Synteza metamfetaminy z P2P za pomocą amalgamatu aluminium

[G.Patton]

Witam, tak
Musisz uzyskać zasadę wolną od metyloaminy. Sól chlorowodorowa nie będzie działać.

 

[bndr]

Wolna zasada metyloaminowa jest gazem, w tej procedurze używa metyloaminy HCL, wodorotlenek sodu uwalnia ją, gdy jest dodawany do reakcji. Więc tak, można użyć HCL metyloaminy. To wszystko, czego kiedykolwiek używałem....

 

[WilliamK]

Nie używamy czystej metyloaminy, ale 25% roztworu rozpuszczonego w wodzie.
W tej formie jest to oczywiście ciecz

 

[Doubleboil]

7. Wolna zasada metamfetaminy jest rozpuszczona w x3 objętości suchego acetonu.


Czy aceton można zastąpić etanolem, metanolem lub dcm?

 

[HerrHaber]

aceton jest zdecydowanie zalecany do celów strącania

 

[Doubleboil]

3. Mieszaninę reakcyjną wlewa się do zlewki z wodą z lodem (1:1 v/v) przez filtr sitowy (aby pozbyć się stałego Al/Hg), kolbę należy przemyć z pozostałości mieszaniny reakcyjnej do zlewki. Mieszaninę reakcyjną w zlewce alkalizuje się roztworem wodorotlenku potasu aq (120 g KOH w 250 ml H2O).
4. Następnie roztwór ekstrahuje się eterem dietylowym (lub eterem naftowym) 750 ml.

3) Czy wodorotlenek potasu można zastąpić NaOH?
4) Eter można zastąpić dcm? Lub?

 

[G.Patton]

Cześć! Tak i tak. Możesz.

 

[Studenttt]

Dla bezpieczeństwa, coś, co jest najbardziej potrzebne!
Chlorek rtęci, jak bezpieczne jest stosowanie go w tej syntezie, również przy pracy z dużymi ilościami?

 

[Jordan Belfort]

Umrzesz od tego. Miałem dość ciężką intoksykację rtęcią, w tak zły sposób, że zmieniło to mój wzrok, a kiedy odpocząłem 2 dni, wróciło to do stanu wyjściowego, ale gdy tylko ponownie pracowałem z rtęcią, wkrótce (godziny) mój wzrok znów był zjebany.

Również moja pamięć została trwale uszkodzona.


Problem polega na tym, że ludzie, którzy na to reagują, prawdopodobnie nie wiedzą, jak pozbyć się rtęci z produktu końcowego.

Zdecydowanie nie radzę nikomu używać tej syntazy, jeśli się tego uczysz. i rób to tylko z destylacją próżniową produktu końcowego. Najpierw poznaj inne metody.

 

[diogenes]

Czy warto przemyć ekstrakt wodą destylowaną, aby pozbyć się ewentualnych soli Hg na tym etapie, przed suszeniem, czy jest to zbędne ze względu na destylację w następnym kroku?

 

[Studenttt]

Czy ta synteza jest możliwa w przypadku białego brudnego bmk lub musi być destylowana próżniowo bmk?

 

[Jordan Belfort]

Może być brudny BMK po stopieniu, tylko upewnij się, że jest zneutralizowany z kwasu silnym ługiem. W tej syntezie nie trzeba używać bezwodnego BMK.

 

[Lordoftheshard 2]

Kolejną rzeczą, którą wszyscy przeoczyli, jest to, że nie dostaniesz odłamków, musisz zrobić rozdzielczość do destylowanej próżniowo wolnej bazy tritatu z kwasem hcl i zrobić aceton w zamrażarce, aby uzyskać odłamki, w przeciwnym razie otrzymasz proszek, jeśli tego nie zrobisz.

 

[Lordoftheshard 2]

Ponadto po dodaniu naoh wolna baza powinna znaleźć się na górze mieszaniny reakcyjnej, po co ją ekstrahować, wystarczy umieścić ją w lejku rozdzielającym i spuścić wodę, a następnie usunąć górną warstwę oleju.

 

[Lordoftheshard 2]

Czy można po prostu rozpuścić metyloaminę w metanolu, a następnie dodać naoh, aby uzyskać wolną zasadę metyloaminową?

 

[Lordoftheshard 2]

Również w przypadku alkalizacji, czy mogę po prostu umieścić mieszaninę rx ze zlewki w kolbie rb i wysuszyć Naoh, a następnie poddać ją zewnętrznej destylacji z parą wodną i oddzielić wodę kaustyczną i wolną zasadę metylową w lejku sep, fb powinien być czysty po zewnętrznej destylacji z parą wodną, a następnie wykonać rozdzielanie, aby uzyskać dmet.

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms Aluminium Niepowlekany proszek metalowy 100% Gatunek 420A Drobny proszek DARMOWA WYSYŁKA
Jest niepowlekany i to właśnie robi rtęć, usuwając powłokę.
Czy mogę użyć tego zamiast folii i chlorku rtęci?

 

[Studenttt]

Dobre pytanie

 

[Lordoftheshard 2]

Mam nadzieję, że otrzymamy odpowiedź z tego, co przeczytałem, to powinno działać

 

[diogenes]

Przykro mi to mówić, ale nie sądzę, by to zadziałało z kilku powodów. Hg nie ułatwia redukcji poprzez usuwanie tlenku aluminium (chociaż niszczy powłokę w procesie, gdy wejdzie w kontakt z aluminium nawet w najmniejszym miejscu). Redukcja zachodzi, ponieważ Hg jest bardziej elektrododatni, co oznacza, że po nawiązaniu kontaktu z aluminium, Hg wysysa elektrony z aluminium, prowadząc do utleniania aluminium do Al(OH)3 (osad widoczny w reakcji). Tworzy to pomost dla transferu elektronów z aluminium do produktu, który jest redukowany (otrzymuje elektrony).

