Izomēru atdalīšanas piemērs Meth
- Thread starter btcboss2022
- Start date
Tas darbojas arī ar MDMA frībāzi un ketamīna frībāzi, tikai mainot attiecības ar katras frībāzes molāro svaru. Atcerieties, ka MDMA un ketamīna gadījumā interesantais izomērs būs cietajā daļā, izmantojot šos reaģentus ;-)
- By riahisunak
Sveiki,
Jūs teicāt, ka tas darbosies ar MDMA un ketamkme , vienkārši izmantojiet molāros ekvivalentus.
Bet jūsu koeficienti neatbilst molārajiem ekvivalentiem.
3650÷149,2337=24,5 moli
24,5×150,09= 3670 g L vīnskābes
150,09mm L vīnskābes
149,2337mm M
??
Jūs teicāt, ka tas darbosies ar MDMA un ketamkme , vienkārši izmantojiet molāros ekvivalentus.
Bet jūsu koeficienti neatbilst molārajiem ekvivalentiem.
3650÷149,2337=24,5 moli
24,5×150,09= 3670 g L vīnskābes
150,09mm L vīnskābes
149,2337mm M
??
Labs darbs liels darbs
Manuprāt, labāk ir pievienot nepolāru šķīdinātāju un ekstrahēt nepolāro D bāzi, jo pēc ūdens sārmošanas jūs savācat nepolāro bāzi. Šķidruma/šķidruma ekstrakcija.
Manuprāt, labāk ir pievienot nepolāru šķīdinātāju un ekstrahēt nepolāro D bāzi, jo pēc ūdens sārmošanas jūs savācat nepolāro bāzi. Šķidruma/šķidruma ekstrakcija.
Labdien, es jūs visus sveicu. Vēlos dalīties ar jums savā pieredzē par izomēru atdalīšanu, izmantojot L-vīnu. Es veicu trīs testus. 2 reizes, izmantojot metanolu, kad abos testos mainīju brīvās bāzes metanola un vīnskābes attiecību. Abi testi sanāca būtībā vienādi, pēc sastāvdaļu apvienošanas un samaisīšanas nogulsnējās cieta masa, ko pēc 24 stundām filtrēju. Attiecībā uz produkta izskatu un kopējo izomēru sadalījumu, iespējams, vienā testā bija nedaudz vairāk produktu nekā otrā testā. No 30 ml brīvās bāzes es ieguvu aptuveni 9 gramus d-metāna. Iztvaicēšanas laikā, kad sāka parādīties kristāli, sākumā tas izskatījās labi, šur un tur veidojās mazas adatiņas, bet, jo sausāks tas kļuva, jo vairāk tas atgādināja racemātu (neglīta amorfa viela). Kad tas pilnībā izžūda, pēc izskata es nevarēju atšķirt racemātu no šī sadalītā produkta. Kad to uzlika uz folijas un nedaudz uzsildīja, bija redzams, ka kristāli pēc izšķīdināšanas kristalizējas nedaudz ātrāk nekā tad, kad tas notiek ar racemātu. No tā es secināju, ka ir notikusi neliela dalīšanās, bet nepietiekama. Es atzīmēju, ka filtrēšanas laikā tartrāta pulveri neizmazgāju. Procedūrā tas nebija rakstīts, tāpēc es izvēlējos to nedarīt. Tagad mēs nonākam pie trešā testa, ko es veicu ar ūdens palīdzību saskaņā ar btcboss procedūru. Pēc visu sastāvdaļu apvienošanas un enerģiskas maisīšanas pēc brīža man izveidojās bieza, patiešām bieza masa, kas atgādināja kaut kādu krēmu. Tās konsistence būtībā bija tāda pati kā fotogrāfijā, ko pāris ierakstu virs manējās pievienoja lietotājs Sjeik. Es aizvēru trauku un atstāju to nostāvēties 24 stundas, pēc tam es ieliku šo vielu filtrā, izklāju to pa vakuuma filtru un ieslēdzu sūknēšanu. Šo biezo krēmveida vielu bija patiešām grūti filtrēt, arī procedūrā nebija rakstīts nekas par filtra tartrāta mazgāšanu, tāpēc es to nedarīju. No 60 ml brīvās bāzes ieguvu tikai 11 gramus produkta. Bet kristāli, kas tika saņemti, bija caurspīdīgi un skaisti. Es mēģināju tos izkausēt uz alvas folijas, lai redzētu, cik ātri tie sacietē, un tas bija patiešām ātri kā pseidoefedrīna metamfetamīns. Tāpēc es domāju, ka Split izomer bija veiksmīgs, izņemot tikai 11 gramu masas traģēdiju. Problēma droši vien galvenokārt bija tā, ka man filtrēšanas laikā bija mazliet problēmas ar to, ka piltuve uz sūkšanas kolbas slikti noslēdzās un varētu arī palīdzēt filtrēšanas laikā nomazgāt tartrāta sāli, bet lūdzu, konsultējiet, cik daudz ūdens varu tam izmantot, lai netraucētu tartrāta šķīdību ūdenī un tādējādi produktā nenonāktu L izomēri. Liels paldies.
