Amfetamino sintezė iš P2NP naudojant NaBH4/CuCl2 iš vieno puodo (1 kg skalė)

[Montecristo]

Štai ką padariau mažesniu mastu;
1. Tirpalas IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml, H2O 400ml)(1200ml)) buvo įpiltas į 2000ml kolbą.
2. Iš karto buvo įpilta NaBH4 (116 g) ir pradėta maišyti.
3. P2NP (67 g) buvo įpilta mažomis porcijomis, kad mišinio temperatūra neviršytų 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) vandenyje (13 ml) buvo pamažu lašinamas lašeliniu būdu, kad mišinio temperatūra neviršytų 80 *С.
5. Vėliau reakcija buvo refliuksuojama 80 *С temperatūroje 30 minučių, naudojant išorinį kaitinimą.
6. Tirpalas dekantuotas ir nufiltruotas nuo reakcijos atliekų ir supiltas į atskiriamąjį piltuvėlį.
7. Į reakcijos mišinį įpilta 25 % NaOH vandens tirpalo (533 ml) ir fazės atskirtos.
8. Apatinis sluoksnis nusausinamas į didelę stiklinę ir surenkamas viršutinis organinis sluoksnis.
9. Vandeninė fazė buvo supilta į seperacinį piltuvėlį ir ekstrahuota 500 ml IPA.
10. IPA buvo išgarinta 3/4, pusė pieno laisvosios bazės ir pusė IPA.
11. IPA ir laisvoji bazė buvo ištirpinta 130 ml acetono.
12.ortofosforo rūgštis lašinta iki pH - 6 (nuolat maišant).
13.Mišinys buvo įdėtas į šaldiklį 12 valandų.
14.Po kristalizacijos suspensija buvo filtruojama ir plaunama sausu šaltu acetonu, kol acetonas bus švarus.
15.Acetonas nuo plovimo ir ipa/acetono mišinys įdėtas atgal į šaldiklį tolesniam nusodinimui.
16.Procesas kartojamas tol, kol nebelieka nuosėdų, kad būtų gauta 60-70 % aukštos kokybės amfetamino, kadangi mišinyje atsiranda daugiau acetono, gali tekti lašinti dar šiek tiek rūgšties, kad ji sumažėtų, bet ne per daug, nes acetonas yra ph7.

Čia yra kai kurių išdžiovintų pastos uolienų nuotrauka , likusi dalis yra sausi milteliai, kuriuos reikia sumaišyti, nes man ir mano draugams jie yra per stiprūs.
Galbūt atnaujinsiu receptą ir parašysiu smulkiam namų chemikui, yra daug būdų, kaip tai galėtų būti geriau.

 

[flyhigh]

tai ne metas , ar galite iš čia parašyti, kaip iš jo pasidaryti kristalinį metą

 

[Kylemalone1297]

Kitoks procesas. P2P arba sudaroma iš dviejų šaltinių. Tiesiog pasirinkite vieną iš jų. Bet šie yra saugesni imo

 

[G.Patton]

Sveiki. CuCl2 šioje reakcijoje veikia kaip katalizatorius. Ar jums reikia išsamesnio paaiškinimo?

 

[Kylemalone1297]

Norėčiau sužinoti visą sąvoką, jei u k ją žino. Pavyzdžiui, kiek vario tiksliai sumažinti p2np. Ar mes čia gaminame elektroną šiame sintezatoriuje? Kas tiksliai vyksta ? Suprantu, kaip paleisti, bet ne tikrąją vykstančią cheminę reakciją.

 

[G.Patton]

Ką turite omenyje?
Yra aiškiai pasakyta, kiek. 105 g CuCl2 1 kg P2NP.

NaBH4 šios reakcijos metu atiduoda vandenilį P2NP ir azoto atomas pakeičia savo oksidacijos būseną iš +3 į -3. Vadinasi, jis gauna 6 elektronus.

 

[mithyl2]

ir kokio % sieros rūgšties reikėtų naudoti?

 

[Kylemalone1297]

Pirkite gryną sieros iš kaip kanalizacijos valiklį, jei u nerandate didelio grynumo. Kažkodėl internete galėjau rasti tik apie 20 %. Drenažo valiklis iš tikrųjų yra grynesnis. Kaip wtf

 

[G.Patton]

verta naudoti 96-98 %, tačiau galite naudoti ir mažiau koncentruotą.

