Amfetamine synthese in één pot van P2NP met NaBH4/CuCl2 (schaal van 1 kg)

[ACAB]

Water alleen verlaagt de pH niet, alleen zuur doet dat.
Nee, je kunt niet zomaar de pH weer verhogen om freebase te krijgen, je moet eerst het zout filteren, drogen, dan oplossen in water en dan kun je de pH weer verhogen om freebase te krijgen.
In principe moet je met zeer droge vloeistoffen werken als je iets wilt zouten, want zoals we weten lost zout altijd op in water, dus elk watergehalte is slecht voor de opbrengst. Als je zuur 15% water bevat, kan 0,75 ml water in 5 ml zuur je minder opbrengst geven, plus het water dat nog in de aceton zit. Het koelen van de oplossingen is zinvol omdat de oplosbaarheid afneemt met de temperatuur en daardoor de opbrengst toeneemt. Je kunt de oplossing het beste drogen met MgSO4 in de vriezer.
Als je aceton toevoegt aan de freebase/IPA kun je het effect van te veel oplosmiddel tegengaan, er slaat weer meer zout neer, althans dit is het geval bij sulfaat.
Je kunt het oplosmiddel ook laten verdampen, maar hiervoor moet je niet te veel warmte gebruiken.
~200°C, maar de freebase zou al eerder ontleden. Mij is verteld dat je freebase niet warmer dan 60°C moet maken, anders gaat de opbrengst verloren.

 

[Montecristo]

Bedankt daarvoor. Ja, ik bedoelde het water in het zuur en de oplosmiddelen in plaats van water alleen, ik heb niets gedroogd. Ik heb net de vriezer gecontroleerd en ik heb een dikke laag neerslag op de bodem, wat geweldig is om te zien. In de toekomst zal ik streven naar een hogere opbrengst door droogmethoden en dergelijke te volgen en zal ik waarschijnlijk zwavelzuur gebruiken. Deze keer had ik gewoon geld nodig zodra mijn NaBH4 binnenkwam.
Gelukkig kwam ik niet boven de 60C toen ik het oplosmiddel verdampte, maar het is goed dat ik dat nu weet.
Ik kom terug naar jullie met mijn opbrengsten en misschien documenteren mijn volgende run.
Al met al was deze synthese leuk, erg simpel en effectief. Ik kan 70g P2NP in een 2L kolf doen, wat veel beter is dan de Al/Hg methode @ 10g. Ik zal de Al/hg-methode nog eens proberen, gewoon voor de lol.

 

[Montecristo]

Ik heb 40% wit (heel licht grijs getint), kurkdroog fosfaatzout geproduceerd.
Dit was van mijn bruine P2NP en ik heb zeker wat freebase verloren omdat ik niet wist dat de belangrijkste extractie in de toplaag zat.
Ik ben erg blij voor een eerste synthese, ondanks de lage opbrengst.
Met meer schoonmaken van P2NP en als ik droogprotocollen implementeer, zou ik op weg moeten zijn naar een hogere opbrengst.
Bedankt iedereen die me op weg heeft geholpen, ik zal ermee blijven spelen en als ik tevreden ben met de opbrengst zal ik de methode opschrijven voor andere amateurs.
Bedankt!

 

[ACAB]

Als dit neerslag eruit valt voordat je zuur toevoegt, filter het er dan af voordat je zuur toevoegt.
Je kunt alle oplosmiddelen in het proces drogen voordat je zuur toevoegt met MgSO4 (of andere droogmiddelen) in de vriezer en het er weer affilteren.
De zouten van zwavelzuur en zoutzuur zijn enkele van de meest stabiele verbindingen, ik geloof dat sulfaat het hoogste rendement heeft, daarom is het populair geworden.
Om deze reden wordt alleen vacuüm-stoomdestillatie aanbevolen voor het reinigen van de vrije base, als het moet worden uitgevoerd.
Bij mij is het precies andersom, ik ken alleen de Al/Hg variant, maar ik herken de voordelen van deze methode en ga deze ook proberen. Resultaten zal ik hier ook presenteren, maar dat zal nog wel even duren, eerst moet ik de Al/Hg methode verbeteren, maar ik denk dat ik op een goede weg ben.
Je moet P2NP herkristalliseren in hete IPA, of water moet gewoon geel zijn. Als je P2NP bruin is geworden, is het geoxideerd en niet meer bruikbaar. Bewaar het in een luchtdichte verpakking op een koele (<8°C) en donkere plaats, zoals de koelkast.
Niet alleen als je goede resultaten hebt gehad kan dit nuttig zijn voor beginners, ook slechte resultaten kun je hier bespreken, dat heb ik gedaan en je krijgt veel advies dat je verder kan helpen. Dat is het hele punt, perfecte syntheses hebben we in de handleiding. Goede resultaten kunnen natuurlijk ook gepresenteerd worden om de schouderklopjes op te halen.

 

[Montecristo]

Ik heb het neerslag gefilterd na het baseren.
Ik heb veel meer neerslag, aceton gebruikt om te wassen werd geplaatst in de oorspronkelijke alcohol aceton mix en terug geplaatst in de vriezer.
Mijn gist ziet eruit als 50+% op dit moment en hopelijk komt er meer na een nacht in de vriezer.
Ik probeerde 25mg en het is erg sterk, het spul dat ik gewend ben is waarschijnlijk ongeveer 75% cut.
Soms moet je het gewoon zelf doen

 

[Montecristo]

Ik zal morgen opschrijven wat ik anders heb gedaan.

