalva rodo, kad šio sluoksnio viduje vis dar yra nesureagavusio p2np?
Ačiū už atsakymą, bet girdėjau, kad daugiausia šios reakcijos išeigų gauta, kai jos buvo pridėta iš karto, kitą kartą pabandysiu pridėti po lašelį, kad pamatytume skirtumą
arba gal dviem dalimis, kad nebūtų tokios didelės egzoterminės reakcijos
Šią reakciją kartais, kai atrodė, kad ji per karšta, atvėsindavau vandens vonelėje.
@Mclssmxxl ar turite patirties su šia reakcija? kiek gramų bandėte šią reakciją ir kokia buvo jūsų aliejaus išeiga % pabaigoje?
Taip, bet jūs galite sumažinti tik tiek, kiek galite sumažinti vienu metu pridėdami viską, negalite tikėtis sumažinti beveik 300 g žaliavos per vieną kartą. jei grįšite atgal į temą, manau, kad vaikinas, kuris tai sako, netgi sako, kad mažomis sąlygomis, bet gal aš neteisingai prisimenu.
Prieš kelerius metus šukavau 25 g borohidrido ir dariau tai be procedūros, o rezultatai buvo nevienareikšmiai. redukcijos yra gana panašios, gaunasi tas pats, kai į redalį įdedi krūvą stireno, al hg arba liah, netvarka.
Prieš kelerius metus šukavau 25 g borohidrido ir dariau tai be procedūros, o rezultatai buvo nevienareikšmiai. redukcijos yra gana panašios, gaunasi tas pats, kai į redalį įdedi krūvą stireno, al hg arba liah, netvarka.
Jei gavote vulkaną pridedant cucl2, jei dėl to, kad mišinyje nepakanka tirpiklio galbūt dėl to, kad ankstesniuose etapuose jo daug išgaravo, kad to išvengtumėte, ankstesnius etapus turite atlikti kolboje arba reaktoriuje, kad netektumėte kuo mažiau tirpiklio.
Mano atveju, įpylus cucl2, mišinys tampa visiškai pilkai juodas, o po 30 min 80c refliukso temperatūroje turiu 2 sluoksnius viršutinis skaidrus, o apatinis juodas apie kuperį. Įpylus NaOH viršutinis sluoksnis yra geltonai oranžinės spalvos, o apatinis, žinoma, vis dar juodas.
Ačiū už šiuos atsakymus, jie man labai padeda suprasti, man nepavyko išgarinti daug tirpiklio, manau, todėl, kad visą laiką naudojau kondensatorių
tačiau reakcijos temperatūra buvo labai aukšta, nes nuolat buvo stiprus refliuksas, kai dalimis pridėdavau p2np
tada mišinio neatvėsinau ir įpylus visą cucl2 iš karto, kilo didelis vulkanas
dar kartą ačiū už atsakymus, jei dar kartą atliksite šią reakciją pagal 1 kg skalę, prašome ją užfiksuoti ir paskelbti čia.