Synteza amfetaminy z P2NP za pomocą Al/Hg (wideo)

HIGGS BOSSON

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
479
Reaction score
708
Points
93
W filmie przedstawiającym syntezę amfetaminy wykorzystywane są odczynniki:
  • 10 g1-fenylo-2-nitropropenu ( P2NP);
  • 100 ml alkoholu izopropylowego (IPA);
  • 50 ml lodowatego kwasu octowego (AcOH);
  • 50 g wodorotlenku sodu (NaOH);
  • 12 g Aluminium (w postaci plasterków folii domowej);
  • 0,1 g azotanu rtęci (II) (Hg(NO3)2);
  • 2 ml kwasu siarkowego (H2SO4);
  • 50 ml acetonu;
  • Woda destylowana;
Sprzęt i szkło:
  • Kolba płaskodenna 2 L;
  • Statyw retortowy i zacisk do mocowania aparatu (opcjonalnie);
  • Chłodnica zwrotna;
  • Lejek;
  • Filtr sitowy (kuchenny jest w porządku);
  • Strzykawka lub pipeta Pasteura;
  • papierki wskaźnikowepH;
  • Zlewki (600 mL x2, 2 L, 1 L, 100 mL x2);
  • Źródło próżni;
  • Waga laboratoryjna (odpowiednia 0,1-200 g);
  • Cylindry miarowe 1000 mL i 100 mL;
  • Łaźnia z zimną wodą;
  • Szklany pręt i szpatułka;
  • Lejek rozdzielający 1 L (opcjonalnie);
  • Termometr laboratoryjny;
  • Kolba Buchnera i lejek;
  • bibuła filtracyjna;

7sbroyikpe

Opis wideo syntezy amfetaminy.
Przed rozpoczęciem syntezy przygotowuje się roztwór 1-fenylo-2-nitropropenu 10 g w 100 ml alkoholu izopropylowego i 50 ml kwasu octowego. Folia aluminiowa 12 g jest również cięta na małe kawałki za pomocą niszczarki do papieru w celu przygotowania amalgamatu aluminium. Można ją ciąć nożyczkami lub rozrywać rękami (w rękawiczkach).

0:04-0:40 - Wodny roztwór alkaliczny preparatu. Roztwór ten został przygotowany z wyprzedzeniem, aby roztwór miał temperaturę pokojową do czasu alkalizacji głównej mieszaniny reakcyjnej w tym filmie. Alkalizacja jest przeprowadzana przez spontaniczne ogrzewanie. Jeśli używany jest świeży gorący roztwór alkaliczny, temperatura wzrasta i wymagane jest wymuszone chłodzenie masy reakcyjnej.

0:46-2:36 - Amalgamat z azotanem rtęci. Amalgamat aluminium redukuje
1-fenylo-2-nitropropen do amfetaminy. Podczas reakcji amalgamacji wydziela się niewielka ilość gazu, tworzy się szary osad. Ważne jest, aby nie przegapić momentu, w którym amalgamat aluminium jest gotowy. Moment ten można określić na podstawie tworzenia się szarego osadu i zwiększonego wydzielania gazu. Dzieje się to w ciągu 10-15 minut od rozpoczęcia reakcji.

Woda jest odprowadzana bez usuwania gazy, amalgamowane aluminium jest przemywane dwiema porcjami zimnej wody destylowanej. Warto zwrócić uwagę na uwalniające się pęcherzyki gazu. Zauważa się, że w "prawidłowym" amalgamacie pęcherzyki są mniejsze, a kolor cieczy ciemniejszy. Jeśli reakcja jest gwałtowna, pęcherzyki są duże, a kolor jest jasny, amalgamat jest "nieprawidłowy". Jest to prawie na pewno spowodowane brakiem soli rtęci. Należy pamiętać, że sole rtęci są trujące.

