Witam,
Po wielu testach z użyciem metyloaminy HCL opartej na tej metodzie podzielę się najlepszym sposobem, jaki znalazłem, aby uzyskać wolną bazę metamfetaminy na dużą skalę:
- Napełnić reaktor 14 litrami metanolu.
- Mieszając rozpuścić metyloaminę HCL
- Ustaw temperaturę reaktora na 0C (nie temperaturę mieszaniny) i dodaj NaOH, temperatura wzrośnie.
- Gdy temperatura powróci do 20 ° C, dodaj P2P, temperatura wzrośnie, mieszaj przez 45 minut - 1 godzinę.
- Dodaj 252gr bezwodnego siarczanu sodu.
- Gdy temperatura mieszaniny osiągnie 8C, zacznij dodawać porcjami NaBH4, nie przekraczając 20C.
- Po dodaniu całego NaBH4 pozostaw mieszanie w temperaturze poniżej 20C przez około 2 godziny, aż mieszanina przestanie bulgotać.
- Dodać wodę i kontynuować mieszanie przez 5 minut
- Dodać DCM i mieszać przez 10 minut.
- Przestać mieszać i oddzielić warstwy
- Zachowaj dolną warstwę i odrzuć górną (nie opłaca się ekstrahować tej fazy wodnej).
- Dodaj 200 g bezwodnego siarczanu sodu do zachowanej warstwy i wymieszaj.
- Przefiltrować przez lejek Buchnera
- Odparować DCM
- Uzyskano czystą i śmierdzącą bazę wolną od metamfetaminy
;-)
Po wielu testach z użyciem metyloaminy HCL opartej na tej metodzie podzielę się najlepszym sposobem, jaki znalazłem, aby uzyskać wolną bazę metamfetaminy na dużą skalę:
- 966 gr P2P
- 14 litrów metanolu
- 1183 gr metyloaminy HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Bezwodny siarczan sodu
- 105 gr NaBH4
- 35 l wody destylowanej
- 7 litrów DCM
- Napełnić reaktor 14 litrami metanolu.
- Mieszając rozpuścić metyloaminę HCL
- Ustaw temperaturę reaktora na 0C (nie temperaturę mieszaniny) i dodaj NaOH, temperatura wzrośnie.
- Gdy temperatura powróci do 20 ° C, dodaj P2P, temperatura wzrośnie, mieszaj przez 45 minut - 1 godzinę.
- Dodaj 252gr bezwodnego siarczanu sodu.
- Gdy temperatura mieszaniny osiągnie 8C, zacznij dodawać porcjami NaBH4, nie przekraczając 20C.
- Po dodaniu całego NaBH4 pozostaw mieszanie w temperaturze poniżej 20C przez około 2 godziny, aż mieszanina przestanie bulgotać.
- Dodać wodę i kontynuować mieszanie przez 5 minut
- Dodać DCM i mieszać przez 10 minut.
- Przestać mieszać i oddzielić warstwy
- Zachowaj dolną warstwę i odrzuć górną (nie opłaca się ekstrahować tej fazy wodnej).
- Dodaj 200 g bezwodnego siarczanu sodu do zachowanej warstwy i wymieszaj.
- Przefiltrować przez lejek Buchnera
- Odparować DCM
- Uzyskano czystą i śmierdzącą bazę wolną od metamfetaminy
;-)
↑View previous replies…
- By chef learner
Chciałbym zapytać o metyloaminę HCL na liście. Czy powinienem dodać metyloaminę HCL bezpośrednio, czy przekształcić ją w zasadę wolną od metyloaminy (roztwór metanolu), a następnie dodać?
- By chef learner
Czy w tej metodzie BOSS, oprócz problemu z wodą, jest coś jeszcze, co wpłynie na wydajność?
Dlaczego wydajność wolnej metylowej zasady pozostałej po odparowaniu DCM wynosi tylko 50%?
Czy jest coś, na co powinienem zwrócić uwagę, a czego nie zauważyłem? Proszę o pomoc~~.
@G.Patton
Dlaczego wydajność wolnej metylowej zasady pozostałej po odparowaniu DCM wynosi tylko 50%?
Czy jest coś, na co powinienem zwrócić uwagę, a czego nie zauważyłem? Proszę o pomoc~~.
@G.Patton
- By chef learner
Czy MDP2P wyprodukowany tą metodą nadaje się do produkcji metamfetaminy?
Jeśli ma to zastosowanie, czy wyekstrahowana wolna zasada metamfetaminy jest bezpośrednio zakwaszana i krystalizowana?
Jeśli ma to zastosowanie, czy wyekstrahowana wolna zasada metamfetaminy jest bezpośrednio zakwaszana i krystalizowana?
↑View previous replies…
- By chef learner
Jakie kryształy krystalizują po wymieszaniu z kwasem L-winowym?
Lewometamfetamina?
Czy pozostała ciekła wolna zasada d-metylowa (PH12~13) po filtracji próżniowej może rekrystalizować do D-metyloamfetaminy po zakwaszeniu? Jeśli tak, jakie podejście powinienem zastosować?
Lewometamfetamina?
Czy pozostała ciekła wolna zasada d-metylowa (PH12~13) po filtracji próżniowej może rekrystalizować do D-metyloamfetaminy po zakwaszeniu? Jeśli tak, jakie podejście powinienem zastosować?
- By btcboss2022
Jakie kryształy krystalizują po wymieszaniu z kwasem L-winowym?
Lewometamfetamina?
Tak i winowy.
Czy pozostała ciekła wolna zasada d-metylowa (PH12~13) po filtracji próżniowej może rekrystalizować do D-metyloamfetaminy po zakwaszeniu? Jeśli tak, jakie podejście powinienem zastosować?
Przeczytaj proszę proces jest szczegółowy i nie jest w ten sposób.
Lewometamfetamina?
Tak i winowy.
Czy pozostała ciekła wolna zasada d-metylowa (PH12~13) po filtracji próżniowej może rekrystalizować do D-metyloamfetaminy po zakwaszeniu? Jeśli tak, jakie podejście powinienem zastosować?
Przeczytaj proszę proces jest szczegółowy i nie jest w ten sposób.
- By chef learner
Witam, BOSS, uważnie przeczytałem każdy post i obszar odpowiedzi. Chcę wiedzieć, czy mój plan projektu jest poprawny i wykonalny.
Zrób olej BMK -> Użyj swojej metody do wytworzenia wolnej zasady metamfetaminy -> Oddzielenie kwasu winowego -> Uzyskaj (L lub D) wolną zasadę metylową -> Dodaj NaOH, aby podnieść pH (12 ~ 13) -> (Jakie kroki są wymagane w tym czasie Zakwaszenie w celu uzyskania kryształów), może tego nie zauważyłem, ale nie jestem pewien, która metoda jest najbardziej odpowiednia do zakwaszenia i krystalizacji w tym czasie. Czy mogę prosić o odpowiedź?
Dziękuję
Zrób olej BMK -> Użyj swojej metody do wytworzenia wolnej zasady metamfetaminy -> Oddzielenie kwasu winowego -> Uzyskaj (L lub D) wolną zasadę metylową -> Dodaj NaOH, aby podnieść pH (12 ~ 13) -> (Jakie kroki są wymagane w tym czasie Zakwaszenie w celu uzyskania kryształów), może tego nie zauważyłem, ale nie jestem pewien, która metoda jest najbardziej odpowiednia do zakwaszenia i krystalizacji w tym czasie. Czy mogę prosić o odpowiedź?
Dziękuję
