Synteza amfetaminy z P2NP za pomocą Al/Hg (wideo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Chodziło mi o to, że ilość HgNO3 jest inna w filmie (gdzie używana jest sproszkowana forma) i filmie HgNO3, w którym jest świeżo przygotowany z Hg i kwasu azotowego. W tym drugim przypadku użyto 5 ml, co stanowi około jednej czwartej Hg z termometru, a więc znacznie więcej niż 0,1 g czystego azotanu rtęci (który zawiera 0,062 g rtęci elementarnej). Nie wiem skąd ta różnica.
Witam.
Mam problem z tą reakcją. Próbowałem przeprowadzić ją dwa razy. Używam odczynników i szkła laboratoryjnego. Odczynniki zmniejszyłem proporcjonalnie, ponieważ używam kolby o pojemności 1l. Problem pojawia się, gdy próbuję zredukować P2NP za pomocą amalgamatu glinu.
Przygotowuję roztwór P2NP, podgrzewając go na tyle, aby rozpuścić kryształy.
Używam młynka do kawy, aby zmielić aluminium na małe grudki - jak napisano w podsumowaniu amalgamatu aluminium (Al/Hg).
Po dodaniu HgCl2 wlewam 0,5l zimnej wody destylowanej. 10 minut później zaczyna się reakcja.
Za pierwszym razem poczekałem, aż przestaną tworzyć się małe bąbelki i całe aluminium będzie unosić się na powierzchni, woda - mętna, szara. Przepłukałem dwukrotnie niewielką ilością zimnej wody destylowanej, dokładnie odsączyłem. Dodałem roztwór P2NP, nie zaszła żadna reakcja. Zauważyłem, że P2NP częściowo skrystalizował. Próbowałem rozpocząć reakcję z użyciem ciepła, ale bezskutecznie.
Za drugim razem spuściłem wodę z amalgamatu, gdy pojawiło się dużo małych bąbelków i większość aluminium wypłynęła na powierzchnię, woda była mętna i szara. Ponownie - przepłukałem go dwukrotnie niewielką ilością zimnej wody destylowanej, dokładnie odsączyłem. Po dodaniu P2NP wynik był identyczny jak przy pierwszej próbie. Podgrzanie mieszanki nie pomogło.
Co robię źle? Co powinienem zmienić? Macie jakieś sugestie?
Każda pomoc będzie bardzo mile widziana
Mam problem z tą reakcją. Próbowałem przeprowadzić ją dwa razy. Używam odczynników i szkła laboratoryjnego. Odczynniki zmniejszyłem proporcjonalnie, ponieważ używam kolby o pojemności 1l. Problem pojawia się, gdy próbuję zredukować P2NP za pomocą amalgamatu glinu.
Przygotowuję roztwór P2NP, podgrzewając go na tyle, aby rozpuścić kryształy.
Używam młynka do kawy, aby zmielić aluminium na małe grudki - jak napisano w podsumowaniu amalgamatu aluminium (Al/Hg).
Po dodaniu HgCl2 wlewam 0,5l zimnej wody destylowanej. 10 minut później zaczyna się reakcja.
Za pierwszym razem poczekałem, aż przestaną tworzyć się małe bąbelki i całe aluminium będzie unosić się na powierzchni, woda - mętna, szara. Przepłukałem dwukrotnie niewielką ilością zimnej wody destylowanej, dokładnie odsączyłem. Dodałem roztwór P2NP, nie zaszła żadna reakcja. Zauważyłem, że P2NP częściowo skrystalizował. Próbowałem rozpocząć reakcję z użyciem ciepła, ale bezskutecznie.
Za drugim razem spuściłem wodę z amalgamatu, gdy pojawiło się dużo małych bąbelków i większość aluminium wypłynęła na powierzchnię, woda była mętna i szara. Ponownie - przepłukałem go dwukrotnie niewielką ilością zimnej wody destylowanej, dokładnie odsączyłem. Po dodaniu P2NP wynik był identyczny jak przy pierwszej próbie. Podgrzanie mieszanki nie pomogło.