2:37-4:28 - Najważniejszą częścią procesu jest redukcja 1-fenylo-2-nitropropenu przez amalgamat glinu. Reakcja jest egzotermiczna i przebiega z obfitym wydzielaniem ciepła. Konieczne jest dokładne kontrolowanie temperatury podczas procedury. Kolba reakcyjna jest chłodzona w łaźni lodowej na wypadek przegrzania. Dozwolone jest dodawanie zimnej wody do kolby. Czasami reakcja nie rozpoczyna się, konieczne jest dokładne ogrzanie masy reakcyjnej i rozpoczęcie reakcji (z odpowiednio przygotowanym amalgamatem). Podczas reakcji wydziela się zapach wrzącego alkoholu i kwasu octowego.
Chłodnica zwrotna Allihn służy do wychwytywania oparów. Wydajność chłodnicy zwrotnej Allihn można zwiększyć poprzez podłączenie do niej bieżącej zimnej wody.

5: 04 - Kolbę reakcyjną można przepłukać niewielką ilością alkoholu i nieprzereagowanego glinu, aby zebrać pozostałości i zwiększyć wydajność.

5:13 - Powinno pozostać niewiele nieprzereagowanego glinu. Ilość przereagowanego 1-fenylo-2-nitropropenu można określić na podstawie pozostałości.

5:16-6:13 - Alkalizacja. Reakcja jest prowadzona z uwalnianiem ciepła. Pozostałości nieprzereagowanego glinu będą dodatkowo reagować z alkaliami i podgrzewać mieszaninę, a także tworzyć produkty uboczne.
Rozdzielenie na widoczne warstwy następuje w ciągu 30 minut po alkalizacji.
pH górnej warstwy powinno wynosić 11-12.

6:18-7:23 -
Dekantacja. Zbierz górną warstwę z bazą amfetaminy w alkoholu. Można ją wysuszyć niewielką ilością bezwodnego siarczanu magnezu. Żużel można ekstrahować niepolarnym rozpuszczalnikiem (eter, benzen, toluen), a następnie odparować rozpuszczalnik.

7:24-8:50 - Przygotowanie roztworu kwasu siarkowego w acetonie. Roztwór ten jest niezbędny do płynniejszego zakwaszania. W przypadku użycia stężonego kwasu siarkowego dochodzi do miejscowego nadmiernego zakwaszenia produktu. Stąd wydajność spada.

8:51-10:53 - Zakwaszanie produktu i otrzymywanie siarczanu amfetaminy. Do górnej żółtej warstwy, która została zebrana na poprzednim etapie, dodaje się kroplami przygotowany roztwór kwasu siarkowego. Z każdą kroplą roztworu kwasu tworzą się płatki soli. Ten etap jest bardzo ważny, należy dokładnie kontrolować pH, aby uniknąć nadmiernego zakwaszenia. Zakwaszanie jest kontynuowane do
pH 5,5-6. Nadmiernie zakwaszony produkt ma różowawy kolor . Produkt ulegnie zepsuciu w przypadku całkowitego nadmiernego zakwaszenia.

10:55-11:38
-Filtracja siarczanu amfetaminy z rozpuszczalników w lejku Buchnera pod próżnią. Na tym etapie produkt można dodatkowo przepłukać zimnym acetonem, przelewając go przez lejek Buchnera wraz z plackiem siarczanu amfetaminy.

11:41-12: 28 - Filtracja przy użyciu improwizowanych narzędzi. Jako filtra można użyć dowolnej grubej tkaniny. Otrzymany produkt jest suszony w ciepłym i suchym miejscu przez kilka godzin w celu usunięcia pozostałości rozpuszczalników.
Zaleca się przechowywanie go w opakowaniu próżniowym.

Wydajność wynosi 60-70%
.
 
Last edited by a moderator:
View previous replies…

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Szefie, czy mogę użyć alfametylofenetyloaminy (amfetaminy) z tej reakcji w zastępstwie efedryny do syntezy metamfetaminy przy użyciu jodu i kwasu podfosforowego?
 

