Visvienkāršākā recepte kristāla mefedrona pagatavošanai
- Thread starter Madre
- Start date
Es tikai vienu reizi to daru, es pati gatavoju metilēna šķīdumu, tam izmantoju aukstu destilētu ūdeni, tad pievienoju to 2b4mp ar benzolu, kaut kā jau redzu slāņu atdalīšanos, kāds var man palīdzēt ? Tā kā nākamajā posmā es to mazgāju ar ūdeni, galu galā rezultāts ir tik mazs, es baidos, ka produkts ir palicis ūdens slānī, nevis augšējā organiskajā slānī.
- By 61-50-7
Ja tas patiešām ir metilēns, nevis pārrakstīšanās kļūda, tad jūs nekad no tā nesaņemsiet produktu; šķīdumam jāpievieno metilamīns, un tikai tad, kad reakcija ir pabeigta, mef izšķīst benzolā, 2B4M ir polārs, tāpēc šķīst ūdenī, tur arī notiek reakcija.
↑View previous replies…
- By WalterFan
Atvainojiet, tā ir tipa kļūda, tas, kas man ir cas 593-51-1; pēc tam, kad izlasīju jūsu viedokli, vai es varu būtībā izmantot tikai ūdeni, lai izšķīdinātu cas 1451-82-7, pēc tam pievienojot NaOH ūdenī, vispirms to sajauc kopā, tad lēnām pievienojot MA.HCI RM un maisot, visam procesam jābūt zem 30 grādiem pēc Celsija un noslēgtam. Pēc tam es beidzot pievienoju benzolu ekstrakcijai un paskābināju benzola slāni. Vai tas būtu tāpat, vai jums ir kāds padoms par šo ideju ? Tā kā iepriekšējā reizē no benzola slāņa man bija tikai daži grami produkta, es stingri uzskatu, ka lielākā daļa nereaģējušā Cas 1451 joprojām ir palikusi ūdens slānī, es izmisīgi nezinu, kā to vakar labot.
- By 61-50-7
Etilacetāts ir vēlamāks, un jūs varat ātri pievienot MeNH2 (ar etoac), šeit labs temats par to https://bbgate.com/en/threads/mephe...hyl-acetate-methylamine-hcl.12336/#post-68474.
Man ir virkne jautājumu, uz kuriem, cerams, kāds varēs man atbildēt.
1. Šķīdinātājs
ES ir grūti iegūt benzolu, un pēc šīs sintēzes apspriešanas esmu nolēmis tā vietā izmantot DCM. Sākotnējā receptē ir izmantoti 200 ml benzola, bet šķiet, ka, izmantojot DCM, 500 ml ir populārs daudzums, lai iegūtu tādu pašu daudzumu 2b4mp. Kā atšķirīgais šķīdinātāja daudzums ietekmē procesu? Vai papildus labākai termiskajai stabilitātei aminācijas laikā (vairāk šķīdinātāja = lielāks RM tilpums = tas tik ļoti nesakarst, salīdzinot ar mazāku RM tilpumu), vai lielāka šķīdinātāja izmantošanai ir kādas citas priekšrocības? Vai 500 ml DCM var samazināt, piemēram, uz pusi, t. i., 250 ml? (Es zinu, ka DCM ir zems viršanas punkts un ka RM ir jāuztur zem 40 °C.).
2. Metilamīns (MA)
MA hidrohlorīds (MA.HCl), šķiet, ir populāra alternatīva ūdens MA (vieglāka transportēšana, uzglabāšana, stabilitāte). Vai var vienkārši pievienot bāzi RM kopā ar 2b4mp un šķīdinātāju un pēc tam pievienot MA.HCl tieši RM? Man iesaka kā bāzi izmantot trietilamīnu, vai tikpat labi derētu arī NaOH?
3. Paskābināšana
Šajā receptē norādīts izveidot HCl maisījumu acetonā un pievienot šo maisījumu RM nelielās porcijās. Citās pamācībās vispirms pievieno acetonu un pēc tam pa pilieniem pievieno HCl. Kurš veids ir labāks un kāpēc?