Co robię źle? Co powinienem zmienić? Macie jakieś sugestie?
Każda pomoc będzie bardzo mile widziana
Cześć,
Mam ten sam problem, z tym że próbowałem co najmniej 6 razy. Brak reakcji. Jeśli pozwolę mu działać tak długo, jak długo istnieje jakakolwiek aktywność, Al zmienia kolor na czarniawy i znacznie zmniejsza objętość, po dodaniu P2NP / GAC / IPA "zamarza" z żółtobiałym osadem. Podgrzewanie, nawet w pobliżu wrzenia, nie pomaga. Jeśli uruchomię Amalgamat, aż wszystko się uniesie i większość bąbelków ustąpi, nie uzyskam żadnej reakcji. Teraz mam dużo P2NP do rekrystalizacji. Może używamy niewłaściwej folii?
Mam ten sam problem, z tym że próbowałem co najmniej 6 razy. Brak reakcji. Jeśli pozwolę mu działać tak długo, jak długo istnieje jakakolwiek aktywność, Al zmienia kolor na czarniawy i znacznie zmniejsza objętość, po dodaniu P2NP / GAC / IPA "zamarza" z żółtobiałym osadem. Podgrzewanie, nawet w pobliżu wrzenia, nie pomaga. Jeśli uruchomię Amalgamat, aż wszystko się uniesie i większość bąbelków ustąpi, nie uzyskam żadnej reakcji. Teraz mam dużo P2NP do rekrystalizacji. Może używamy niewłaściwej folii?
Dziękuję za odpowiedź, spróbuję.
Zmienię metodę i spróbuję ponownie. Jeśli uda mi się znaleźć przyczynę naszego problemu, dam ci znać.
Zmienię metodę i spróbuję ponownie. Jeśli uda mi się znaleźć przyczynę naszego problemu, dam ci znać.
Jeśli płukanie amalgamatu zajmuje zbyt dużo czasu, a amalgamat całkowicie przereagował, może po prostu brakować impulsu do reakcji. Zmiana powinna nastąpić stosunkowo szybko. Na początku pomijałem płukanie wodą i za każdym razem udawało mi się uzyskać reakcję. Teoretycznie można dodać roztwór P2NP do folii aluminiowej, a następnie sól rtęci, całkowicie bez wcześniejszego użycia wody. Ta reakcja zawsze kończy się sukcesem, ale powinna być stosowana bardzo ostrożnie przy większych ilościach, ponieważ reakcja nie może być dłużej chłodzona, aby ją kontrolować. Ponadto wydajność jest wyłącznie kwestią szczęścia. Tutaj nie tworzy się właściwy amalgamat do redukcji, w rzeczywistości buduje się toksyczny, żrący i gorący wulkan. Ale raczej ostrzega się ludzi, zanim sami staną się całkowicie nieświadomi sprawy.
Witam.
Przeprowadziłem reakcję na mniejszą skalę - 1g P2NP.
Gdy aluminium zaczęło się rozpadać na mniejsze kawałki (w wyniku mieszania), odsączyłem je, po czym przystąpiłem do dodawania 2ml zimnej wody destylowanej. Roztwór P2NP został dodany. Reakcja rozpoczęła się natychmiast. Nie było żadnych dalszych problemów. Końcowy produkt wyglądał świetnie.
Przeprowadziłem reakcję na mniejszą skalę - 1g P2NP.
Gdy aluminium zaczęło się rozpadać na mniejsze kawałki (w wyniku mieszania), odsączyłem je, po czym przystąpiłem do dodawania 2ml zimnej wody destylowanej. Roztwór P2NP został dodany. Reakcja rozpoczęła się natychmiast. Nie było żadnych dalszych problemów. Końcowy produkt wyglądał świetnie.
To brzmi dobrze, to tylko kwestia czasu, nigdy nie uzyskasz idealnego amalgamatu ani nie osiągniesz idealnej implementacji P2NP. Możesz również podgrzać roztwór P2NP do 50°C, aby kryształy nie wytrąciły się tak szybko (zapobiega to redukcji z amalgamatem), a także niewielka ilość soli rtęci powinna być w stanie pośrednio wznowić reakcję, jeśli w roztworze pozostało jeszcze aluminium.
