"MIJN" MDMA freebase kristallisatie

[Davidrobinson]

Het zou in orde moeten zijn omdat je het in aceton hebt opgelost. Meer zuur maakt alleen maar meer onzuiverheden.
Kreeg je grote kristallen door de hete aangezuurde freebase in koude aceton te gieten?

 

[btcboss2022]

Toen ik het in het verleden deed bij 120C kreeg ik grote kristallen, nu bij 130C krijg ik glanzend poeder.

Bedankt.

 

[kharpa177]

Hallo bro, kun je me helpen... Ik wil deze freebase kristalliseren... na het aanzuren van de freebase met zuur... de freebase verwarmen tot 110° en in de koude aceton gooien en zo verder? of moet je de freebase mengen met een oplosmiddel voor het verwarmen?

 

[btcboss2022]

Breng het op PH-4.5/5 verhit het tot 130C en gooi het in 5 keer freebase volume koude aceton. Filter het, was het, droog het, los het op in water 1gr:1ml en verwarm het tot 108C om te herkristalliseren.

 

[kharpa177]

Zuur de vrije base aan zonder oplosmiddel? Gooi de aangezuurde vrije base in de koude aceton na het einde ... als ik de vrije base aanzuur daalt de ph heel snel en de vrije base wordt roze is dit normaal?

 

[kharpa177]

vormen zich kristallen na het laten vallen van verwarmde en aangezuurde freebase in koude aceton? dat is wat ik wilde weten

 

[btcboss2022]

In die stap na verhitting bij 130c vormen zich kleine kristallen (zoals wit poeder) bij het gieten en roer het in bevroren aceton.

 

[kharpa177]

Is het normaal dat de oplossing roze wordt? ... deze kristallen verschenen Ik maakte 15g pmk

 

[btcboss2022]

Welke stap is dit?

 

[btcboss2022]

Nu ben ik helemaal gefocust op MDMA-productie en ik zag dat je voor MDMA mooiere scherven krijgt als er een heel klein beetje water overblijft tijdens het kristallisatieproces, dus de verwarmingstemperatuur kan beter op 108C blijven staan, mogelijk minder. Ik zal het testen en bijwerken.
Een ander punt om bij te werken is de tijd van kristallisatie in aceton, ik heb verschillende tests gedaan en wanneer aceton weer -2C -5C wordt, worden er geen kristallen meer gegenereerd, dus de wachttijd kan worden verkort tot dat moment.
Bedankt.

 

[Mr Good Cat]

Zoals ik uit jouw beschrijving heb begrepen, verdampen we het teveel aan water totdat we een verzadigde oplossing van MDMA in water met een temperatuur van 108C krijgen.
Maakt de snelheid/intensiteit van het verwarmen (verdampen) enig verschil?
En nog een vraag: wat is ongeveer het volume van deze verzadigde oplossing die klaar is voor kristallisatie als we werken met 100 gr MDMA HCL?

 

[kharpa177]

Hallo bro, kun je me helpen... Ik wil deze freebase kristalliseren... na het aanzuren van de freebase met zuur... de freebase verwarmen tot 110° en in de koude aceton gooien en zo verder? of moet je de freebase mengen met een oplosmiddel voor het verwarmen?

 

[kharpa177]

wat zou de juiste ph zijn van mdma freebase na extractie met xyleen? ph 6 ?

 

[kharpa177]

wat zou de juiste ph zijn van mdma freebase na extractie met xyleen? ph 6 ?

 

[kharpa177]

heb je je aangezuurde vrije base verwarmd met gedestilleerd water en heb je deze kristallen gekregen? kun je me dat beter uitleggen?

 

[kharpa177]

heb je je aangezuurde vrije base verwarmd met gedestilleerd water en heb je deze kristallen gekregen? kun je me dat beter uitleggen?

 

[kharpa177]

Kunt u me vertellen hoe u uw freebase kristalliseerde? moest u uw freebase opwarmen?

