Synteza metamfetaminy z P2P poprzez redukcję NaBH4. Średnia skala.

[btcboss2022]

Witam,

Po wielu testach z użyciem metyloaminy HCL opartej na tej metodzie podzielę się najlepszym sposobem, jaki znalazłem, aby uzyskać wolną bazę metamfetaminy na dużą skalę:

• 966 gr P2P
• 14 litrów metanolu
• 1183 gr metyloaminy HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Bezwodny siarczan sodu
• 105 gr NaBH4
• 35 l wody destylowanej
• 7 litrów DCM

- Napełnić reaktor 14 litrami metanolu.
- Mieszając rozpuścić metyloaminę HCL
- Ustaw temperaturę reaktora na 0C (nie temperaturę mieszaniny) i dodaj NaOH, temperatura wzrośnie.
- Gdy temperatura powróci do 20 ° C, dodaj P2P, temperatura wzrośnie, mieszaj przez 45 minut - 1 godzinę.
- Dodaj 252gr bezwodnego siarczanu sodu.
- Gdy temperatura mieszaniny osiągnie 8C, zacznij dodawać porcjami NaBH4, nie przekraczając 20C.
- Po dodaniu całego NaBH4 pozostaw mieszanie w temperaturze poniżej 20C przez około 2 godziny, aż mieszanina przestanie bulgotać.
- Dodać wodę i kontynuować mieszanie przez 5 minut
- Dodać DCM i mieszać przez 10 minut.
- Przestać mieszać i oddzielić warstwy
- Zachowaj dolną warstwę i odrzuć górną (nie opłaca się ekstrahować tej fazy wodnej).
- Dodaj 200 g bezwodnego siarczanu sodu do zachowanej warstwy i wymieszaj.
- Przefiltrować przez lejek Buchnera
- Odparować DCM
- Uzyskano czystą i śmierdzącą bazę wolną od metamfetaminy

;-)

 

[metux]

A co z wydajnością tej metody?

 

[btcboss2022]

Zostało to wyjaśnione w tym samym wątku

 

[hider8028]

szef
czy możesz podać kolejne kroki?
Podobają mi się kroki, które podałeś bardzo krótko
mój angielski jest bardzo słaby i twoja pomoc jest dla mnie bardzo przydatna.

 

[btcboss2022]

Kolejne kroki?

 

[hider8028]

yes boss
jak przekonwertować wolną bazę na kryształ

 

[btcboss2022]

Można to znaleźć w innych postach, wystarczy je przeszukać. Dzięki.

 

[qwe111]

Przepraszam, że przeszkadzam.
Mam kilka pytań dotyczących udostępnionej przez ciebie metody uzyskiwania wolnej bazy na dużą skalę.
Nie mogę zdobyć reaktora. Czy reakcja musi być w pełni zamknięta? Czy można to zrobić w plastikowym wiadrze?
Ponieważ eksperymentowałem w kuchni, nie było to zbyt wygodne ze względu na utylizację odpadów. Czy można zmniejszyć ilość dodawanego rozpuszczalnika?

Z niecierpliwością czekam na odpowiedź. Dziękuję bardzo!

 

[btcboss2022]

Całkowite zamknięcie nie jest dobrym pomysłem, jeśli chodzi o wodór powstający podczas dodawania NaBH4, ale w plastikowym wiadrze przypuszczam, że zapach byłby tak intensywny i obrzydliwy.

 

[qwe111]

Przepraszam, że przeszkadzam.
Mam kilka pytań dotyczących udostępnionej przez ciebie metody uzyskiwania wolnej bazy na dużą skalę.
Nie mogę zdobyć reaktora. Czy reakcja musi być w pełni zamknięta? Czy można to zrobić w plastikowym wiadrze?
Ponieważ eksperymentowałem w kuchni, nie było to zbyt wygodne ze względu na utylizację odpadów. Czy można zmniejszyć ilość dodawanego rozpuszczalnika?

Z niecierpliwością czekam na odpowiedź. Dziękuję bardzo!

 

[chef learner]

Czy MDP2P wyprodukowany tą metodą nadaje się do produkcji metamfetaminy?

Jeśli ma to zastosowanie, czy wyekstrahowana wolna zasada metamfetaminy jest bezpośrednio zakwaszana i krystalizowana?

 

[btcboss2022]

MDP2P dla metamfetaminy? Nie znam tej drogi, przykro mi.