 

[diogenes]

Sveiki,

ką tik atlikau šią sintezę ir išeiga yra 60 %+ (šiek tiek acetono vis dar šaldiklyje), o tai nėra blogai, turint omenyje, kad tam tikru momentu reakcijos masė išsiliejo (perkaito ir pradėjo plėstis). Greitai ją atvėsinau, o likusią reakcijos dalį ant viršaus laikiau grįžtamąjį kondensatorių (originaliame aprašyme apie tai neužsimenama). Įdėjus dalį P2NP, šilumos padidėjimas šiek tiek vėluoja, į tai reikia atsižvelgti, nes aš per greitai pridėjau kitą dalį. Patogu naudoti šaltą vonią. Galutinis produktas yra labai veiksmingas biologinio bandymo požiūriu, darysiu rūgštinę-bazinę ekstrakciją, kad įsitikinčiau, ar galutiniame produkte yra ir kitų cheminių medžiagų. Yra nedidelis, aiškus kvapas, kurį aš įvardijau kaip artimą Cu kvapui, kuris išlieka nepaisant 5 kartus plaunamo acetono ir labai balto, gryno produkto išvaizdos.

Norėjau paklausti, ar yra kas nors, kas galėtų parašyti tikslią reakciją, vykstančią šios sintezės metu. Man neaiškus CuCl2 vaidmuo, taip pat kaip juda H atomai ir pan. Būtų labai naudinga, jei reakcija būtų paaiškinta šiek tiek išsamiau. Atsiprašau, jei tai jau buvo minėta, mačiau didžiąją dalį šios temos, bet pastaruoju metu neturėjau galimybės pasivyti. Ačiū

 

[mile123]

Sveiki!

Kokį refliukso kondensatorių rekomenduojate, ar tikrai Friedrichs vertas dvigubai didesnės kainos nei Graham?

Kondensatoriai

Laborxing.com, vieno langelio principu veikianti internetinė laboratorinių stiklų, laboratorinės įrangos ir cheminių medžiagų parduotuvė.

www.laborxing.com

Čia skaičiau, kad @OrgUnikum rekomenduoja Friedrichs.


Aš galvoju apie refliukso kondensatoriaus pridėjimą 3. žingsnyje

dėl žemiau pateikto pasiūlymo

ir galimų h2 gamybos saugumo sumetimų


Br,
Mile

 

[WinterDust]

Šiuo metu gaminu 200 g P2nP partijas.

Turiu gana gerą aušinimo metodą, todėl mano temperatūra niekada neviršija 47celsijaus.

Visai 200 g porcijai įpilti prireikia 1 val.

Įpylus P2nP reakcija pirmą kartą užtrunka šiek tiek laiko, ir ji pradeda putoti, vykstant putojimui. Nedėkite daugiau P2nP! Palaukite, kol putos nusistovės ir matysite 60 % putų ir 40 % skysčio, tai yra "minkštoji vieta", į kurią galima įpilti kitą porciją.

 

[Kylemalone1297]

Ką viską reikia stebėti vykstant reakcijai, ar galiu u matyti, kada ji vyksta ir kada baigta ? Ar galite u plačiau paaiškinti, kokia chemija slypi už to, kas vyksta reakcijos metu. Kad geriau suprasčiau, kaip tai veikia

 

[WinterDust]

Sveiki,

Klausimas,

Kai amfetamino aliejus susikristalizuoja su sieros rūgštimi, ateina laikas amfetaminą filtruoti Buchnerio piltuvėliu, mano klausimas. Kokio tipo filtravimo popierių tam rekomenduojama naudoti?

Pavyzdžiui, žiūriu į filtrą, kurio savybės yra tokios, ar tai gera rekomendacija?

Filtro savybės:
Filtravimo popierius, pagamintas iš higieninio popieriaus
Kieti filtrai - filtravimo trukmė 140 sekundžių (sulaikymas> 2 µm). Lėtas filtravimas.
Tankūs filtrai smulkioms ir labai smulkioms nuosėdoms.
Svoris: 85 g/m2.
Storis: 0,17 mm.
Filtravimo laikas: 140 s.
Sulaikymas:> 2 µm.

Su geriausiais linkėjimais

 

[mile123]

1. Medžiaga:
Paprastai cheminiam filtravimui, ypač organinėje chemijoje, nerekomenduojama naudoti higieninio popieriaus, nes jis gali neužtikrinti reikiamo cheminio atsparumo ir į jį gali patekti priemaišų.