 

[Montecristo]

De P2NP was donkerbruin, ik heb 2 ipa herkristallisaties gedaan en kreeg heldere ish kristallen met een bruine tint, ik denk dat het zo goed was als ik het kon krijgen zonder te veel tijd te verspillen, maar nu heb ik wat product dat ik zal blijven wassen totdat IPA helder is. Ik denk dat ik het de volgende keer zelf maak en goed bewaar.
Bedankt voor het advies!

 

[Montecristo]

ik heb nu 60% bereikt

 

[Montecristo]

Dit is wat ik op kleinere schaal heb gedaan;
1. Oplossing IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) werd toegevoegd een 2000ml kolf.
2. NaBH4 (116 g) werd in één keer toegevoegd en er werd geroerd.
3. P2NP (67 g) werd in kleine porties toegevoegd, zodat de temperatuur van het mengsel niet hoger werd dan 60 С.
4. CuCl2 (7 g) in water (13 ml) werd druppelsgewijs langzaam toegevoegd, zodat de temperatuur van het mengsel niet boven 80°С kwam.
5. Daarna werd de reactie met externe verwarming gedurende 30 minuten bij 80 °C refluxed.
6. De oplossing is gedecanteerd en gefiltreerd uit het reactieafval en in een scheitrechter gedaan.
7. 25% wateroplossing van NaOH (533 ml) werd toegevoegd aan het reactiemengsel en de fasen werden gescheiden.
8. Giet de onderste laag af in een groot bekerglas en vang de bovenste organische laag op.
9. De waterige fase werd vervolgens in de scheitrechter gedaan en geëxtraheerd met 500 ml IPA.
10.IPA werd voor 3/4 ingedampt, de helft melkachtige freebase en de helft IPA.
11.De IPA en freebase werd opgelost in 130ml aceton.
12.orthofosforzuur gedruppeld tot pH - 6 (onder constant roeren).
13.Het mengsel werd 12 uur in de vriezer gezet.
14.Na kristallisatie werd de suspensie gefiltreerd en gewassen met droge koude aceton, totdat aceton schoon is.
15.Na het wassen is de aceton en het ipa/acetonmengsel terug in de vriezer geplaatst voor verdere precipitatie.
16. Het proces wordt herhaald tot er geen neerslag meer is en levert 60-70% amfetamine van hoge kwaliteit op. Naarmate er meer aceton in het mengsel komt, moet je misschien wat meer zuur druppelen om het omlaag te brengen, maar niet te veel omdat aceton ph7 is.

Hier is een foto van een deel van de gedroogde pastastenen, de rest is droog poeder dat gemengd moet worden, omdat het te sterk is voor mij en mijn vrienden.
Misschien werk ik het recept bij en schrijf ik er een artikel over voor de kleinschalige thuisdrogist, want er zijn veel manieren waarop het beter kan.

 

[flyhigh]

dit is geen meth , kunt u vanaf hier schrijven over hoe het te maken naar crystal meth

 

[Amin. M]

Welke methode gebruik je om deze witte pasta om te zetten in kristal
d-methamfetamine?

 

[ACAB]

Voor het consumeren zou ik het nog schoonmaken, het ziet er op de foto vrij donker uit van geel naar bruin.
Maar gefeliciteerd met de succesvolle synthese.

 

[Honolulu98]

Waar heb je de kristalrector gekocht?

Rechtstreeks uit China? Had u problemen?

 

[btcboss2022]

Vanuit China, maar met behulp van een bedrijf dat gewend is om dit soort apparatuur te bestellen, hoe dan ook voor apparatuur zou normaal gesproken geen probleem moeten zijn, voor producten is het anders.
Voor apparatuur kan de leverancier documenten en facturen maken met een andere naam voor apparatuur als u dat zeker aanvraagt.

 

[Sasha89]

Hé jongens!
Met welke snelheid roer je tijdens de synthese en roer je constant?

 

[Mystery_chemistry]

Hallo allemaal, help alsjeblieft, kan er een probleem zijn met de pH-waarde na het toevoegen van 25% NaOh-oplossing en het extraheren van de waterfase van IPA? Kan ik een dxm waterige oplossing extraheren in plaats van IPA?

 

[Mclssmxxl]

Ik weet niet zeker wat je bedoelt, maar je moet de waterfase een paar keer extraheren met een niet-polair oplosmiddel zoals tolueen of petroleumether.

 

[Mystery_chemistry]

en wat vind je van het toevoegen van AcoH nadat de reactie klaar is? in sommige recepten wordt geschreven over het toevoegen ...

 

[Mystery_chemistry]

Ok ik begrijp het . als laatste redmiddel kan het ook dcm zijn als handig?

 

[Mystery_chemistry]

Ik heb een vraag. als ik een dcm extractie doe, om niet met destillatie te spelen, kan ik dan een zuur-base extractie uitvoeren? er moeten twee fasen ontstaan wanneer zuur wordt toegevoegd aan de freebase in dcm. bovenaan, het product onderaan, muck. scheiden, alkali toevoegen aan product om ph12 te verkrijgen. er moet een zuivere olie (freebase) overblijven, scheiden van de onderste laag en drogen met natriumsulfaat. hoofd goed of slecht? help a.u.b.

 

[ACAB]

Met petroleumether extraheer je geen waterige fase, petroleumether en water mengen niet.

 

[Mclssmxxl]

Ik heb vele malen geëxtraheerd met petroleumether, maar misschien ben ik dom...