"MIJN" MDMA freebase kristallisatie

[btcboss2022]

Natuurlijk kun je de freebase mengen met oplosmiddel voordat je de HCL toevoegt, maar later zul je meer tijd nodig hebben om het mengsel op 130C te brengen omdat dit oplosmiddel verdampt zal zijn, met de HCL uit de vriezer zal de freebase ook koud zijn en het vermijden van hoge temperaturen tijdens het toevoegen zal geen probleem zijn ;-)

 

[Hank Schrader]

Weet je dat MDMA niet verhit kan worden met zuren tot hoge temperaturen? Het product breekt af en is niet langer zuivere MDMA.

 

[bblanco]

Kijk iemand die een zeer interessante methode uitlegt l, die je leven op zoveel positieve manieren zou kunnen veranderen en in plaats daarvan een thuiswonende verslaafde rukkende literatuurscheikundige wordt die alleen maar kan zeuren om het zeuren en hopen op imaginaire credits of zo weet ik veel.
Nog vervelender zijn al die truttige opmerkingen die de hele structuur van methode-uitleg en interessante opmerkingen verneuken, zodat je uiteindelijk helemaal in de war raakt als je eerst moet ik ze allemaal invullen en de ruis in de rij verwijderen.

Deze persoon biedt een schoon product aan en geeft je een duidelijk recept. Veel mensen zijn niet bereid om gratis te geven of kennen zichzelf niet eens. Er zijn mensen.... Ik weet het...

tussen haakjes ik praat niet persoonlijk tegen iemand maar in het algemeen

 

[Davidrobinson]

Het zou in orde moeten zijn omdat je het in aceton hebt opgelost. Meer zuur maakt alleen maar meer onzuiverheden.
Kreeg je grote kristallen door de hete aangezuurde freebase in koude aceton te gieten?

 

[btcboss2022]

Toen ik het in het verleden deed bij 120C kreeg ik grote kristallen, nu bij 130C krijg ik glanzend poeder.

Bedankt.

 

[Mr Good Cat]

Het heet "kristallisatie van oververzadigde oplossingen". Er zijn 3 belangrijke parameters gerelateerd aan de oververzadigingssnelheid:
- kristalgrootte
- kristalgroeisnelheid
- nucleatie van kristalkorrels

Als een bepaald punt van oververzadiging wordt bereikt, groeit de nucleatie snel en hebben kristallen simpelweg "geen kans" om groot te worden. Het is dus een poeder.

Je kunt de gebruikelijke grafiek zien die deze relatie beschrijft.

 

[btcboss2022]

Ik heb freebase teruggewonnen uit de "vuile" aceton en ook de aceton teruggewonnen.
Ik heb 1 liter freebase verkregen uit ongeveer 40 liter vuile aceton. Dat is veel product, dus het is belangrijk om dit te doen om de opbrengst te verhogen.

Mijn methode hiervoor:

Verdamp de aceton onder vacuüm in een rotavap totdat er geen aceton meer uit de condensor komt.

Het resulterende mengsel in de bol wordt eruit gehaald en in volume gemeten.

Voeg hetzelfde volume water toe, meng het en voeg hetzelfde volume oplosmiddel toe en meng alles.

Voeg portiegewijs HCL 37% toe tot pH 2.

Scheid de lagen, de oplosmiddellaag kan worden weggegooid of bewaard om het oplosmiddel terug te winnen.

Voeg portiegewijs een NaOH+wateroplossing toe aan de organische fase tot PH 12.

Scheid de lagen, we halen de onderste laag eruit en bewaren deze en extraheren de bovenste laag met oplosmiddel.

Voeg deze oplosmiddellaag toe aan de onderste laag die we eerder bewaarden, droog het, filtreer het en verdamp het oplosmiddel om alle vrije base te verkrijgen die achterbleef in de aceton in de wasfase.

;-)

 

[btcboss2022]

Een ander belangrijk punt is een bekende basistechniek, namelijk het zo langzaam mogelijk verlagen van de temperatuur. De theoretisch beste timing is elke 30 minuten 1C. Eerlijk gezegd heb ik deze timing nooit gedaan en ik denk niet dat ik het nooit zal doen hahah kan een nachtmerrie zijn ;-) Op kleine schaal kan dit worden gedaan met een programmeerbare kookplaat.

 

[Mr Good Cat]

Ik heb gisteren wat gelezen over de theorie van kristallisatie van oververzadigde oplossingen. Ik heb zelfs een methode gevonden voor het langzaam opwarmen van starttemperatuur naar wens, waarbij de temperatuur geleidelijk wordt verhoogd met 3C per 1 uur. Dit kan echt een nachtmerrie zijn.
Heb je dit ooit geprobeerd?

 

[Mr Good Cat]

Ik heb geprobeerd deze procedure te herhalen met langzame temperatuurreductie. En ik ben er 100% zeker van - hotplate werkt niet.
Kijk, er is een heet oppervlak van de plaat aan de onderkant en koude lucht aan de bovenkant. Dat betekent dat de nucleatie niet aan de onderkant begint - de onderkant is heter, dus geen kans.
Als gevolg hiervan wordt er snel een dunne kristallaag gevormd aan de bovenkant, die het water opsluit in de oplossing. Het water verdampt niet meer.
Je kunt de T van de kookplaat verlagen tot RT, maar dat zal niet helpen. De gel binnenin zit opgesloten. De kristallisatie is gestopt.
Als dan uiteindelijk de kristallaag aan de bovenkant wordt gebroken, valt deze naar beneden en verloopt de kristallisatie snel en onmiddellijk. Dit betekent dat je geen grote kristallen krijgt.
Ik heb geprobeerd de kristallisator af te dekken met een soort dop om de luchttoegang te verminderen en de bovenste laag warmer te houden, maar dat helpt niet.