3. Sulaikymas:
Jei amfetamino druskos kristalai yra mažesni už šį dydį, jie gali prasiskverbti pro filtrą. Kristalizavimo procesams paprastai reikia filtravimo popieriaus, galinčio sulaikyti mažesnes daleles, geriausia - 1 µm ar mažesnes.


4. Svoris (85 g/m² ) ir storis (0,17 mm):
palyginti tankus filtravimo popierius, kuris gali būti tinkamas smulkiam filtravimui, tačiau taip pat gali sulėtinti procesą. Storesnio filtravimo popieriaus srauto greitis paprastai būna mažesnis

Rekomendacijos

Kiekybinis filtravimo popierius:
Tai būtų tinkamesnis popierius smulkiems kristalams filtruoti.


Buchnerio piltuvėlio filtravimas:
filtravimo popierius: Whatman arba panašių prekės ženklųfiltravimo pop ierius, specialiai sukurtas vakuuminiam filtravimui. Šių popierių galima įsigyti įvairių rūšių, įskaitant ir tuos, kurių sulaikymo gebos yra smulkesnės (pvz., Whatman Grade 1 arba Grade 2).

src: chatgpt

Praneškite man, jei kas nors ne taip

 

[ASheSChem]

geras klausimas... aš taip pat domiuosi..
Iš tikrųjų aš naudoju šį

bet aš nežinau, kas tai yra lol

mačiau daugybę filtro tipų "kokybinis" arba "kiekybinis" ir kiekvienoje kategorijoje yra versija "lėtas", "vidutinis" ir "greitas"...
koks geriausias ?

 

[mile123]

Kiekybinis filtravimo popierius
Specifikacija: 9,0 cm
Antrajame paveikslėlyje pateikta lentelė su įvairiomis specifikacijomis, greičiausiai apibūdinančiomis skirtingus filtrų popieriaus tipus pagal tokias savybes kaip storis, porų dydis ar filtravimo greitis.

iš chatgpt

 

[wannabewalter]

Kas yra galutinio grynumo 60-70 % išeiga? Radau, kad yra toks dalykas kaip amfetamino pasta ir amfetamino sulfatas, o sulfato kaina yra x2. Koks yra šis galutinis produktas (124,4 g vaizdo įraše)?

 

[aaduo04]

Galutinis vaizdo įraše nurodytas kiekis yra sulfatas. Pastos konsistencija gali būti 3x pagal masę, nes tirpikliai neišgaravo (pataisykite mane, jei klystu).

 

[G.Patton]

Apie 95 proc.

 

[Kylemalone1297]

Ar galiu atlikti sintezatoriaus paleidimą naudodamas tik 5 g p2np ? Pirmiausia, kad jį suvaldytumėte.

 

[G.Patton]

Jūs privalote! Nedidelės apimties partiją būtina atlikti kelis kartus prieš didelę, kad šią sintezę suprastumėte ir gerai įsimintumėte.

 

[Kylemalone1297]

Ar 5 g p2np yra gerai, ar per mažai ? Ir ar reakcijos metu reikalingas slėgis, ar tik nuolatinis kaitinimas ?

 

[G.Patton]

Taip, gerai. Atmosferos slėgis.

 

[Kylemalone1297]

Ar reikalingas slėgis, ar pakaks tiesiog karšto darbo be slėgio? Ar reikia išlaikyti kuo didesnį slėgį ? Turiu gražų 1000 ml storasienį apvalų dugną. Taigi jis šiek tiek išlaikys, bet jei to nereikia, dėl to nesijaudinsiu.

 

[GhostChemist]

Sintezė šiame topiс be slėgio (Atmosferos slėgis)

 

[Ironbender]

Šią sintezę išbandžiau nedideliu mastu.
Ji visiškai nepavyko. Galiausiai net negavau A alyvos.

Toks buvo mano kelias:

p2np 10g

IPA/H2O (1:2) IPA 120ml/H2O 60ml (180ml)

NaBH4 17,4 g

CuSO4.5H2O 7,9g 20ml H2O

NaOH 25,6g 80ml H2O

Iš pradžių į kolbą kambario temperatūroje buvo supiltas vanduo, po to IPA ir maišoma.