4. Filtrēšana
Tā kā šī ir visvienkāršākā recepte, vakuumfiltrēšana, izmantojot Šota/Bihnera piltuvi, nav iespējama. Vai tā vietā var izmantot kafijas filtrus un gravitācijas filtrāciju?
5. Acetons
Mans acetons ir deklarēts >99,6 % tīrs, ūdens saturu ražotājs nav deklarējis. Vai mans acetons tiek uzskatīts par sausu šim lietojumam?
6. Individuālie aizsardzības līdzekļi
Vai ir nepieciešama gāzmaska, vai to var spārnot, izmantojot labu ventilāciju vai strādājot brīvā dabā?
7. Atkritumu apsaimniekošana
Es redzu trīs atkritumu veidus:
1. Šķīdinātājs
ES ir grūti iegūt benzolu, un pēc šīs sintēzes apspriešanas esmu nolēmis tā vietā izmantot DCM. Sākotnējā receptē ir izmantoti 200 ml benzola, bet šķiet, ka, izmantojot DCM, 500 ml ir populārs daudzums, lai iegūtu tādu pašu daudzumu 2b4mp. Kā atšķirīgais šķīdinātāja daudzums ietekmē procesu? Vai papildus labākai termiskajai stabilitātei aminācijas laikā (vairāk šķīdinātāja = lielāks RM tilpums = tas tik ļoti nesakarst, salīdzinot ar mazāku RM tilpumu), vai lielāka šķīdinātāja izmantošanai ir kādas citas priekšrocības? Vai 500 ml DCM var samazināt, piemēram, uz pusi, t. i., 250 ml? (Es zinu, ka DCM ir zems viršanas punkts un ka RM ir jāuztur zem 40 °C.).
2. Metilamīns (MA)
MA hidrohlorīds (MA.HCl), šķiet, ir populāra alternatīva ūdens MA (vieglāka transportēšana, uzglabāšana, stabilitāte). Vai var vienkārši pievienot bāzi RM kopā ar 2b4mp un šķīdinātāju un pēc tam pievienot MA.HCl tieši RM? Man iesaka kā bāzi izmantot trietilamīnu, vai tikpat labi derētu arī NaOH?
3. Paskābināšana
Šajā receptē norādīts izveidot HCl maisījumu acetonā un pievienot šo maisījumu RM nelielās porcijās. Citās pamācībās vispirms pievieno acetonu un pēc tam pa pilieniem pievieno HCl. Kurš veids ir labāks un kāpēc?
4. Filtrēšana
Tā kā šī ir visvienkāršākā recepte, vakuumfiltrēšana, izmantojot Šota/Bihnera piltuvi, nav iespējama. Vai tā vietā var izmantot kafijas filtrus un gravitācijas filtrāciju?
5. Acetons
Mans acetons ir deklarēts >99,6 % tīrs, ūdens saturu ražotājs nav deklarējis. Vai mans acetons tiek uzskatīts par sausu šim lietojumam?
6. Individuālie aizsardzības līdzekļi
Vai ir nepieciešama gāzmaska, vai to var spārnot, izmantojot labu ventilāciju vai strādājot brīvā dabā?
7. Atkritumu apsaimniekošana
Es redzu trīs atkritumu veidus:
- ūdens frakcija, kas izmetama brīvās bāzes skalošanas laikā 2. posmā. Tai vajadzētu būt tikai ūdenim ar nelielu broma piejaukumu, vai to ir droši izmest dzīvojamā vietā?
- šķīdinātāji (DCM un acetons), kas atdalīti filtrēšanas laikā 4. posmā, un acetons, kas izmantots mazgāšanai. Kā to droši un atbildīgi izmest, vienlaikus izvairoties no ūdens attīrīšanas uzņēmuma veiktās paviršās pārbaudes?
