Izomery i kwas winowy

[btcboss2022]

Myślę, że coś jest nie tak z wykresem.
Jeśli użyjesz kwasu L+-winowego (tańszego i łatwiejszego do znalezienia), enancjomer D (amph, Meth) będzie w roztworze, a nie w ciele stałym, jak się wydaje.
Jeśli użyjesz kwasu D-winowego (droższego i trudniejszego do znalezienia), enancjomer D (amph, Meth) będzie w ciele stałym.
Dzięki.

 

[G.Patton]

Jego schemat jest poprawny. Sól jest wytrącana do stanu stałego. Nie ma różnicy, sól kwasu l-winowego d-amfetaminy lub sól d-winowa l-amfetaminy. Możesz zmienić kwas i uzyskać inny izomer w stanie stałym, stosując następujące procedury.

P.S. to samo dla metamfetaminy.

 

[Ihml]

Nie jestem Pattonem, ale: z użytej efedryny pochodzi tylko D-met, ponieważ rośliny naturalnie produkują tylko L-efedrynę (która po reakcji zamienia się w przeciwny enancjomer - w tym przypadku D-met). Gdyby użyto chemicznie zsyntetyzowanej efedryny, otrzymalibyśmy racemiczną metamfetaminę, ponieważ synteza efedryny nie jest stereospecyficzna.