Synteza metamfetaminy z P2P za pomocą amalgamatu aluminium
- Thread starter WillD
- Start date
Wykonałem procedurę dwukrotnie, za pierwszym razem nie zadziałała (wierzę, że z powodu nieudanego amalgamatu aluminium)
W drugiej procedurze zastosowano następującą procedurę:
1. Folia 10 gr, pocięta na 3x3 cm była amalgamowana w roztworze 200 mg chlorku rtęci w 400 ml ciepłej wody, aż roztwór stał się szarawy, a na powierzchni utworzyły się pęcherzyki.
2. Zdekantowano wodę i amalgamat aluminium przemyto dwukrotnie 250 ml zimnej wody.
3. Do amalgamatu aluminium szybko dodano: 43 ml 40% wodnej metyloaminy, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, a następnie kolejne 100 ml IPA.
4. Kawałki aluminium nakłuwano prętem, aby pozostały pod powierzchnią cieczy. Pęcherzyki szybko się utworzyły, a temperatura wzrosła. Kolba została zanurzona w zimnej łaźni wodnej, gdy temperatura osiągnęła ponad 50C
5. Po 2 godzinach większość aluminium została zużyta i dodano 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu mieszając, upewniając się, że temperatura nie przekracza 50C, a następnie po 3 godzinach dodano kolejne 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu (5 gr wodorotlenku sodu w 20 ml wody).
6. Reakcję mieszano przez noc, w temperaturze pokojowej, a następnie pozostawiono do osadzenia.
7. Klarowna warstwa została zdekantowana i zachowana, a następnie do szarego osadu dodano 100 ml IPA i mieszano przez kolejną godzinę, a następnie zdekantowano warstwę IPA po osadzeniu się cząstek. Aluminiowy osad został następnie przefiltrowany próżniowo i przemyty 2x 50 ml metanolu, a następnie wszystkie dekantacje i filtrat zostały zachowane.
8. Przemyć 75 ml solanki (25% roztwór chlorku sodu w wodzie), a następnie osuszyć siarczanem sodu, mieszając magnetycznie przez 15 minut, po czym przefiltrować.
9. Podgrzać roztwór do 110C w celu usunięcia wszystkich rozpuszczalników
10. do wolnej zasady dodać 150 ml etanolu, a następnie dodać HCl w roztworze IPA do ph 6
11. Przefiltrować kryształy
Uzyskaliśmy kryształy z procedury, nieco gorzkie, słone kryształy.
Temperatura topnienia kryształu jest bardzo wysoka, po podgrzaniu nie zwinąłby się z folii, chociaż zarówno wdmuchiwanie, jak i doustne są wysoce psychoaktywne z dobrym sprzężeniem zwrotnym.
Będziemy przeprowadzać ekstrakcję A/B na kryształach, aby sprawdzić, czy możemy wyciąć to, co sprawia, że ma wysoką temperaturę topnienia
Białe kryształy, które zostały przefiltrowane i wysuszone:
Po rekrystalizacji pojedynczego rozpuszczalnika:
Czy ktoś wie, co spowodowało, że kryształ ma wysoką temperaturę topnienia?
W drugiej procedurze zastosowano następującą procedurę:
1. Folia 10 gr, pocięta na 3x3 cm była amalgamowana w roztworze 200 mg chlorku rtęci w 400 ml ciepłej wody, aż roztwór stał się szarawy, a na powierzchni utworzyły się pęcherzyki.
2. Zdekantowano wodę i amalgamat aluminium przemyto dwukrotnie 250 ml zimnej wody.
3. Do amalgamatu aluminium szybko dodano: 43 ml 40% wodnej metyloaminy, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, a następnie kolejne 100 ml IPA.
4. Kawałki aluminium nakłuwano prętem, aby pozostały pod powierzchnią cieczy. Pęcherzyki szybko się utworzyły, a temperatura wzrosła. Kolba została zanurzona w zimnej łaźni wodnej, gdy temperatura osiągnęła ponad 50C
5. Po 2 godzinach większość aluminium została zużyta i dodano 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu mieszając, upewniając się, że temperatura nie przekracza 50C, a następnie po 3 godzinach dodano kolejne 20 ml 25% roztworu wodorotlenku sodu (5 gr wodorotlenku sodu w 20 ml wody).
6. Reakcję mieszano przez noc, w temperaturze pokojowej, a następnie pozostawiono do osadzenia.
7. Klarowna warstwa została zdekantowana i zachowana, a następnie do szarego osadu dodano 100 ml IPA i mieszano przez kolejną godzinę, a następnie zdekantowano warstwę IPA po osadzeniu się cząstek. Aluminiowy osad został następnie przefiltrowany próżniowo i przemyty 2x 50 ml metanolu, a następnie wszystkie dekantacje i filtrat zostały zachowane.
8. Przemyć 75 ml solanki (25% roztwór chlorku sodu w wodzie), a następnie osuszyć siarczanem sodu, mieszając magnetycznie przez 15 minut, po czym przefiltrować.
9. Podgrzać roztwór do 110C w celu usunięcia wszystkich rozpuszczalników
10. do wolnej zasady dodać 150 ml etanolu, a następnie dodać HCl w roztworze IPA do ph 6
11. Przefiltrować kryształy
Uzyskaliśmy kryształy z procedury, nieco gorzkie, słone kryształy.