W przeciwnym razie ćwicz i ćwicz ponownie, dopóki nie będziesz wiedział, jak to zrobić, nie jest to naprawdę trudne.
W przeciwnym razie ćwicz i ćwicz ponownie, dopóki nie będziesz wiedział, jak to zrobić, nie jest to naprawdę trudne.
P2NP ma tendencję do rozkładu pod wpływem światła, ciepła i tlenu. Staje się brązowy/czerwonawy. Najlepiej przechowywać go w temperaturze ok. 5°C, w ciemnym i dobrze zamkniętym pojemniku. Tutaj istnieje tylko możliwość rekrystalizacji ze znaczną utratą P2NP.
W bardzo małej skali byłoby to możliwe.
Myślę, że 5 g P2NP i 6 g folii aluminiowej, 50 ml IPA i 25 ml lodowatego kwasu octowego to za dużo jak na kolbę 250 ml, spróbuj 500-1000 ml lub w mniejszej skali 1 g P2NP.
W bardzo małej skali byłoby to możliwe.
Myślę, że 5 g P2NP i 6 g folii aluminiowej, 50 ml IPA i 25 ml lodowatego kwasu octowego to za dużo jak na kolbę 250 ml, spróbuj 500-1000 ml lub w mniejszej skali 1 g P2NP.
1) Upewnij się, że używasz folii aluminiowej bez żadnych innych elementów.
2) Sprawdź, jak folia reaguje z rtęcią, aż do jej całkowitego zniknięcia. Wizualnie oceń etapy reakcji amalgamacji i zapamiętaj, w którym momencie należy przemyć ją wodą.
3) Przeprowadź jedną reakcję redukcji bez płukania folii i zapisz wyniki dla porównania.
4) Zbyt małe kawałki folii sprzyjają bardzo gwałtownej reakcji Al+H2O i możesz nie mieć czasu na przeprowadzenie reakcji redukcji P2PN. Spróbuj więc zwiększyć rozmiar kawałków folii.
5) Jeśli folia była prana zbyt długo, aluminium mogło ulec dezaktywacji i ponownie pokryć się warstwą tlenku. W takim przypadku należy dodać porcję azotanu rtęci i ponownie przeprowadzić amalgamację. Niektórzy chemicy, widząc, że reakcja redukcji została zatrzymana i większość folii pozostaje nieprzereagowana, dodają szczyptę azotanu rtęci do kolby ze wszystkimi załadowanymi odczynnikami, w tym roztworem P2NP, i w ten sposób reakcja amalgamacji przebiega bezpośrednio z reakcją redukcji.
2) Sprawdź, jak folia reaguje z rtęcią, aż do jej całkowitego zniknięcia. Wizualnie oceń etapy reakcji amalgamacji i zapamiętaj, w którym momencie należy przemyć ją wodą.
3) Przeprowadź jedną reakcję redukcji bez płukania folii i zapisz wyniki dla porównania.
4) Zbyt małe kawałki folii sprzyjają bardzo gwałtownej reakcji Al+H2O i możesz nie mieć czasu na przeprowadzenie reakcji redukcji P2PN. Spróbuj więc zwiększyć rozmiar kawałków folii.
5) Jeśli folia była prana zbyt długo, aluminium mogło ulec dezaktywacji i ponownie pokryć się warstwą tlenku. W takim przypadku należy dodać porcję azotanu rtęci i ponownie przeprowadzić amalgamację. Niektórzy chemicy, widząc, że reakcja redukcji została zatrzymana i większość folii pozostaje nieprzereagowana, dodają szczyptę azotanu rtęci do kolby ze wszystkimi załadowanymi odczynnikami, w tym roztworem P2NP, i w ten sposób reakcja amalgamacji przebiega bezpośrednio z reakcją redukcji.
Last edited by a moderator: