Wszystko w jednym wątku dla konwersji glicynianu etylo-metylowego PMK do PMK
- Thread starter Fring
- Start date
Potrzebuje ostatniego etapu, destylacji próżniowej, aby oddzielić zanieczyszczenia/wodę w brązowym kleju, o którym wspomniałeś.
i tak.... 1 krok przez zmianę układu z HCL nie jest ważny w przypadku tego wosku, wymaga wcześniej (jak można przeczytać w tym poście i innych) NaoH 5% z dH2o, następnie hcl, następnie solanka lub jeszcze lepiej zneutralizować Nahc03, a następnie destylacja próżniowa.
Ktoś ma faktycznie przetestowaną metodę, która działa z wysoką wydajnością? Mówiąc o cas 28578-16-7
Dziękuję za odpowiedź. Może wyraziłem się niejasno, ale chodziło mi o to, że zrobiłem to w 2 krokach. Najpierw naoh (i pozostawić na co najmniej godzinę), a następnie reakcja z HCL. Gdzie po dodaniu HCL rozdzielił się na dwie warstwy.
W przypadku starych proszków nigdy ich nie destylowałem i zawsze mogłem doskonale używać oleju.
Czy Twoje wyniki są lepsze dzięki powyższym metodom?
W przypadku starych proszków nigdy ich nie destylowałem i zawsze mogłem doskonale używać oleju.
Czy Twoje wyniki są lepsze dzięki powyższym metodom?
W rzeczywistości problem pojawia się, gdy porównujemy ze starym pmk, ponieważ kiedy uzyskujemy tę dziwną warstwę organiczną, myślimy, że wszystko zawiodło, wtedy nie idziemy dalej, ale jak wiedziałem, wszyscy, którzy stosowali metodę zasada / kwas, musieli destylować... Chciałbym poznać wyniki, jeśli ktoś zastosuje metodę nadtlenku wodoru, którą opublikowałem w moim otwartym poście, ponieważ wydaje się, że będzie ona znacznie doskonalsza i bardziej przejrzysta, ale nie jestem skłonny obchodzić się z nadtlenkiem wodoru w stężeniu większym niż 70% bez wyciągu PRO... mam aparat do ekstrakcji, ale... nie podejmę takiego ryzyka, w każdym razie ta metoda została mi przesłana od dużego producenta rzeczy, a nie od sprzedawców... więc powinna to być najlepsza z najlepszych opcji.
Cóż... po kilku niepowodzeniach myślę, że w końcu to zrobiłem... Rezultatem jest czysty olej, bez brudnych rzeczy... koniec z miodowym wyglądem, ale z dużą różnicą, jeśli porównamy z metylowym pmk, wynikiem jest brązowo-ciemnoczerwony olej, o intensywnym zapachu sasafrasu, który utrzymuje stan w temperaturze pokojowej i nigdy nie zamarza, kluczem jest destylacja próżniowa, nie potrzeba dużo destylacji, woda w produkcie po destylacji to tylko trochę.
Jeśli to zrobisz, wkrótce zobaczysz, że reakcja została zakończona... nie ma już wody przepływającej przez skraplacz i następuje tylko refluks oleju. Wrzucę zdjęcia, jeśli znajdę wygodną metodę, aby to zrobić tutaj.
Jeśli to zrobisz, wkrótce zobaczysz, że reakcja została zakończona... nie ma już wody przepływającej przez skraplacz i następuje tylko refluks oleju. Wrzucę zdjęcia, jeśli znajdę wygodną metodę, aby to zrobić tutaj.
Cóż... po kilku niepowodzeniach myślę, że w końcu to zrobiłem... Rezultatem jest czysty olej, bez brudnych rzeczy... koniec z miodowym wyglądem, ale z dużą różnicą, jeśli porównamy z metylowym pmk, wynikiem jest brązowo-ciemnoczerwony olej, o intensywnym zapachu sasafrasu, który utrzymuje stan w temperaturze pokojowej i nigdy nie zamarza, kluczem jest destylacja próżniowa, nie potrzeba dużo destylacji, woda w produkcie po destylacji to tylko trochę.
Jasne!
