Ponieważ wydaje się, że wiele osób (w tym ja) ma problemy z konwersją / ponownym przygotowaniem tego "nowego" glicynianu pmk, myślę, że moglibyśmy zebrać wszystko razem w tym wątku, aby zobaczyć, czy w końcu uzyskamy w 100% działający przepis na konwersję.
Stosuję przemywanie alkaliczno-hcl z NaHCO3 ze złymi wynikami, gęstą i brudną ciemnobrązową oleistą substancją.
ale mam bardzo nowy sposób, który opublikuję na końcu tego wątku, brzmi bardzo interesująco, ale najpierw co próbowałem i zawiodłem:
1: dH2o z NAOH i GLYCIDATE przez 1 GODZINĘ W 80º
2. Stężony HCL, myślę, że używam dużo, następnym razem dodam kroplami do końca bąbelkowania / widocznej reakcji i pomiaru PH-3.
3. ODRZUCIĆ wodny (może powinienem przemyć NAOH 5% przed odrzutem?)
4. płukanie NAOH, jeśli nadal widoczny wodny, solanka
5. 2 płukania wodą, aż woda w kontakcie z warstwą organiczną wykaże neutralne PH
a rezultat to gęsty brudny syf..... jakiś pomysł? rada?
nowa i obiecująca konwersja, którą otrzymałem:
1. umieść wosk i nadtlenek wodoru w stosunku 1:8 (jaka czystość HP? NIE WIEM)
2. Podgrzać, powoli dodawać kroplami kwas, mieszając i kontrolując wartość PH (nie ma więcej informacji, przypuszczam, że do osiągnięcia 3 lub więcej)
3. po zakończeniu reakcji przez 2 godziny ciecz reakcyjną ekstrahuje się roztworem wodorotlenku sodu (przypuszczam, że 5%) i uzyskuje się fazę wodną
4.. uzyskaną fazę wodną dodaje się następnie kroplami kwasu w celu dostosowania wartości ph, aż do pojawienia się oleistej substancji, a oleista substancja jest ekstrahowana rozpuszczalnikiem organicznym, a następnie odparowywana w celu jej uzyskania.
brzmi bardzo dobrze, prawda? ale nie znam zaleceń dotyczących bezpieczeństwa obchodzenia się z nadtlenkiem wodoru o wysokim stężeniu, nigdy go nie używałem... jakieś sugestie?
ponieważ nie podają, jakiego stężenia nadtlenku wodoru powinienem użyć, przypuszczam, że im wyższe możliwe... tutaj mogę znaleźć z wieloma trudnymi 70%
Jakieś przemyślenia?
Mam tylko 100 gramów ETHYL GLYCIDATE, więc nie mogę stracić więcej próbując wszystkiego..... próbuję tego syntezatora jako osobistej satysfakcji...
Stosuję przemywanie alkaliczno-hcl z NaHCO3 ze złymi wynikami, gęstą i brudną ciemnobrązową oleistą substancją.
ale mam bardzo nowy sposób, który opublikuję na końcu tego wątku, brzmi bardzo interesująco, ale najpierw co próbowałem i zawiodłem:
1: dH2o z NAOH i GLYCIDATE przez 1 GODZINĘ W 80º
2. Stężony HCL, myślę, że używam dużo, następnym razem dodam kroplami do końca bąbelkowania / widocznej reakcji i pomiaru PH-3.
3. ODRZUCIĆ wodny (może powinienem przemyć NAOH 5% przed odrzutem?)
4. płukanie NAOH, jeśli nadal widoczny wodny, solanka
5. 2 płukania wodą, aż woda w kontakcie z warstwą organiczną wykaże neutralne PH
a rezultat to gęsty brudny syf..... jakiś pomysł? rada?
nowa i obiecująca konwersja, którą otrzymałem:
1. umieść wosk i nadtlenek wodoru w stosunku 1:8 (jaka czystość HP? NIE WIEM)
2. Podgrzać, powoli dodawać kroplami kwas, mieszając i kontrolując wartość PH (nie ma więcej informacji, przypuszczam, że do osiągnięcia 3 lub więcej)
3. po zakończeniu reakcji przez 2 godziny ciecz reakcyjną ekstrahuje się roztworem wodorotlenku sodu (przypuszczam, że 5%) i uzyskuje się fazę wodną
4.. uzyskaną fazę wodną dodaje się następnie kroplami kwasu w celu dostosowania wartości ph, aż do pojawienia się oleistej substancji, a oleista substancja jest ekstrahowana rozpuszczalnikiem organicznym, a następnie odparowywana w celu jej uzyskania.
brzmi bardzo dobrze, prawda? ale nie znam zaleceń dotyczących bezpieczeństwa obchodzenia się z nadtlenkiem wodoru o wysokim stężeniu, nigdy go nie używałem... jakieś sugestie?
ponieważ nie podają, jakiego stężenia nadtlenku wodoru powinienem użyć, przypuszczam, że im wyższe możliwe... tutaj mogę znaleźć z wieloma trudnymi 70%
Jakieś przemyślenia?
Mam tylko 100 gramów ETHYL GLYCIDATE, więc nie mogę stracić więcej próbując wszystkiego..... próbuję tego syntezatora jako osobistej satysfakcji...