- izlietoto indikatorpapīru, izlietoto filtrpapīru un tamlīdzīgus atkritumus. Es pieņemu, ka to var iesaiņot, aizzīmogot un izmest kopā ar sadzīves atkritumiem, vai man ir taisnība?
- By Dr. MMX
Priecājos dzirdēt, ka sperat savus pirmos soļus šajā jomā
es vienkārši iesaku savu metodi, kas publicēta sintēzes sadaļā. Es domāju, ka es jums uzdevu jautājumu, ja u wanna iet viegli vienu vai mācību vienu. Vienkārši izvēlieties etilacetātu un izmantojiet to sintēzei. Jūs varat izmantot arī DCM, bet es to neiesaku kā pirmo sintēzes metodi. Jums būs nepieciešams vairāk ekvivalentu DCM. Vispārējs noteikums ir, ka DCM temperatūra nedrīkst pārsniegt 38 °C, jo tas vārīsies, vienkārši uzturiet 36-37 °C temperatūru, un reakcija notiks apmēram 3 h, dažreiz mazāk, dažreiz vairāk. Jūs zināsiet, ka reakcija ir beigusies, tiklīdz temperatūra vairs nebūs noturīga (nedaudz).
2. Jūs varat izmantot HCL metilamīnu + NaOh, jūs varat izmantot 40 % aq šķīdumu, jūs varat paši pagatavot 40 % aq šķīdumu (vislabākā metode). Bet, lai to izdarītu paši, ir vajadzīgs nopietns izplūdes ventilators un daudz nopietnāki apstākļi.
3. Vienmēr vienu pilienu uz 1s, var iet ātrāk, ja zini, ko dari, bet sākumam iet šādā veidā.
4. Jūs varat izmantot gravitācijas filtrāciju, varat izmantot pat audumu, viss ir kārtībā. Buchnera/vakuums tikai palīdz un padara to ātrāku.
5. 99,6 % ir labs acetons
6. Mask is absolutely required, maybe someone experienced withvery goodexhaust could decide to not wear mask in small scale. U tas ir nepieciešams, cimdi arī.
7. cietos atkritumus salieciet vienā maisā un izmetiet to uz atkritumu tvertni tālu no mājām, šķidrumus var destilēt, lai tos atgūtu, bet citādi vienkārši izlejiet tos kādā augsnē ārā, kad neviens neredz.
es vienkārši iesaku savu metodi, kas publicēta sintēzes sadaļā. Es domāju, ka es jums uzdevu jautājumu, ja u wanna iet viegli vienu vai mācību vienu. Vienkārši izvēlieties etilacetātu un izmantojiet to sintēzei. Jūs varat izmantot arī DCM, bet es to neiesaku kā pirmo sintēzes metodi. Jums būs nepieciešams vairāk ekvivalentu DCM. Vispārējs noteikums ir, ka DCM temperatūra nedrīkst pārsniegt 38 °C, jo tas vārīsies, vienkārši uzturiet 36-37 °C temperatūru, un reakcija notiks apmēram 3 h, dažreiz mazāk, dažreiz vairāk. Jūs zināsiet, ka reakcija ir beigusies, tiklīdz temperatūra vairs nebūs noturīga (nedaudz).
2. Jūs varat izmantot HCL metilamīnu + NaOh, jūs varat izmantot 40 % aq šķīdumu, jūs varat paši pagatavot 40 % aq šķīdumu (vislabākā metode). Bet, lai to izdarītu paši, ir vajadzīgs nopietns izplūdes ventilators un daudz nopietnāki apstākļi.
3. Vienmēr vienu pilienu uz 1s, var iet ātrāk, ja zini, ko dari, bet sākumam iet šādā veidā.
4. Jūs varat izmantot gravitācijas filtrāciju, varat izmantot pat audumu, viss ir kārtībā. Buchnera/vakuums tikai palīdz un padara to ātrāku.
5. 99,6 % ir labs acetons
6. Mask is absolutely required, maybe someone experienced withvery goodexhaust could decide to not wear mask in small scale. U tas ir nepieciešams, cimdi arī.