Ik denk dat je, om grote kristallen te krijgen, het kristallisatieproces op de een of andere manier moet sturen, zodat de nucleatie op de bodem begint. En om dit te doen, heb je een soort droogkast nodig met regelbare T en de verwarmingsbron MOET OP DE BOVENSTE ZIJN!!!

In dat geval is er een kans dat de nucleatie op de bodem begint.

Ik denk dat een keukenoven prima zou kunnen werken als de temperatuur precies instelbaar is. Maar zo'n oven heb ik niet.

 

[Mr Good Cat]

Dit is het tussenliggende deel van dit proces. Later verandert alle waterige laag op de bodem in een soort "pap". Verspilling van tijd. Ook zo'n lange blootstelling bij hoge T verdampt wat spul. Ik verloor ongeveer 20 gr van 250 gr puur poeder.

Ik heb nog wat andere ideeën. Zal het proberen als ik inspiratie krijg.

 

[btcboss2022]

Ik zal morgen antwoorden met de details van wat te doen, maar de methode werkt goed toch als je wilt vinden inspiratie is ok zeker zal interessant zijn om te verbeteren.
Te moe vandaag sorry.

 

[btcboss2022]

Die tip is na het bereiken van 108C tijdens het roeren.

 

[btcboss2022]

Nu ben ik helemaal gefocust op MDMA-productie en ik zag dat je voor MDMA mooiere scherven krijgt als er een heel klein beetje water overblijft tijdens het kristallisatieproces, dus de verwarmingstemperatuur kan beter op 108C blijven staan, mogelijk minder. Ik zal het testen en bijwerken.
Een ander punt om bij te werken is de tijd van kristallisatie in aceton, ik heb verschillende tests gedaan en wanneer aceton weer -2C -5C wordt, worden er geen kristallen meer gegenereerd, dus de wachttijd kan worden verkort tot dat moment.
Bedankt.

 

[Mr Good Cat]

Zoals ik uit jouw beschrijving heb begrepen, verdampen we het teveel aan water totdat we een verzadigde oplossing van MDMA in water met een temperatuur van 108C krijgen.
Maakt de snelheid/intensiteit van het verwarmen (verdampen) enig verschil?
En nog een vraag: wat is ongeveer het volume van deze verzadigde oplossing die klaar is voor kristallisatie als we werken met 100 gr MDMA HCL?

 

[btcboss2022]

De oplossing voor 100gr is in dat geval 750ML.
De intensiteit van het verwarmen kan van invloed zijn op het product, ik adviseer middelmatig verwarmen.
Bedankt.

 

[Mr Good Cat]

Eigenlijk vroeg ik naar het uiteindelijke volume.
In het begin hebben we 100 gr MDMA HCL (dat is ongeveer 120 ml) + 630 ml water.
Wat is dan het uiteindelijke volume als we het 108C-punt bereiken?

 

[mocnykutas]

Dit is wat ik krijg

 

[btcboss2022]

Van mijn oplossing? Ik denk het niet, je hebt 100% niets van mij besteld. En het spul op die foto lijkt net uit de aceton te komen en moet nog worden geherkristalliseerd.

 

[btcboss2022]

Ik weet het niet precies, ik controleer het volume nooit op dit moment, alleen de temperatuur, maar ik denk rond de 120/150 ml.
Temp 108-109 is goed.

 

[mocnykutas]

Crystal made your way met water 1g op 0,7 ml en warmte Ik moet alleen IT wassen met aceton en drogen en afwerken

 

[btcboss2022]

Mijn methode is niet alleen verwarmen met water heeft eerdere belangrijke stappen en de hoeveelheden zijn niet dezelfde die je hebt gebruikt.

 

[Mr Good Cat]

Ik ben net klaar met verwarmen. Het totale volume bij 108C is ongeveer 140-150 ml, dat klopt met de wet van Raoult.
Watervolume - V
K = 0,52 (voor het water)
dT = 8 (temperatuur verhoogd)
M = 193,25 molaire massa van MDMA HCL
m = 100 molaire massa van HDMA HCL

V = m x K x 1000 / ( M x dT ) = 100 x 0,52 x 1000 / 193,25 x 8 = 33,6
dan is het volume van MDMA HCL zelf ongeveer 110-120 ml.

Bij mij duurde het ongeveer 2,5 uur om al het overtollige water te verdampen (van de eerste 750 ml van de oplossing) bij een gemiddelde verwarmingsintensiteit. Is het niet te langzaam?

 

[kharpa177]

heb je je aangezuurde vrije base verwarmd met gedestilleerd water en heb je deze kristallen gekregen? kun je me dat beter uitleggen?

 

[kharpa177]

Kunt u me vertellen hoe u uw freebase kristalliseerde? moest u uw freebase opwarmen?

 

[mocnykutas]

Je weg vormen water

 

[btcboss2022]

Welke hoeveelheid product gebruik je? Het lijken kleine kristallen.

 

[mocnykutas]

800g

 

[Davidrobinson]

Je hebt 1 g in 0,7 ml water gebruikt?
Hoeveel van uw product was nog opgelost in het water na de 48 uur en 30 minuten in de vriezer?
En hoe lang duurde het voordat je de kristallen droogde en hoe heb je ze gedroogd?

 

[tweaker2]

Deze methode werd niet genoemd in deze thread dus ik voeg het hier toe omdat velen op zoek zijn om die grote "champagne rocks" te maken, dus gewoon je mdma hcl poeder in een pot doen en verwarmen tot het smelt (140-150) en dan opzij zetten om af te koelen en te stollen en dat is het breken in kleinere rocks als je wilt.