HEISENBERG

ADMIN
ADMIN
Joined
Jun 24, 2021
Messages
1,651
Solutions
2
Reaction score
1,769
Points
113
Deals
666
Różowy - produkt jest nadmiernie utleniony (część soli amfetaminy, z powodu nadmiernego użycia kwasu, przekształciła się w produkty rozkładu i zabarwiła resztę proszku).
Żółty - produkt nie jest utleniony (z powodu braku kwasu nie cała zasada została przekształcona w sól, a jej pozostałości zabarwiły resztę proszku).
Czerwony - nitropropen fenylu nie przereagował całkowicie z amalgamatem, mieszanina reakcyjna została alkalizowana i zakwaszona do soli, dając ten kolor.
Zielony - sole rtęci są zanieczyszczone innymi metalami, co powoduje zabarwienie. Ponadto wpływa to na tworzenie się amalgamatu.
Brązowy - tworzenie się żywic podczas syntezy.

Przestudiuj ten wątek http://chemforum.info/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/
 
Last edited by a moderator:
View previous replies…

RWG13

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Mar 26, 2024
Messages
15
Reaction score
7
Points
3
Witam. Próbowałem przeprowadzić tę syntezę, udało mi się to dopiero za trzecim razem, ale z bardzo małą wydajnością. Z 10g P2NP tylko ~0,5 fosforanu amfetaminy.
Oto kilka możliwych powodów:
1. Kiedy dodaję roztwór (10p2np, 100 ipa, 50 kwas lodowaty) do amalgamatu, reakcja rozpoczyna się natychmiast i jest bardzo intensywna. Schładzam go (bez przechłodzenia), a następnie reakcja trwa przez około 4-5 minut (z aktywnym uwalnianiem ciepła), po czym zaczyna powoli ustępować, próbowałem rozpocząć ją ponownie przy użyciu gorącej wody, ale reakcja nie rozpoczyna się ponownie, powoli ustępuje. Proszę o informację, czy popełniłem jakiś błąd na tym etapie.
2. Zauważyłem również dziwną rzecz na etapie alkaliów. (Użyłem środka do czyszczenia rur, który zawierał tylko wodorotlenek sodu). Dodawałem stopniowo (dosłownie kropla po kropli), po dodaniu połowy i rozpoczęciu mieszania, roztwór stał się jak mokry szary piasek, już myślałem, że wszystko znów jest zrujnowane, dodałem pozostałą połowę i nagle mieszanina znów stała się płynna. po czym na wierzchu utworzyła się przezroczysta mętna warstwa o objętości 2,5 ml. Usunąłem górną warstwę strzykawką, umieściłem ją w osobnym pojemniku i zamówiłem roztwór alkoholu izopropylowego 1:9 i 85% kwasu ortofosforanowego. Masa zaczęła zbierać się w białe grudki i początkowo wydawało się, że jest jej 3-4 gramy, ale po wysuszeniu okazało się, że jest jej 0,5 grama. Co mogłem zrobić źle? Będę bardzo wdzięczny za pomoc.
 

RWG13

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Mar 26, 2024
Messages
15
Reaction score
7
Points
3
Rozwiązany.
Cały problem tkwił w procesie alkalizacji. Użyłem suchego środka do czyszczenia rur, w którym tylko NaOH był wskazany w składnikach. Zważyłem go więc jako czystą sodę kaustyczną. Chociaż, jak się okazało, w tych mieszankach NaOH jest tylko 25-60% (nie znalazłem dokładnej ilości i innych składników też). W tym przypadku postanowiono zrobić trochę więcej roztworu i dodawać do niego proszek, aż przestanie się rozpuszczać. Dodałem roztwór, usunąłem olej (aby nie zepsuć go alkaliami, gdyby coś się stało) i dodałem więcej roztworu alkalicznego, po czym ponownie utworzyła się warstwa oleju. Dla większej wygody spróbowałem również wydobyć warstwę oleju za pomocą paliwa Coleman, wynik był pozytywny. Proces zakwaszania, moim zdaniem, jest wygodniejszy, gdy baza jest w czymś rozpuszczona. Wydajność wyniosła 65-70% po przemyciu acetonem, a następnie wysuszeniu.
 