7. cietos atkritumus salieciet vienā maisā un izmetiet to uz atkritumu tvertni tālu no mājām, šķidrumus var destilēt, lai tos atgūtu, bet citādi vienkārši izlejiet tos kādā augsnē ārā, kad neviens neredz.
↑View previous replies…
Paldies par atbildēm! Vēl daži punkti precizēšanai, ja neiebilstat:
3. Vai labāk vispirms pievienot visu acetonu (piemēram, 400 ml) un pēc tam pievienot HCl 1 pilienu/s, vai arī vispirms 400 ml acetona samaisīt 40 ml HCl un pēc tam lēnām pievienot šo maisījumu mazās porcijās?
7. Es nedomāju, ka šķīdinātāju, piemēram, EA vai acetona izliešana ir laba ideja. Vai būtu iespējams vienkārši ļaut tiem iztvaikot, izvārīties vai pat sadedzināt ugunī (izsmidzinot nelielu daudzumu no šļirces ugunskurā)?
3. Vai labāk vispirms pievienot visu acetonu (piemēram, 400 ml) un pēc tam pievienot HCl 1 pilienu/s, vai arī vispirms 400 ml acetona samaisīt 40 ml HCl un pēc tam lēnām pievienot šo maisījumu mazās porcijās?
7. Es nedomāju, ka šķīdinātāju, piemēram, EA vai acetona izliešana ir laba ideja. Vai būtu iespējams vienkārši ļaut tiem iztvaikot, izvārīties vai pat sadedzināt ugunī (izsmidzinot nelielu daudzumu no šļirces ugunskurā)?
Vai man var rasties jautājums par ma.HCI daļu ? Esmu skatījusies jūsu citu ziņu par ma.HCI pievienošanu tieši maisījumā, un arī es to nesen reiz pamēģināju, man ir problēma, kad es izšķīdu 2b4m šķīdinātājā, vai man vajadzētu pēc tam ar NaOH + ūdeni un sākt maisīt, pēc tam uzreiz pievienot ma.HCI ar nelielām porcijām? Ja es to pareizi nesaprotu, viss maisījums pēc NaOH ūdens pievienošanas kļūst tumšs, tas notiek pirms seko MA.HCI, jo tā notika manas sintēzes laikā, vai es kaut ko darīju nepareizi? Vai tas ir normāli? Ar vislabākajiem sveicieniem
Vai man var rasties jautājums par ma.HCI daļu ? Esmu skatījusies jūsu citu ziņu par ma.HCI pievienošanu tieši maisījumā, un arī es to nesen reiz pamēģināju, man ir problēma, kad es izšķīdu 2b4m šķīdinātājā, vai man vajadzētu pēc tam ar NaOH + ūdeni un sākt maisīt, pēc tam uzreiz pievienot ma.HCI ar nelielām porcijām? Ja es to pareizi nesaprotu, viss maisījums pēc NaOH ūdens pievienošanas kļūst tumšs, tas notiek pirms seko MA.HCI, jo tā notika manas sintēzes laikā, vai es kaut ko darīju nepareizi? Vai tas ir normāli? Ar vislabākajiem sveicieniem
- By 61-50-7
Sveiki, es nekad neesmu mēģinājis ar ma HCl personīgi, bet ūdens kļūst melns ar naoh nav ļoti pārsteidzoši, mēģiniet pievienot rge ma hcl ne pārāk lēni tho, tikai izvairieties no pārkaršanas. atvainojiet par vēlo atbildi, es kādu laiku nebiju pieteicies. mēģiniet reX in ipa, ja produkts kļūst netīrs.
Sveiki, esmu jauna šajā jomā, manā sintēzē ir nepieciešama metilamīna brīvā bāze 40 % (ūdens šķīdumā), kur es to varētu iegūt, lai nebūtu jāiet cauri grūtībām, pasūtot no liela ķīmisko vielu piegādātāja? Paldies.