Amfetamino sintezė iš P2NP naudojant NaBH4/CuCl2 iš vieno puodo (1 kg skalė)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Tada iš vandens fazės išgaunate "laisvąją bazę", o vandens fazės neekstrahuojate. Tai buvo nelogiška.
IPA buvo išgarinta instrukcijoje, o aliejus išeina. Manau, kad aliejus su vandeniu.
Kodėl instrukcijose naudojate IPA @William Dampier?
IPA buvo išgarinta instrukcijoje, o aliejus išeina. Manau, kad aliejus su vandeniu.
Kodėl instrukcijose naudojate IPA @William Dampier?
Taip, gali būti, buvau ar vis dar esu šiek tiek susipainiojęs, bet "išgauti" turi reikšmę ką nors ištraukti, ką nors išgauti arba ką nors išimti. Bet ir receptuose klaidina, kad ekstrahuojama vandeninė fazė, deja, nežinau tikslaus angliško termino ir kaip jis vartojamas.
Jei palyginsiu su Al/Hg variantu, kur, pridėjus šarmų, taip pat ekstrahuojame laisvąją bazę, IPA taip pat yra vandeniniame sluoksnyje, tačiau čia mes džioviname virš MgSO4 šaldiklyje ir ekstrakcijai naudojame petroleterį, kurį vėliau išgariname. Gali būti, kad procedūra skiriasi dėl didelio mastelio, nes etapai atsiperka tik laboratoriniu mastu. Galbūt ekspertai galėtų mums atsakyti į šį klausimą. Tačiau jei čia neturėtų vykti džiovinimas, bet kuriuo atveju reikia registruoti išeigos nuostolius dėl esančio vandens.
Jei palyginsiu su Al/Hg variantu, kur, pridėjus šarmų, taip pat ekstrahuojame laisvąją bazę, IPA taip pat yra vandeniniame sluoksnyje, tačiau čia mes džioviname virš MgSO4 šaldiklyje ir ekstrakcijai naudojame petroleterį, kurį vėliau išgariname. Gali būti, kad procedūra skiriasi dėl didelio mastelio, nes etapai atsiperka tik laboratoriniu mastu. Galbūt ekspertai galėtų mums atsakyti į šį klausimą. Tačiau jei čia neturėtų vykti džiovinimas, bet kuriuo atveju reikia registruoti išeigos nuostolius dėl esančio vandens.
Kas iki . Šiandien atlikau nedidelį bandymą. 25g p2e.g. refliukso metu švelniai padidinau CuCl2 vertę ir temperatūrą 2 laipsniais .. gavau tokį gražų aliejų. deja, su savimi neturėjau distiliatoriaus ir bandymai buvo atliekami lauke. Manau, kad užtenka dar šiek tiek patrinti ir bus tobulas. didelis našumas atrodo. subtilus, bet savitas kvapas
Turiu dar vieną klausimą, ar kaskadinė absorbcija, sudaryta iš buferio ir dviejų Dreschlio ploviklių, pripildytų 10 proc. šarmo tirpalo, galės pašalinti reakcijos metu skleidžiamą kvapą? viskas, žinoma, iš anksto prijungta prie radiatoriaus. schema turėtų atrodyti maždaug taip. mėlyna žarna, vedanti iš aušintuvo į buferį, prijungta prie nipelio. tada ji eina į buchnerio kolbą, kurioje yra 10 % šarmo tirpalas, šoninis kolbos išėjimas sujungtas su žarna, kuri įvedama į kitą tokią pat kolbą su tuo pačiu tirpalu, ir galiausiai sumontuota žarna, kuri jungiama su anglies filtru ir ventiliatoriumi.
Last edited by a moderator:
Visa tai atrodo labai gremėzdiška.
Galbūt paprasčiau būtų sistema su galingu ekstraktoriumi, anglies filtru ir, jei įmanoma, tarpiniu ozono filtru, kuris išvalytų išleidžiamą orą ir išeitų švarus, be kvapų.
įpylus 25% NaOh tirpalo, fazių atsiskyrimas, įpyliau 1/3 dcm vandeninio tirpalo tūrio. mano klausimas, kokioje temperatūroje turėčiau distiliuoti? mano nuomone, be laisvosios bazės, šiame tirpale dar yra vandens, IPA ir dcm, ar aš teisus? tada distiliuoti ok 83 laipsnių temperatūroje?tirpalas pradeda virti kažkur apie 50 laipsnių, iki kokios temperatūros jį reikėtų pakelti?