Gdyby nie było Hg, aluminium uległoby samozniszczeniu w bardzo burzliwy sposób, generując ogromne ilości H2 w mgnieniu oka. Nawiasem mówiąc, stałoby się to w każdej chwili, gdyby nie było warstwy ochronnej Al2O3, ponieważ Al jest bardzo reaktywny, a warstwa tlenku jest jedynym powodem, dla którego Al może istnieć w powietrzu.

Sproszkowany Al również posiadałby warstwę ochronną (tlenek glinu - Al2O3) nawet na drobnych częściach Al. Problem ze sproszkowanym aluminium polega na tym, że reakcja zachodziłaby bardzo szybko i nie byłbyś w stanie jej kontrolować. Nawet jeśli folia jest zbyt cienka, zapobieganie zużyciu aluminium przed zmniejszeniem produktu staje się dość problematyczne, jeśli nie niemożliwe. Wyobraźmy sobie, że w przypadku sproszkowanej formy, reakcja zachodziłaby niemal natychmiast.

 

[Ortist]

HCl nie zastąpi azotu w azotanie Hg, ponieważ azot jest silniejszy niż HCl. Jeśli dobrze zrozumiałem . Musisz albo przereagować metaliczną rtęć z kwasem azotowym, aby uzyskać azotan i użyć go w takiej postaci, albo uzyskać azotan, a następnie zalkalizować go NaOH, aby uzyskać tlenek rtęci (wytrąca się), a następnie przereagować tlenek z HCl. Inną opcją, której użyłem, jest zrobienie octanu Hg (Hg + kwas octowy + H2O2) -> biały osad, następnie dodaj HCl, aż osad zniknie i użyj tej zupy do amalgamacji.

 

[OrgUnikum]

Rtęć + rozcieńczony kwas azotowy utworzony przez HCl i sól azotanową (będziesz mieć trochę kwasu azotowego ze względu na dysocjację i równowagę i takie bzdury) -> azotan(I) rtęci. Reakcja azotanu(I) rtęci z HCl jest jednym z powszechnych sposobów otrzymywania HgCl2.

Ostatecznie dowód zawsze tkwi w budyniu: Po prostu spróbuj. To działa.

Było trochę drapania się po głowie 20 lat temu, kiedy Polverone poruszył ten temat na sciencemadness.org, ale ponieważ faktycznie wypróbował to przed opublikowaniem i nikt w to nie wątpił, jest znany i szanowany i jest właścicielem forum ....
.... z biegiem czasu mnóstwo ludzi skorzystało z tej metody, również ja często ją polecam, ponieważ została opublikowana ponad 20 lat temu i nikt nie przyszedł urwać mi głowy przez cały ten czas....

wszystko w porządku, bez obaw
/ORG

 

[Ortist]

Ten opis to totalny bałagan. Postępowanie zgodnie z nim da ci 10% yeld. Lub może być mniej.

1. Amalgamat aluminium musi być przygotowany z wyprzedzeniem, to ważny krok
2. Dodaj p2p, metyloaminę do amalgamatu wraz z izopropanolem.
3. Utrzymuj temperaturę reakcji <30 stopni
4. Z 40 g p2p i 40 g aluminium FOIL otrzymasz 100% runaway .
5. Dodaj NaOH/KOH przed filtrowaniem osadu Al/Hg, ułatwia to proces filtrowania i zabija pozostały Al.
6. I tak dalej...

 

[Jordan Belfort]

Wcześniej robiłem to na 200-litrowych beczkach, 100-litrowe też są w porządku, i przeprowadziłem reakcję w jednym naczyniu.

350-400 gramów rtęci na 10 litrów b (400 gramów jest naprawdę bardzo agresywne), 15 litrów metyloaminy 40%, a następnie około 30 litrów metanolu.
Folii nie jestem pewien, w końcu miałem jakieś 2/3 wiadra pełnego porysowanej/uszkodzonej folii (bez kulek), więc to była ta waga.

Ostatecznie było za dużo folii.
Wydajność: 12 litrów przy PH 12.

Wracając do metyloaminy, każdy wie, że są lepsze alternatywy dla niej podczas pracy np. z Al/Hg

 

[Ortist]

Trudno w to uwierzyć . przy obciążeniu 40 g jest bardzo egzotermiczny, więc musisz schłodzić RM, w przeciwnym razie cała metyloamina po prostu ucieknie. Nie mam pojęcia, co się dzieje, gdy masz kilogramy folii aluminiowej. Jest nieco mniej egzotermiczny, jeśli używasz aluminiowych kulek

 

[OrgUnikum]

Temperatura refluksu to temperatura wrzenia, która zależy od temperatury wrzenia mieszaniny, co oznacza, że przy dużej ilości metyloaminy będzie ona wynosić około 45 do 50 °C, ponieważ wtedy gotuje się azeotrop wody/alkoholu/metyloaminy. Nie da się uzyskać wyższej temperatury bez zbiornika ciśnieniowego. Problemem jest ulatniająca się metyloamina, opisałem już jak rozwiązać ten problem wyłapując i ponownie wykorzystując wydzielający się MeNH2. W niższych temperaturach nadal będą występować straty MeNH2, ale reakcja będzie trwać wiecznie, dzień, dwa lub pięć.

 

[Lordoftheshard 2]

Więc jakie zalecasz proporcje i tak dalej, aby przeprowadzić syntezę w 8 godzin, tutaj jest napisane 2on z podanymi tutaj proporcjami, to raczej refluks przez 8 godzin, aby prawidłowo wykonać zadanie