- By Acab1312
Atkārtojiet izomēru atdalīšanu, lai iegūtu lielāku iznākumu.
Atbrīvojiet neizdevušos sāli un atkārtojiet procesu
- Izskalojiet to ar aukstu bezūdens metanolu, L-metāna/vīnskābes maisījums nešķīst metanolā.
Atbrīvojiet neizdevušos sāli un atkārtojiet procesu
- Izskalojiet to ar aukstu bezūdens metanolu, L-metāna/vīnskābes maisījums nešķīst metanolā.
Es ieteiktu šo saldētavu. Šajā gadījumā, jo aukstāks, jo labāk. Temperatūra nekad netika mērīta, es vienmēr glabāju metanolu saldētavā.
-Polaritāte (pārbaudīta polarimetrā) pēc viena gājiena
- H20 (68-73% d)
- Metanols (71-76 % d)
- Rušņaka process, toluols kā benzola aizstājējs (joprojām nav racēmisks)
- Pope - Peachey: h20/hidrohlorskābe
(65-80 % d ir atkarīgs no laika)
Es dodu priekšroku metodei ar h20 izmaksu, laika un vienkāršības dēļ.
Es ceru, ka varēju palīdzēt.
-Polaritāte (pārbaudīta polarimetrā) pēc viena gājiena
- H20 (68-73% d)
- Metanols (71-76 % d)
- Rušņaka process, toluols kā benzola aizstājējs (joprojām nav racēmisks)
- Pope - Peachey: h20/hidrohlorskābe
(65-80 % d ir atkarīgs no laika)
Es dodu priekšroku metodei ar h20 izmaksu, laika un vienkāršības dēļ.
Es ceru, ka varēju palīdzēt.
Pēc tam, kad atdalīju L-vīnskābes izomērus, sajaucu metanolu un koagulēto vīnskābi, izfiltrēju cieto vielu, saglabāju šķidro daļu un tad pievienoju NaOH ūdens šķīdumu, lai iegūtu D-FB. Viss noritēja gludi. Es to paņēmu ārā. Pēc D-FB augšējā slānī ir NaOH ūdens/metanola šķīdums apakšējā slānī. Šim slānim jābūt atkritumiem. Tā kā es biju aizņemts darbā, aizmirsu izmest šo šķidruma atkritumu slāni. Nākamajā dienā tas pārvērtās kristālos. Jūs varat jautāt, kas šeit kristalizējas. Vai tas ir? Vai nātrija hidroksīds ir pārkristalizējies? Kristāli ir adatveidīgi un bagātīgi. Es neizprotu ķīmiju, tāpēc nezinu, kāds ir šīs veidošanās iemesls un kādas ir tās sastāvdaļas.
Attachments
- By Gustavoo
Man šķiet, ka tas ir nātrija hidroksīds vai kāds tartrāts. Ja vēlaties pārbaudīt, vai ūdens šķīdumā ir palicis kāds produkts, pievienojiet vairāk ūdens hidroksīda un ielejiet vēl tūlenu vai jebkuru citu šķīdinātāju, kas jums patīk. Parādiet, kādus d-metha kristālus esat ieguvis pēc pārkristalizēšanas.
Arī cik daudz no kāda daudzuma fb
Arī cik daudz no kāda daudzuma fb