 

[chef learner]

Przepraszam, może moje informacje są błędne. Po wytworzeniu wolnej od metamfetaminy bazy zgodnie z informacjami dostarczonymi przez szefa, wystarczy dodać wodny roztwór kwasu L-winowego i mieszać bezpośrednio, aż do krystalizacji, która jest produktem końcowym.

(D-Meth) prawda?

 

[btcboss2022]

Jakie kryształy krystalizują po wymieszaniu z kwasem L-winowym?
Lewometamfetamina?
Tak i winowy.

Czy pozostała ciekła wolna zasada d-metylowa (PH12~13) po filtracji próżniowej może rekrystalizować do D-metyloamfetaminy po zakwaszeniu? Jeśli tak, jakie podejście powinienem zastosować?
Przeczytaj proszę proces jest szczegółowy i nie jest w ten sposób.

 

[chef learner]

Witam, BOSS, uważnie przeczytałem każdy post i obszar odpowiedzi. Chcę wiedzieć, czy mój plan projektu jest poprawny i wykonalny.
Zrób olej BMK -> Użyj swojej metody do wytworzenia wolnej zasady metamfetaminy -> Oddzielenie kwasu winowego -> Uzyskaj (L lub D) wolną zasadę metylową -> Dodaj NaOH, aby podnieść pH (12 ~ 13) -> (Jakie kroki są wymagane w tym czasie Zakwaszenie w celu uzyskania kryształów), może tego nie zauważyłem, ale nie jestem pewien, która metoda jest najbardziej odpowiednia do zakwaszenia i krystalizacji w tym czasie. Czy mogę prosić o odpowiedź?
Dziękuję

 

[Win Win]

Używam gazu HCI, ale kryształy nie wychodzą. Zmieniam na HCL w kroplach i również nie pojawia się kryształ. W czym tkwi problem?

 

[metux]

Dodaj aceton do bazy, a następnie powoli dodawaj 35% hcl, otrzymasz żółty olej, poczekaj kilka dni, aż zaczną się tworzyć kryształy.

 

[picmanko]

Witam, jaki jest stosunek acetonu do 10 ml wolnej zasady?

 

[btcboss2022]

Tak, metyloamina HCL + NaOH = wolna baza metyloaminy w moim przypadku metyloamina HCL jest tańsza i otrzymuję więcej wolnej bazy przy mniejszej inwestycji.

 

[jotoy]

Cześć
Jestem trochę zdezorientowany. Więc jeśli kupię metyloaminę HCL i dodam ją do metanolu z wodorotlenkiem sodu, stanie się ona roztworem?

 

[hunter12]

Tak, do suszenia używa się MgSO4, żelu krzemionkowego, sit molekularnych 3A lub siarczanu sodu.

 

[jotoy]

Zrobiłem to, ale coś dziwnego dzieje się po tym, jak zbyt dużo ciała stałego pozostaje po reakcji i jest bardzo gęste, tj. próbuję zrobić około 33% roztwór metyloaminy w metanolu.

 

[rothschild33]

Wykonałem procedurę, produkt jest mocny, ale smakuje jak guma. Przeprowadziłem ekstrakcję AB, a następnie destylację z parą wodną. Destylacja z parą wodną dała żółtawo-brązową wolną bazę, czy powinna być bezbarwna?

 

[w2x3f5]

Czysty olej jest bezbarwny; destylacja z parą wodną nie usuwa wszystkich zanieczyszczeń; lotne zanieczyszczenia są również destylowane. Najlepszym sposobem oczyszczania jest destylacja frakcyjna wolnej zasady pod wysoką próżnią.
Można spróbować uzyskać sól z takiej bazy, ale wtedy konieczne będzie oczyszczenie soli.

 

[rothschild33]

Dzięki za spostrzeżenie. Myślałem też o tym, rozwiązanie, które sobie wyobrażałem (co do którego nie jestem pewien, czy zadziała) polega na zakwaszeniu wolnej zasady w wodzie, a następnie destylacji z parą wodną i mam nadzieję, że zanieczyszczenia pojawią się przed destylacją z parą wodną wolnej zasady.

 

[w2x3f5]

Jeśli zakwasisz wolną zasadę, otrzymasz sól, sól nie poleci z parą, zanieczyszczenia mogą nie polecieć z parą (nie przeprowadzałem takich eksperymentów).
Z własnego doświadczenia mogę powiedzieć, że otrzymywałem coś rzędu 3-5 procent frakcji niskowrzącej (nie rozpuszczalnika!), po czym w kolbie pozostawała wolna zasada i kolorowe zanieczyszczenia w postaci kawałka brązowego gęstego oleju.