NaBH4 buvo visiškai užpildytas į kolbą ir maišomas virš galvos.

p2np buvo pridedamas per 30 min.
Temperatūra nepakilo aukščiau 45 laipsnių.

Kai kolboje buvo visas P2NP, padidinau temperatūrą iki 55-58 laipsnių ir palaikiau 40 min.

Tada CuSO4.5H2O
į kolbą. Iš karto susidarė juodas varis
Temperatūra kažkodėl nepadidėjo.

RM 30 minučių kaitinau vandens vonioje iki 78-80 laipsnių.

Kolba buvo palikta kambario temperatūroje 1 valandą.

Kolboje susidarė 2 sluoksniai, dugne - juodas varis. Viršuje - gintarinis drumstas.

Tarp jų buvo kažkas šiek tiek geltono, ko nepavyko ištirpinti.

Tada į RM buvo įpilta 80 ml 25 % NaOH ir išryškėjo tamsiai gintarinis sluoksnis.

Jis nekvepėjo amfetamino baze,
jis kvepėjo labai gėlėmis.
Niekuo neprimena amfetamino aliejaus.

Ar kas nors gali paaiškinti, kas buvo ne taip?
Vadovavausi nedidelės apimties instrukcijomis iš šios temos

p2np buvo iš BM-chemistry
ir atrodo labai švarus ir ryškus.
Dėl to negali nepavykti.

Atsiprašau už blogą anglų kalbą, tikiuosi, kad supratote, ką noriu pasakyti.

 

[GhostChemist]

Originalioje sintezėje naudotas CuCl2

 

[waltjr5858]

Žinau, ką turite omenyje sakydamas gėlių kvapas, bet negaliu pasakyti, kas tai yra. Man yra tekę patirti būtent tokį gedimą. Netgi naudojant cucl2. Varis nesukėlė jūsų gedimo... tai kažkas kita.

 

[waltjr5858]

Tačiau žinau, kad nesvarbu, kokie kiekiai naudojami, kol jūs arba mažinate, arba didinate, pageidautina, kad iš originalaus vaizdo įrašo, kuris yra šioje svetainėje, vaizdo įrašo metu atsiranda antraštė, kurioje sakoma, kad p2np turėtumėte pridėti per 6 valandas. Vienintelis kartas, kai ši reakcija man tikrai gerai veikė su labai stipriu poveikiu pabaigoje, išskyrus tai, kad vis dar buvo purvinas ir reikėjo tinkamai išvalyti, bet jis veikė. Įprasti dalykai vandens alkoholis ir borohidridas visi kartu, o tada paėmiau viską, ką tuo metu naudojau substratui p2np, ir padalinau iš 24. Kad ir kiek tai būtų lygu, tiek ir įpildavau kas 15 minučių, kol jo neliko, o tai buvo 6 valandos. Pastebėjau, kad paskutinį kartą pridėjus nabh4 dėl kažkokių priežasčių neįvyko jokia reakcija? Spėju, kad galėjau jį visą sunaudoti, todėl pridėjau pusę gramo borohidrido. Palaukiau 5 minutes ir pradėjau lašinti reikiamą kiekį cucl2. Atliekant mažesnes reakcijas tikrai sunku pasakyti, ar pridėjote vario, kol nustoja formuotis juodos dalelės, nes kolba yra maža ir visa kolba tampa juoda. Taigi, kaip teigiama vaizdo įraše, jie naudojo 25 ar 26 G į 250 g p2np, taigi aš atlikau 10 G reakciją ir vario buvo kažkur apie gramą ar šiek tiek daugiau, todėl tiesiog viską įlašinau. Kai baigiau pilti, tiesiog įjungiau kaitinimą, kol pasiekiau 80 °C, palaukiau apie 35 minutes ir leidau jam atvėsti iki kambario temperatūros, ir jis veikė puikiai, atmetus tai, kad buvo visiškai užterštas kažkokiu boratu. Išdžiovinau ir vėl pridėjau rūgšties, kad išblaivėtų... tai yra sudėtinga reakcija ir tikrai ne tokia paprasta, kaip dauguma žmonių teigia, kad turi būti kažkoks triukas, kokioje temperatūroje įdėti varį į reakciją arba kiek laiko leisti jam reaguoti prieš pridedant varį, ar kažkas panašaus, kad tai būtų nuoseklu, nes tikrai galiu pasakyti, kad aliuminio gyvsidabrio reakcija yra labai nenuosekli, net blogesnė nei ši.