Wygląda na to, że częściowa polimeryzacja, która wystąpiła przez przypadek, zanieczyściła produkt do punktu, w którym krystalizacja jest utrudniona. Sugestia, którą mogę mieć tylko z czystego rozumowania, to rozpuszczenie produktu w rozpuszczalniku, który jest absolutnie nieprzyjaznym medium solwatacyjnym dla podejrzanego polimeru (nie mam pojęcia, jakie policykle mogą tworzyć się w złożonej matrycy, ale polimery często są nierozpuszczalne w niektórych mediach). Zacząłbym od najbardziej ściśle selektywnego rozpuszczalnika dla samego produktu, a jeśli coś pozostanie, nie jest to interesujące. Jestem pewien, że ludzie z doświadczeniem w stosowaniu tego konkretnego związku powinni znać różne sztuczki oczyszczania, ale jeśli ilość jest w taki sposób, zrobiłbym DCVC na nim, nawet jeśli zoptymalizowałbym schemat elucji teoretycznie, korzystając z tego, co inni zaobserwowali przed wykonaniem separacji.
P.S. Jest film na youtube o dcvc, która jest odpowiednią metodą chromatografii prep, jeśli chcesz mieć czyste rzeczy (wystarczy poszukać).