Temperatura topnienia kryształu jest bardzo wysoka, po podgrzaniu nie zwinąłby się z folii, chociaż zarówno wdmuchiwanie, jak i doustne są wysoce psychoaktywne z dobrym sprzężeniem zwrotnym.
Będziemy przeprowadzać ekstrakcję A/B na kryształach, aby sprawdzić, czy możemy wyciąć to, co sprawia, że ma wysoką temperaturę topnienia
Białe kryształy, które zostały przefiltrowane i wysuszone:
Po rekrystalizacji pojedynczego rozpuszczalnika:
Czy ktoś wie, co spowodowało, że kryształ ma wysoką temperaturę topnienia?
- By OrgUnikum
Chłopaki, macie taki fajny, drogi sprzęt, dlaczego, do cholery, nie kupicie sobie porządnych granulek Al i nie użyjecie pieprzonej folii? Mój Al/Hgs nigdy nie działał dobrze, dopóki nie zacząłem używać granulek, ale potem jak urok! Te rzeczy są tanie i bez nadzoru. Nie używaj folii. Jeśli naprawdę chcesz, spróbuj później z folią, ale jeśli masz dobre mieszadło, takie jak masz - folia nie ma sensu, ale wszystko spieprzy. Jeśli nie masz dobrego mieszadła, cóż, to wymówka, ale nie, lepiej nie. Nie tylko ja to mówię, przejrzyj stare fora, w końcu każdy mówi ci, żebyś używał "Good Al", a to oznacza NIE FOLIĘ.
↑View previous replies…
- By rothschild33
Zdecydowanie w przyszłości zajmiemy się toczeniem aluminium, potwierdzając test folii z metanolanem glinu.
- By OrgUnikum
Oczywiście, o ile ma wysoką czystość, powiedzmy 99,999... lub lepszą. Moje granulki mają od 0,5 do 2 mm i 99,99999% Al. Również to, czy jest kulisty, czy gruboziarnisty, nie ma większego znaczenia, gruboziarnisty wymaga nieco mniej czasu ze względu na większą powierzchnię. Lub wióry Al, co mniej więcej uzyskuje się podczas wiercenia otworów w metalu, mam na myśli odpady.
Używanie grubszej folii na partiach 10L plus, zwłaszcza na zbiorniku ciśnieniowym, działa idealnie.
1 bar 10 temp. wyżej, sugeruję nitro zamiast metyloaminy, ale pamiętaj, aby wypłukać go nasyconym NaCL i sodą oczyszczoną, jeśli ług jest dodawany do rozpuszczalnika meta/nitro, oszczędzając destylację, jeśli używasz heksanu.
1 bar 10 temp. wyżej, sugeruję nitro zamiast metyloaminy, ale pamiętaj, aby wypłukać go nasyconym NaCL i sodą oczyszczoną, jeśli ług jest dodawany do rozpuszczalnika meta/nitro, oszczędzając destylację, jeśli używasz heksanu.
Jak mogę sprawdzić, czy ten rozpuszczalnik jest P2P, proszę, czy przyjaciele mogą mi pomóc?
Analiza Al/Hg może być nieprzyjemna. Dlaczego wszyscy dekantują, filtrują lub ekstrahują osad?
Można filtrować przez celit w lejku Buchnera. Zapobiega to zatykaniu się filtra.
Ale dla mnie najlepszym rozwiązaniem jest, po zakończeniu reakcji, dodanie wody i NaOH w celu bazyfikacji, a następnie destylacja produktu z parą wodną.
Nie trzeba zajmować się osadem. Wystarczy pozbyć się go po destylacji z parą wodną i pracować z ładnym, klarownym roztworem.
Należy zachować ostrożność, ponieważ czasami wraz z destylatem z parą wodną pojawiają się perełki metalicznej rtęci. Ich również należy się pozbyć.
Al/Hg nie jest taki zły, gdy się do niego przyzwyczaisz.
Można filtrować przez celit w lejku Buchnera. Zapobiega to zatykaniu się filtra.
Ale dla mnie najlepszym rozwiązaniem jest, po zakończeniu reakcji, dodanie wody i NaOH w celu bazyfikacji, a następnie destylacja produktu z parą wodną.
Nie trzeba zajmować się osadem. Wystarczy pozbyć się go po destylacji z parą wodną i pracować z ładnym, klarownym roztworem.
Należy zachować ostrożność, ponieważ czasami wraz z destylatem z parą wodną pojawiają się perełki metalicznej rtęci. Ich również należy się pozbyć.
Al/Hg nie jest taki zły, gdy się do niego przyzwyczaisz.
Czym można zastąpić chlorek rtęci?
- By OrgUnikum
Każda sól rtęci działa, azotan, siarczan. Ale musi to być rtęć, gal NIE działa.
W przypadku nitro, rzeczywiście nie, chociaż jedna reakcja rozpoczyna się podczas podgrzewania. prawdopodobnie uwodornienie.
nie wiem z metyloaminą
Muszę jeszcze spróbować z 4 formami galinstanu.
nie wiem z metyloaminą
Muszę jeszcze spróbować z 4 formami galinstanu.