JohnWebb

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 17, 2022
Messages
39
Reaction score
45
Points
18
Chłopaki, mogę zapytać, czy to normalne?
Po alkalizacji mam 3 warstwy. W poprzednich próbach miałem tylko 2 warstwy

HsXu9jDfmz
 
Last edited:

handle

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 16, 2023
Messages
127
Reaction score
76
Points
28
Warstwa górna to warstwa, którą chcesz... bro...
 

9-Tryptophan

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Dec 21, 2022
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
Deals
8
"6:18-7:23 - Dekantacja. Zbierz górną warstwę z bazą amfetaminy w alkoholu. Można ją wysuszyć niewielką ilością bezwodnego siarczanu magnezu. Żużel można ekstrahować niepolarnym rozpuszczalnikiem (eter, benzen, toluen), a następnie odparować rozpuszczalnik".



Czy mogę powoli odparować rozpuszczalnik na płycie grzejnej w temperaturze 100°? Wiem, że normalnie powinno się destylować próżniowo, ale moje źródło próżni jest zepsute.
 

Johnson212

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 24, 2024
Messages
8
Reaction score
1
Points
3
Jestem początkujący, czy mogę sam zrobić siarczan rtęci? Jak mogę zdobyć rtęć?
 

handle

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 16, 2023
Messages
127
Reaction score
76
Points
28
Najłatwiej jest mi kupić te rtęciowe przełączniki przechylne po 0,80 centa za sztukę.
KlxnUfktcJ
 

blockchain

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 2, 2024
Messages
31
Reaction score
20
Points
8
Czy mogę użyć kwasu octowego (80%), jeśli nie mam H2SO4?
 

Woody

Don't buy from me
Member
Joined
Mar 16, 2024
Messages
2
Reaction score
4
Points
3
Nie
 

RWG13

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Mar 26, 2024
Messages
15
Reaction score
7
Points
3
Tak, ale sprawdź jak wyprodukować octan amfetaminy. I tak będziesz miał pewne straty w wydajności z powodu 20% wody w roztworze kwasu octowego.
Prawdopodobnie musisz zmieszać 1 ml kwasu octowego z 10 ml IPA i spróbować dodać ten roztwór, kropla po kropli i zobaczyć zmiany. I z tego co pamiętam, octan nie jest białym proszkiem, tylko żółtym "karmelem"
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Czy fametylofenyloamina (amfetamina) jest tym samym co efedryna? Czy mogę użyć alfametylofenylofenyloaminy (amfetaminy) z tej reakcji w zastępstwie efedryny do syntezy metamfetaminy metodą jodu i kwasu podfosforowego?
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Czy mogę użyć tej amfetaminy w zastępstwie efedryny w reakcji jodu i podfosforu do produkcji metamfetaminy?
 

Consider

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2023
Messages
32
Reaction score
7
Points
8
Czy mogę użyć
 

lemon

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 23, 2022
Messages
11
Reaction score
8
Points
3
Nie. Po prostu zrób metylację formaldehydem w Al/Hg, to bardzo dobra droga, możesz przejść od d-amph.
 

magnesium_sulphate

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 11, 2024
Messages
19
Solutions
1
Reaction score
21
Points
3
Czy kwas siarkowy można zastąpić środkiem do czyszczenia kanalizacji o czystości 97%?
 

spongebomb

Buying through escrow
New seller
Language
🇬🇧
Joined
Nov 8, 2023
Messages
20
Reaction score
5
Points
3
gdy środek do czyszczenia kanalizacji zawiera 97% kwasu siarkowego, dlaczego nie?
 

handle

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 16, 2023
Messages
127
Reaction score
76
Points
28
Podczas solenia sól nie zmieniła koloru na biały? Pozostała klarowna i zgęstniała do Ph6. Dlaczego tak się stało?
 
Top