Amfetamine synthese in één pot van P2NP met NaBH4/CuCl2 (schaal van 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Water en IPA mengen ook uitstekend, maar ik lees in punt 6 en 7 dat IPA eerst wordt toegevoegd en dat de laag dan wordt gescheiden. Voor mij is de vraag eerder waarom men geen in water onoplosbare petroleumether gebruikt in plaats van de IPA, waardoor de hoeveelheid te verwijderen water kleiner zou zijn. Drogen gebeurt hier helemaal niet, om wat voor reden dan ook.
dat heb ik gedaan. of kan het veroorzaakt worden door een te hoge pH van het amine. ik denk dat het te alkalisch is. je kunt het verschil nauwelijks zien op de strips, maar het lijkt mij dat de pH 13-14 is.
de volgende keer nadat de reactie is voltooid, wil ik de pH verlagen met azijnzuur of zoutzuur en de pH langzaam verhogen naar 12 met base.
de volgende keer nadat de reactie is voltooid, wil ik de pH verlagen met azijnzuur of zoutzuur en de pH langzaam verhogen naar 12 met base.
Ik wil alles opzetten wat ik nodig heb om deze reactie uit te voeren, ik ben niet zeker over mijn vacuümbron omdat het de eerste keer is dat ik met vacuümverdamping werk. Ik kijk naar een vrij goedkope vacuümpomp die blijkbaar 5 Pa ultiem vacuüm trekt.
Dat is een vrij diep vacuüm voor zover ik het begrijp, ik koop een 2L koude sifon en ben van plan die te gebruiken met een water/zout ijsbad om te voorkomen dat er IPA in mijn pomp komt, maar voor zover ik kan zien hoe dieper het vacuüm is, hoe kouder mijn koude sifon moet zijn om te voorkomen dat er oplosmiddel in de pomp komt. Is het praktisch om de vacuümpomp gewoon handmatig aan en uit te zetten als de druk te laag wordt? Als ik kijk naar vacuümoperaties en koelvallen in het bijzonder, zie ik dat mensen regelmatig meer dan één koelval gebruiken. Is dit alleen om restdampen op te vangen of is er een secundair gebruik dat ik niet begrijp?
Dat is een vrij diep vacuüm voor zover ik het begrijp, ik koop een 2L koude sifon en ben van plan die te gebruiken met een water/zout ijsbad om te voorkomen dat er IPA in mijn pomp komt, maar voor zover ik kan zien hoe dieper het vacuüm is, hoe kouder mijn koude sifon moet zijn om te voorkomen dat er oplosmiddel in de pomp komt. Is het praktisch om de vacuümpomp gewoon handmatig aan en uit te zetten als de druk te laag wordt? Als ik kijk naar vacuümoperaties en koelvallen in het bijzonder, zie ik dat mensen regelmatig meer dan één koelval gebruiken. Is dit alleen om restdampen op te vangen of is er een secundair gebruik dat ik niet begrijp?
Hoi. Je kunt de vacuümdruk aanpassen met de eenvoudige split-vacuümklep. En je hebt gelijk wat betreft de afhankelijkheid van de temperatuur van de koelvloeistof en de vacuümdruk.
Je hoeft de pH van amfetamineolie niet aan te passen. Ik heb verteld over amfetaminezuivering door zuur-base-extractie. Waarschijnlijk is jouw 13-14 pH-waarde een meetfout van de methode (door pH-strips), ik bedoel dat het goed is.
p.s. Je hoeft vet niet te gebruiken om een antwoord te krijgen.
Je hoeft de pH van amfetamineolie niet aan te passen. Ik heb verteld over amfetaminezuivering door zuur-base-extractie. Waarschijnlijk is jouw 13-14 pH-waarde een meetfout van de methode (door pH-strips), ik bedoel dat het goed is.
p.s. Je hoeft vet niet te gebruiken om een antwoord te krijgen.
Hartelijk dank voor het antwoord. Ik heb nog een vraag. Wat beïnvloedt de vorming van al deze verontreinigende stoffen? Maakt de temperatuur ook uit? Ik vraag me af of de reactie niet moet worden uitgevoerd bij een temperatuur van 55-60 graden ... het lijkt mij dat 80 graden gedurende 30 minuten ervoor zorgt dat er zoveel verontreiniging wordt gevormd ...
Ik kan geen commentaar geven op pompen, tenzij het gaat over het breken ervan. Ik stel voor dat je misschien kijkt naar waterstraalpompen? Je kunt het water uit de kraan gebruiken, waardoor je veel water verspilt OF je sluit het aan op een recirculatiebad met behandeld water en een eenvoudige waterpomp (je kunt krachtige exemplaren vinden voor weinig geld).Het is vrij elegant, ik denk dat meneer G een draadje heeft, evenals Chemplayer op bitchute.
MAAR als je deze reactie op kleine schaal wilt doen, gooi je gewoon je afgewerkte, gebaseerde, afgekoelde RM in een grote kubus, samen met wat petether, tolueen, xyleen, hexaan een paar keer schudden, een paar keer ontluchten, badabing badaboom, 3 keer herhalen, extracties over droogmiddel (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [ja, het werkt], NIET CaCl2 of iets met calcium, het zal geleren).Een ding om op te letten is dat je ongeveer net zoveel oplosmiddel wilt gebruiken als in de procedure (geschaald of zo) als de organische laag te dun is, zal het niet zo snel neerslaan.
MAAR als je deze reactie op kleine schaal wilt doen, gooi je gewoon je afgewerkte, gebaseerde, afgekoelde RM in een grote kubus, samen met wat petether, tolueen, xyleen, hexaan een paar keer schudden, een paar keer ontluchten, badabing badaboom, 3 keer herhalen, extracties over droogmiddel (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [ja, het werkt], NIET CaCl2 of iets met calcium, het zal geleren).Een ding om op te letten is dat je ongeveer net zoveel oplosmiddel wilt gebruiken als in de procedure (geschaald of zo) als de organische laag te dun is, zal het niet zo snel neerslaan.