Po pierwsze, przepraszam za mój angielski, wiem, że czasami może być "dziwny"...
więc próbowałem różnych ilości w metodzie kwasowo-zasadowej, aż znalazłem właściwą.
Kluczem jest destylacja próżniowa, piszę o kapitale, ponieważ widziałem, że (tak samo jak stało się ze mną na początku) po zrobieniu kwasu bazowego, gdy widzimy wynik (brudny i wyjątkowo gęsty kiepski miód), myślimy, że coś było nie tak, a potem nie idziemy dalej... ale oto klucz.
DLA 50 GR WOSKU (poszedłem na niską skalę, ponieważ mam tylko niewielką ilość wosku)
1. umieść 50 gr wosku i 70 ml dH2O i 12 gr ługu, powoli zwiększaj temperaturę do 80 ° C, gdy 80 ° osiągnie, mieszaj przez godzinę.
2. dodać do mieszaniny 32,5 gr HCL 65% i mieszać jeszcze przez 1 godzinę w temperaturze 80ºC.
3. umieścić w lejku Sep, odrzucić warstwę wody i dodać przyzwoitą ilość dH2o z 5% wodorowęglanem sodu (lub po prostu zrobić nasycony roztwór) i wykonać typową operację w lejku Sep. i pozostawić na 30 minut
4. powtórzyć jeszcze 2 razy płukanie nasyconym roztworem, zawsze wyrzucać wodę i 1 tylko płukanie wodą.
(jeśli pojawi się emulsja, spróbuj przemyć solanką)...
5. destylować próżniowo, aż cała woda zniknie (to tylko niewielka ilość, która sprawia problemy) i można to zrobić w rotowapie.
i....
VOILA! masz pożądany produkt, tylko o innym kolorze niż stary glicydat... rezultatem będzie ciemnoczerwono-brązowy olej.
Czy ktoś może wyjaśnić różnicę między tymi 2 numerami cas dotyczącymi pmk? jeden wydaje się być glicynianem etylu pmk, a drugi glicynianem metylu pmk, który jest uważany za stary, który łatwo się konwertuje, a który jest nowy, z którym wszyscy mają trudności? Każda pomoc byłaby niesamowita 
13605-48-6 pmk glicynian metylu
vs
28578-16-7 glicynian etylu pmk
13605-48-6 pmk glicynian metylu
vs
28578-16-7 glicynian etylu pmk
Last edited:
Cześć @Fring, chciałbym również znać dokładny numer CAS glicynianu etylo-metylowego dla tego kluczowego prekursora MDMA, syntezy PMK (MDP2P).
@G.Patton @William Dampier
nie trać czasu, zaufaj mi, Chińczycy WSZYSCY sprzedają formę ETHY METHYL, ponieważ etyl jest zakazany, nie grają, gdy coś jest zakazane... mogą mówić, co chcą, ale to wszystko etyl, może nawet nie wiedzą... pamiętaj, że zdecydowana większość z nich nic o tym nie wie, po prostu to sprzedają.
Przy okazji pytanie, czy ktoś może mi wyjaśnić różnicę między proszkiem a woskiem?
Ponieważ z umysłem chemicznym nie bardzo rozumiem różnicę między tymi 2 formami.
Co dokładnie się zmienia? Temperatura krzepnięcia nie jest taka sama? Jedna jest bardziej jak "sól", a druga ma inną teksturę, ale z tą samą cząsteczką?
Wszystkie te szczegóły mnie dezorientują i tak naprawdę ich nie rozumiem.
a także, czy wszystkie tego rodzaju prekursory wymagają takiej samej konwersji, aby stać się ketonem.
dziękuję za informacje
Ponieważ z umysłem chemicznym nie bardzo rozumiem różnicę między tymi 2 formami.
Co dokładnie się zmienia? Temperatura krzepnięcia nie jest taka sama? Jedna jest bardziej jak "sól", a druga ma inną teksturę, ale z tą samą cząsteczką?
Wszystkie te szczegóły mnie dezorientują i tak naprawdę ich nie rozumiem.
a także, czy wszystkie tego rodzaju prekursory wymagają takiej samej konwersji, aby stać się ketonem.
dziękuję za informacje