 

[kharpa177]

na weken bestuderen van deze kristallisatie lukte het om witte kristallen mdma te verkrijgen

 

[FredDurst]

Hallo vriend. Ik heb een paar vragen over dit deel van je procedure

Laat je het mengsel op 112c staan totdat het water wegkookt of laat je het gewoon op die temperatuur komen en giet je het direct in de emmer?

Heb je in de emmer weer koude aceton?

Verlies je niet veel product in het resterende water?

Bedankt

 

[FredDurst]

 

[kharpa177]

Er zijn zoveel methodes dat zelfs mensen in de war raken... Ik heb deze methode gebruikt en het werkt niet... sommigen zeggen kristallisatie bij kamertemperatuur met koude aceton... anderen zeggen dat het door verhitting is...

 

[Mr Good Cat]

Ik heb deze methode van TS gebruikt met het product dat TS verkoopt op 108C. Deze methode werkt en er groeien kristallen, maar niet groot en niet schoon. Het percentage verontreinigingen was zo groot dat mijn oplossing aan het einde van de verdamping helemaal zwart was. De kristallen zelf waren van grijs tot zwart. Ik weet niet zeker of dit product een voorafgaande zuivering heeft gehad. Het is duidelijk dat een dergelijk product niet acceptabel is voor consumptie.
Met een dergelijke hoeveelheid onzuiverheden beginnen de kristallen als nucleatiecentra rond al deze onzuiverheden te groeien.
Dus moest ik het afmaken met zuur-base extractie en het resultaat is goed.
De methode werkt dus, maar niet zonder twijfel. En door een grappig toeval is dit niet van toepassing op het product dat door de auteur wordt verkocht.
Foto's van het schoonste deel van de kristallen, omgedraaid tot de basis en het vuilste deel van de kristallen nadat ze waren gebroken en gewassen met aceton.
Ik twijfel nog, zal ik proberen grote kristallen te kweken of zal ik het laten zoals het is in pure witte poedervorm.

 

[btcboss2022]

Ik denk dat er geen andere manier is om precies mijn proces te laten zien dan het maken van een video zodra ik weer aan het werk ga, een geen professionele video en ik weet nog niet wanneer ik dat ga doen. Maar veel twijfels van veel mensen en anderen die de stappen niet correct uitvoeren.

 

[Mr Good Cat]

Eerlijk gezegd vind ik de methode voor kristallisatie van oververzadigde oplossingen MDMA HCl + water, beschreven door btcboss, erg goed.
Ik heb het geprobeerd en het werkt perfect onder bepaalde voorwaarden. Dit moet echt een rustige plaats zijn, zonder luchtstromen en trillingen.
Ik heb een keer de stommiteit begaan om de wasmachine aan te zetten terwijl de kristallisatie bezig was. Als gevolg daarvan groeiden de kristallen niet zo mooi en een soort "klein".

 

[Mr Good Cat]

Kijk maar eens naar deze afbeelding, die legt het belang van de juiste temperatuur goed uit.
Als de temperatuur van de oplossing toeneemt, neemt ook de verzadiging toe.
je kunt ook lezen over de wetten van Raoult. in het kort komt het erop neer dat de kooktemperatuur van de oplossing afhangt van de molaire hoeveelheid verzadigd zout. de temperatuur van 108C die @btcboss2022 voorstelt, heeft dus waarschijnlijk betrekking op het hoogste punt van de "grootte"-grafiek.
Aan de andere kant worden de onzuiverheden ook kristallisatiecentra, dus een "vuile" oplossing zal geen grote kristallen opleveren.

 

[btcboss2022]

Ik heb nu het laatste deel van de herkristallisatie met water veranderd naar 108C bij deze temp blijft er niet zoveel water over en de vloeistof die overblijft na de kristallisatie moet worden gebruikt in de volgende batch of opnieuw worden verwarmd. In het deel van de herkristallisatie met water geen aceton in de emmer die de vorige stap is bij 130C.

 

[Mr Good Cat]

De laatste keer verloor ik bij het herkristalliseren van droog zout met deze 108C methode 5,4% van het drooggewicht.

 

[Mr Good Cat]

Sorry, ik ben vergeten de restjes aceton te tellen. Het is dus veel minder: 2,6% verloren, dat is helemaal niet slecht.